- Q:
- A:
Ⅳ型腎小管酸中毒的病因：醛固酮缺乏伴有糖皮質激素缺乏；單純醛固酮缺乏；醛固酮耐受三者。此型RTA在成年人中多為獲得性。醛固酮絕對不足可以是由于原發的腎上腺功...詳細»
- Q:
- A:
全遠端腎小管性酸中毒的病因可分原發性與繼發性兩類。原發性者與遺傳有關，為常染色體顯性遺傳，有家族史，但多呈散發性，繼發性可由多種疾病引起，其最常見的根底疾病...詳細»
- Q:
- A:
高鉀型腎小管性酸中毒(Ⅳ型)的癥狀表現為高血氯性酸中毒及持續性高鉀血癥。一般說來，慢性腎衰未到終末期少尿階段GFR>10～15ml/min時，很少出現排鉀障...詳細»
- Q:
- A:
混合型腎小管性酸中毒的診斷與Ⅰ型RTA相近者其診斷依據為有引起Ⅰ型RTA的病因者。有高氯性酸中毒。尿銨>40mmol/d，氯化銨負荷試驗尿pH>5.5，碳酸...詳細»
- Q:
- A:
高鉀型腎小管性酸中毒(Ⅳ型)的病因主要為醛固酮缺乏、集合管對醛固酮作用耐受及電壓依賴三種因素所致。許多疾病都可以引起Ⅳ型RTA。1.醛固酮缺乏 引起低腎素血...詳細»
- Q:
- A:
Ⅳ型腎小管酸中毒的治療方法和預后取決于潛在的病因，應了解患者的病史，特別是藥物史。除此之外，控制血鉀至關重要，避免任何潴鉀的藥物和高鉀飲食。補充鹽皮質激素，...詳細»
- Q:
- A:
遠端腎小管性酸中毒(Ⅰ型)的病因：一、原發性 家庭性及散發性：并可伴發某些遺傳病如骨硬化病、肝豆狀核變性、碳酸酐酶缺乏。二、藥物所致 兩性霉素B、鋰、甲苯及...詳細»
- Q:
- A:
這需要長期吃藥，控制血糖，可以防止復發的。詳細»
- Q:
- A:
遠端腎小管酸中毒:首先糾正酸中毒,用碳酸氫鈉3~10g/日分次口服或注射;其次糾正電解質紊亂,如有低鉀者及時補充鉀,可口服10%枸椽酸鉀10ml每天3次;有...詳細»
- Q:
- A:
你好，代謝性酸中毒可以導致腹瀉、惡心、嘔吐、血壓下降，引起有效血容量急劇減少從而出現低血容量性休克。詳細»
- Q:
- A:
高鎂血癥是一種少見的生化異常，腎功能損害是發生高鎂血癥最主要的病因，但大多數引起癥狀的高鎂血癥均與使用含鎂藥物有關。代謝性酸中毒是最常見的一種酸堿平衡紊亂，...詳細»
- Q:
- A:
應該多吃一些容易使血糖迅速升高的食物,如葡萄糖、白糖、蜂蜜、巧克力等甜食,或者是容易使血脂升高的食物如奶油、牛油、肥肉等一切會加重腎臟負擔的食品和藥物都應當...詳細»
- Q:
- A:
糖尿病酮癥酸中毒是糖尿病常見的急性代謝并發癥。常因I型糖尿病存在而減量或停用胰島素，或II型糖尿病在嚴重感染、外傷、手術等應激狀態下而誘發。糖尿病酮癥酸中毒...詳細»
- Q:
- A:
遠端腎小管泌H+障礙,血漿HCO-3下降,則回收cl-增多,且由于醛固酮增多,在保留鈉的同時也保留了cl-,而使血氯增高,引起高氯性酸中毒,表現為虛弱無力、...詳細»
- Q:
- A:
腎小管性酸中毒是因為H排出障礙或HCO3吸收障礙導致，H不能排出導致NA-H交換減少，故代償性的NA-K交換增加，以保證NA的重吸收，所以就低鉀詳細»
- Q:
- A:
能治好，通常不會有后遺癥。治療方法如下：1.催吐、洗胃、導瀉：口服硼酸中毒時，立即催吐并選用2%～5%碳酸氫鈉溶液(硼砂中毒勿用)、生理鹽水或微溫清水等洗胃...詳細»
- Q:
- A:
過硼酸鈉較具堿性，在腸道中與酸作用，可分解為硼酸鹽(如NaBO2)，硼酸與過氧化物(如過氧化氫)，至于硼酸鹽對人體的毒性并不高，但在大量暴露時，可對人體延髓...詳細»
- Q:
- A:
可能會引發營養障礙、維生素C 缺乏病或骨軟化癥，部分發生腎結石或腎鈣化，晚期發展成尿毒癥，少數有神經性耳聾等。 詳細»
- Q:
- A:
診斷：佝僂維生素D 缺乏病、軟骨病、磷酸鈣結石或腎鈣化癥，均提供診斷的線索。特別是高血氯性代謝性酸中毒，而尿pH 不能降至＜6.0，有特征性的診斷意義。若發...詳細»
- Q:
- A:
遠端腎小管性酸中毒，亦稱經典型RTA(DRTA，ⅠType RTA)，是由于遠端腎小管泌氫障礙，尿NH4+及可滴定酸排出減少所致的疾病。其臨床特征是高氯性代...詳細»
- Q:
- A:
本病癥狀通常較輕，表現為生長遲緩，營養不良易乏，軟弱無力，厭食、多尿、煩渴或有低鉀血癥，典型病例有高氯酸血癥，但遠端腎小管酸化功能正常，尿pH能降至5.5以...詳細»
- Q:
- A:
癥狀有尿酸化異常，惡心與嘔吐，食欲不振，多尿，骨痛，“鴨步”步態，腎結石，腎鈣化，腎區鈍痛，乏力。詳細»
- Q:
- A:
糾正高鉀血癥 此型有高血鉀應限制鉀攝入。予陽離子交換樹脂，補充碳酸氫鈉0.5～1.5mmol/kg糾正酸中毒。在糾正酸中毒的同時，亦有助于減輕高血鉀，如高血...詳細»
- Q:
- A:
病因不明，一般認為與遺傳有關。僅表現為HCO3-再吸收障礙，不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。①散發性，嬰兒為暫時性。②遺傳性，為持續性，呈常染色體顯性遺傳...詳細»
- Q:
- A:
營養障礙、維生素C 缺乏病或骨軟化癥，部分發生腎結石或腎鈣化，晚期發展成尿毒癥，少數有神經性耳聾等。詳細»
- Q:
- A:
1.治療原發病。2.糾正高鉀血癥 此型有高血鉀應限制鉀攝入。予陽離子交換樹脂，補充碳酸氫鈉0.5～1.5mmol/kg糾正酸中毒。在糾正酸中毒的同時，亦有助...詳細»
- Q:
- A:
原發性者因病因不明，無可靠預防方法，臨床上主要對繼發于藥物和毒素腎損害和其他如腸吸收不良、甲狀腺功能亢進等疾病者，給予積極防治，以防代謝性酸中毒遷延，造成全...詳細»
- Q:
- A:
1、血液生化檢查：①血pH值，HC03—或cch結合力降低；②血氯顯著升高，血鉀顯著降低，陰離子間隙可正常。2、尿液檢查：①尿比重和滲透壓降低；②尿PH>6...詳細»