- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細»
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的治療：藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對癥治療，手術矯治指采用手術切除某些器官或對某些具有...詳細»
- Q:
- A:
你好，白癜風是一種慢性皮膚病，它有家族遺傳性，但并不是發病的主要原因，遺傳占到其發病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會患上白癜風，白癜風在遺傳的背景下，...詳細»
- Q:
- A:
你好，白癜風與遺傳有一定關系。在臨床上父女、母子、母女、孿生兄弟姐妹發病并不少見。但從遺傳角度看，遺傳僅是白癜風發病的一種因素。此外，環境因素，譬如：生活方...詳細»
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多...詳細»
- Q:
- A:
你好，白癜風是一種皮膚疾病，遺傳是引起發病的原因之一，但專家指出，遺傳只是一個內在因素，還有很多外界因素，共同影響下才會發病，因此白癜風遺傳是可以避免的，只...詳細»
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來發展迅速的一種新的診斷技術，現已應用于臨床，特別是在產前診斷方面發揮著巨大作用。近年來得到迅速發展的重組DNA...詳細»
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的病因：DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，已知是由2-2....詳細»
- Q:
- A:
牛皮癬具有相對遺傳性!但是牛皮癬患者的后代一定不會都發病，更準確的說，牛皮癬不發病的概率要高于發病的概率。因為，決定牛皮癬發病與否，除了遺傳因素外，更主要的...詳細»
- Q:
- A:
甲亢病確定與遺傳有一定的關系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對甲亢病的易感...詳細»
- Q:
- A:
你好，股骨頭壞死并非遺傳病，所以對孩子不會有影響。這種疾病主要是由血液供應問題引起的股骨頭壞死，并不是基因的遺傳，因此，我們不能稱其為遺傳疾病。先天性髖關節...詳細»
- Q:
- A:
您好，“遺傳因素”是先天條件，但絕大多數風濕免疫病(包括強直性脊柱炎)的發病還需要很多后天條件的配合，如感染因素，不良衛生習慣，外傷，內分泌、代謝障礙和變態...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細»
- Q:
- A:
"不同的發病誘因治療的方案也不一樣。治療講究對癥治療，科學的檢查出具體的發病誘因，制定最適合患者的治療方案，才能達到一個好的治療效果。 " 詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據基因檢查就可以的，最好及時檢查。詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過于短小，無相應的等位基因，因此，這些異?；驅㈦SX染色體傳遞，所以稱...詳細»
- Q:
- A:
血液檢查的項目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說的是哪個項目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細»