你好！一般來說先天性成骨不全又稱脆骨病主要癥狀主要癥狀為易骨折,常合并藍(lán)色鞏膜，齒質(zhì)形成不良,聽小骨硬化而造成漸進(jìn)性失聰?shù)龋∧壳盀橹?并無治愈先天性成骨不全...詳細(xì) »

成骨不全癥　　又稱脆骨癥原發(fā)性骨脆癥.其特征為骨質(zhì)脆弱、藍(lán)鞏膜、耳聾、關(guān)節(jié)松弛，是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛。　　病因...詳細(xì) »

又稱脆骨癥原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良等.其特征為骨質(zhì)脆弱藍(lán)鞏膜耳聾關(guān)節(jié)松弛是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.無特殊治療.主要...詳細(xì) »

這種情況需要孕婦在懷孕前做自身體質(zhì)調(diào)理，一般與中醫(yī)肝腎虛弱等有關(guān)，建議找中醫(yī)辨證用中藥治療，懷孕后并加強(qiáng)補(bǔ)鈣等治療。可能會(huì)避免的。詳細(xì) »

您好.鑒于您的情況不夠詳細(xì)~有多種可能性~我建議您去大醫(yī)院檢查一下~醫(yī)生會(huì)給出準(zhǔn)確的答案的~謝謝詳細(xì) »

嚴(yán)重者在子宮內(nèi)死亡，或在娩出后1周內(nèi)死亡。大多數(shù)由于顱內(nèi)出血所致，或因繼發(fā)性感染。如能存活1個(gè)月，就有長(zhǎng)期存活的可能性。在嬰兒期，多次多處的骨折，為處理上的...詳細(xì) »

目前尚無有效治療方法，主要藥物包括氟化物維生素D、降鈣素和性激素等但效果均不肯定。最近文獻(xiàn)中報(bào)道采用生長(zhǎng)激素及二磷酸鹽治療成骨不全也取得一定療效前者的作用主...詳細(xì) »

成骨不全又稱脆骨癥，原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良（等。其特征為骨質(zhì)脆弱、藍(lán)鞏膜、耳聾、關(guān)節(jié)松弛，是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性...詳細(xì) »

成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍(lán)鞏膜-耳聾綜合征。正常飲食即可，無需特別注意。忌煙、酒、咖啡、可可；忌辛辣、燥熱動(dòng)血的食物...詳細(xì) »

您好，遲發(fā)性成骨不全的表現(xiàn)為不同程度的骨脆性和骨折，青色鞏膜，耳聾始于20-30歲，進(jìn)行性發(fā)展至全聾。詳細(xì) »

您好，遲發(fā)性成骨不全其特點(diǎn)是多發(fā)性骨折，進(jìn)行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關(guān)系。或稱Ekmaa-Lobstein病。詳細(xì) »

您好，鑒別診斷：遲發(fā)性成骨不全需要和下面疾病鑒別：顯性遺傳性進(jìn)行性神經(jīng)性聾童年起病，進(jìn)行性對(duì)稱性聾，青春期時(shí)高頻率聽力喪失，保留2000Hz以下低頻區(qū)，耳聾...詳細(xì) »

您好，遲發(fā)性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »

您好，治療：生長(zhǎng)激素生長(zhǎng)不足是OI的臨床特征之一。一些OI病人的GH/IGF-1軸功能低下。生長(zhǎng)激素對(duì)OI有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加（男性更...詳細(xì) »

您好，遲發(fā)性成骨不全其特點(diǎn)是多發(fā)性骨折，進(jìn)行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關(guān)系。或稱Ekmaa-Lobstein病。遲發(fā)性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染...詳細(xì) »

您好，遲發(fā)性成骨不全的檢查：X線檢查：X線主要表現(xiàn)為骨質(zhì)的缺乏及普遍性骨質(zhì)稀疏。超聲檢查：超聲檢查胎兒的骨骼系統(tǒng)可早期發(fā)現(xiàn)先天性骨發(fā)育障礙性疾病。Garji...詳細(xì) »

該病具有遺傳異質(zhì)性，多為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱形遺傳和散發(fā)突變。因此有隔代遺傳的可能。成骨不全是一種常見的脆骨病，很容易導(dǎo)致人們關(guān)節(jié)松弛等。成骨...詳細(xì) »

成骨不全又名脆骨癥。因具有骨質(zhì)脆弱易致多發(fā)性骨折和骨彎曲畸形、藍(lán)色鞏膜和耳聾的特征，故又稱為遺傳性脆骨三聯(lián)癥。成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，...詳細(xì) »

遲發(fā)性成骨不全其特點(diǎn)是多發(fā)性骨折，進(jìn)行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關(guān)系。或稱Ekmaa-Lobstein病(Ekmart—Lobsteindisease...詳細(xì) »

遲發(fā)性成骨不全：鑒別診斷：遲發(fā)性成骨不全需要和下面疾病鑒別：(一)顯性遺傳性進(jìn)行性神經(jīng)性聾童年起病，進(jìn)行性對(duì)稱性聾，青春期時(shí)高頻率聽力喪失，保留2000Hz...詳細(xì) »

成骨不全是一種先天性疾病，無特殊治療。主要是預(yù)防骨折，要嚴(yán)格的保護(hù)患兒，一直到骨折趨減少為止，但又要防止長(zhǎng)期臥床的併發(fā)癥。對(duì)骨折的治療同正常人。詳細(xì) »

本病呈常染色體顯性或隱性遺傳方式，可為散發(fā)病例，目前尚無有效預(yù)防措施。在孕期就應(yīng)該注意做好定期的復(fù)查，注意懷孕期間的全面營(yíng)養(yǎng)的問題。詳細(xì) »

生長(zhǎng)素不足是成骨不全的臨床特征之一。所以成骨不全的治療應(yīng)用生長(zhǎng)激素對(duì)成骨不全有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加(男性更明顯)，有利于骨礦化。生長(zhǎng)激素...詳細(xì) »

成骨不全患者需要考慮，注意營(yíng)養(yǎng)的全面性，注意多吃一些含鈣的食物，可能會(huì)對(duì)病情的好轉(zhuǎn)人方面有幫助，所以說這一點(diǎn)需要注意，關(guān)鍵還是需要注意預(yù)防骨折。詳細(xì) »

成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍(lán)鞏膜-耳聾綜合征。其特征為骨質(zhì)脆弱、藍(lán)鞏膜、耳聾、關(guān)節(jié)松弛，是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全，...詳細(xì) »

母親患有成骨發(fā)育不全，你沒有臨床癥狀，你的孩子是否會(huì)發(fā)生遺傳，很難確定，對(duì)于這種情況不能排除有隱性遺傳的可能性，只有通過DNA遺傳基因的檢查才可以最終確定，...詳細(xì) »

先天性成骨不全癥也叫做原發(fā)性脆骨癥，這種疾病的典型臨床特點(diǎn)就是不明原因的骨折，從而容易導(dǎo)致假關(guān)節(jié)，患者會(huì)伴有發(fā)育不良的癥狀。等患者發(fā)育成年以后，骨折的情況會(huì)...詳細(xì) »

先天性成骨不全癥病情輕微的時(shí)候不會(huì)出現(xiàn)明顯癥狀，有正常的身高，不過會(huì)出現(xiàn)輕度的易發(fā)骨折，隨著病情發(fā)展，可能會(huì)出現(xiàn)增加骨脆性，嚴(yán)重的時(shí)候會(huì)導(dǎo)致殘廢。每個(gè)人病情...詳細(xì) »

成骨不全是屬于骨代謝性疾病，該疾病有較大的家族遺傳性，并且患有成骨不全的病人，在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)分為顯性以及隱性基因，另外還會(huì)被稱作為脆骨綜合征...詳細(xì) »

小兒成骨不全無特殊治療。主要是預(yù)防骨折，要嚴(yán)格的保護(hù)患兒，一直到骨折趨勢(shì)減少為止，但又要防止長(zhǎng)期臥床的并發(fā)癥。對(duì)骨折的治療同正常人。由于骨折愈合較迅速，固定...詳細(xì) »