- Q:
- A:
診斷檢查：有時一次肌活檢或同一根肌纖維可看到上述3種病變，便很難根據病理組織學建立多軸空病的診斷。有時多軸空病體征并不在出生后立即表現，而是到兒童期或成年后...詳細»
- Q:
- A:
是到兒童期或成年后才出現，因此認為多軸空病并非一個獨立病種。詳細»
- Q:
- A:
是到兒童期或成年后才出現，因此認為多軸空病并非一個獨立病種。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病的病因有AR和AD兩種遺傳方式，似也支持上述不是一個獨立病種的論斷。最好對癥治療，注意休息。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病的病因有AR和AD兩種遺傳方式，似也支持上述不是一個獨立病種的論斷。最好對癥治療，注意休息。詳細»
- Q:
- A:
有時一次肌活檢或同一根肌纖維可看到上述3種病變，便很難根據病理組織學建立診斷。有時多軸空病體征并不在出生后立即表現，而是到兒童期或成年后才出現，因此認為它并...詳細»
- Q:
- A:
飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.不要接觸有毒物質和輻射源.戒煙酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.詳細»
- Q:
- A:
飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.不要接觸有毒物質和輻射源.戒煙酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.詳細»
- Q:
- A:
病灶直徑大到35—75μm，并含有囊泡狀核，則稱為灶性橫紋消失，多見于眼外肌，臨床常為進行性。詳細»
- Q:
- A:
病灶直徑大到35—75μm，并含有囊泡狀核，則稱為灶性橫紋消失，多見于眼外肌，臨床常為進行性。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病是一種非進展或緩慢進展的先天性肌病,臨床特點是嬰兒或兒童期出現肌無力和肌張力低下,多合并關節攣縮、骨骼畸形和心臟異常。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病是一種非進展或緩慢進展的先天性肌病,臨床特點是嬰兒或兒童期出現肌無力和肌張力低下,多合并關節攣縮、骨骼畸形和心臟異常。詳細»
- Q:
- A:
是到兒童期或成年后才出現，因此認為多軸空病并非一個獨立病種。詳細»
- Q:
- A:
是到兒童期或成年后才出現，因此認為多軸空病并非一個獨立病種。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病的病因有AR和AD兩種遺傳方式，似也支持上述不是一個獨立病種的論斷。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病的病因有AR和AD兩種遺傳方式，似也支持上述不是一個獨立病種的論斷。詳細»
- Q:
- A:
多軸空病的癥狀為出現許多橫紋消失的小區(直徑5一l0μm)，電鏡顯示病灶區線粒體減少或消失，Z帶粗曲呈水紋狀。若許多小區的直徑很小(一3μm)，則稱為微軸空...詳細»
- Q:
- A:
多軸空病的癥狀為出現許多橫紋消失的小區(直徑5一l0μm)，電鏡顯示病灶區線粒體減少或消失，Z帶粗曲呈水紋狀。若許多小區的直徑很小(一3μm)，則稱為微軸空...詳細»
- Q:
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有時多軸空病體征并不在出生后立即表現，而是到兒童期或成年后才出現，因此認為多軸空病并非一個獨立病種。詳細»
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有時多軸空病體征并不在出生后立即表現，而是到兒童期或成年后才出現，因此認為多軸空病并非一個獨立病種。詳細»