- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷:多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個(gè)特征:具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。應(yīng)與軟骨肉瘤,纖維肉瘤相鑒別...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,皮膚軟骨瘤的檢查診斷:根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理特征性即可診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷:多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個(gè)特征:具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。應(yīng)與軟骨肉瘤,纖維肉瘤相鑒別...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性骨軟骨瘤病或多發(fā)性外生骨疣的發(fā)病率比孤立性骨軟骨瘤為小,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數(shù)病員有家族遺傳史,有時(shí)稱為遺傳性畸形...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷:多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個(gè)特征:具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。軟骨肉瘤在x線照片上的顯影頗...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷:多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個(gè)特征:具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。軟骨肉瘤在x線照片上的顯影頗...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的治療:多發(fā)性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術(shù),只有在局部發(fā)生疼痛,或產(chǎn)生壓迫癥狀時(shí),才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,單發(fā)性骨軟骨瘤的治療:?jiǎn)伟l(fā)性骨軟骨瘤無癥狀者可不手術(shù),僅密切觀察。若患者在活動(dòng)時(shí)感該處疼痛,或局部長(zhǎng)大者,應(yīng)手術(shù)切除。手術(shù)時(shí)將腫瘤充分顯露,將骨膜、軟...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,單發(fā)性骨軟骨瘤是起源于骨表面由軟骨覆蓋的骨性贅疣,是常見的良性骨腫瘤,好發(fā)于男性,男女比例為1.5~2∶1。在骨骼的生長(zhǎng)期,緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的治療:多發(fā)性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術(shù),只有在局部發(fā)生疼痛,或產(chǎn)生壓迫癥狀時(shí),才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,單發(fā)性骨軟骨瘤的檢查診斷:根據(jù)病史、年齡、臨床表現(xiàn)、X線檢查,可明確診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況建議拍個(gè)片子看看的,要注意皮膚衛(wèi)生,不要吃辛辣食物和油膩食物的,保持皮膚清潔干燥的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病應(yīng)注意與滑囊腫、纖維性骨皮質(zhì)缺損、干骺端發(fā)育不良相鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,多發(fā)性軟骨瘤的病因:胚胎時(shí)期原為軟骨骨骼,后經(jīng)軟骨內(nèi)骨化、形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關(guān)。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,軟骨瘤單發(fā)多見,多發(fā)性軟骨瘤較少見,并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn),同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形,又稱內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當(dāng)惡性,但實(shí)質(zhì)屬于良性,軀干或四肢長(zhǎng)骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時(shí),可能表現(xiàn)相當(dāng)良性,但卻有10~15%的復(fù)發(fā)和惡性變...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病表現(xiàn)為可觸及的腫塊,但很少有疼痛。腫瘤侵及手部或足部,由于多發(fā)病變可以造成病殘。病變侵及長(zhǎng)管狀骨,使內(nèi)生軟骨骨化不能正常進(jìn)行,骨骺板不能正常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對(duì)稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對(duì)稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,多發(fā)性軟骨瘤的病因:胚胎時(shí)期原為軟骨骨骼,后經(jīng)軟骨內(nèi)骨化、形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關(guān)。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病由于病變的多發(fā)性,難以將每個(gè)內(nèi)生軟骨瘤均予治療,對(duì)無癥狀者可以不予治療但應(yīng)隨診觀察。對(duì)有癥狀的具體部位,可以刮除病灶并植骨,對(duì)明顯的肢體畸形...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病由于病變的多發(fā)性,難以將每個(gè)內(nèi)生軟骨瘤均予治療,對(duì)無癥狀者可以不予治療但應(yīng)隨診觀察。對(duì)有癥狀的具體部位,可以刮除病灶并植骨,對(duì)明顯的肢體畸形...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,軟骨瘤單發(fā)多見,多發(fā)性軟骨瘤較少見,并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn),同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形,又稱內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,診斷:X線征象:發(fā)生于指(趾)骨時(shí),一般呈中心位。可見邊緣清晰,整齊的囊狀透明陰影,受累骨皮質(zhì)膨脹變薄,在透明陰影內(nèi),可見散在的砂粒樣致密點(diǎn),這是軟骨...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是骨骼發(fā)育過程中部分異位的骨骺板衍變而成。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,多發(fā)性軟骨瘤癥狀表現(xiàn):具有遺傳傾向,其特點(diǎn)為多發(fā),常合并肢體的畸形。該病好發(fā)于少年,表現(xiàn)為局部腫脹或腫塊、肢體短縮彎曲變形等,并隨生長(zhǎng)發(fā)育加重。與單發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,多發(fā)性軟骨瘤的檢查:X線征象:發(fā)生于指(趾)骨時(shí),一般呈中心位。可見邊緣清晰,整齊的囊狀透明陰影,受累骨皮質(zhì)膨脹變薄,在透明陰影內(nèi),可見散在的砂粒樣致...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病檢查,四肢的骨和關(guān)節(jié)平片。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,患者的情況,考慮為淋巴結(jié)炎、增生引起的,建議行彩超檢查一下的,現(xiàn)在可以口服消炎藥的,要注意休息的,不可以吃刺激性食物的,以免不利于恢復(fù)的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,骨瘤是發(fā)生在顱骨最常見的良性骨腫瘤,可使患者出現(xiàn)頭暈、頭痛、癲癇發(fā)作等癥狀。建議3甲醫(yī)院就診,一般需手術(shù)切除。應(yīng)有思想準(zhǔn)備。多食含硫的食物,如蘆筍、雞...詳細(xì)»