- Q:
- A:
這些疾病的原因都很多，但簡單地說，其經典病因都與缺乏某種營養有關。夜盲缺乏維生素A，佝僂病缺鈣，呆小癥缺碘（發育期），壞血病缺維生素C，貧血有很多種，小細胞...詳細 »
- Q:
- A:
維生素D抵抗性佝僂病的病因是由于腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，在0.65－0.97/mmol/L（2－3mg/dl），鈣磷乘積多在3...詳細 »
- Q:
- A:
你好，原因有以下這些：日光照射不足、維生素D攝入不足、鈣含量過低或鈣磷比例不當、疾病和藥物影響。詳細 »
- Q:
- A:
X線及CT表現：顱骨(額骨最為常見，少數可累及頂骨前部)內板和板障骨質增生，逐漸發展，雙側對稱或基本對稱。外板及顱底骨質不受侵犯，亦不累及眶頂，不越過正中線...詳細 »
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細 »
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細 »
- Q:
- A:
患有骨質軟化癥的兒童，由于骨基質的礦化不良，導致骨骺生長板增寬、結構破壞(骨骺發育不艮)、縱向骨生長延遲，并出現多種骨骼畸形。這一復合綜合征被稱為佝僂病(...詳細 »
- Q:
- A:
患有骨質軟化癥的兒童，由于骨基質的礦化不良，導致骨骺生長板增寬、結構破壞(骨骺發育不艮)、縱向骨生長延遲，并出現多種骨骼畸形。這一復合綜合征被稱為佝僂病(...詳細 »
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞25（OH）D3-1α羥化酶的遺傳性缺陷，合成1,25（OH）2D3減少或受體缺乏所致。詳細 »
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞25（OH）D3-1α羥化酶的遺傳性缺陷，合成1,25（OH）2D3減少或受體缺乏所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，低血磷酸鹽性佝僂病主要的病理生理變化是近端腎小管對磷酸鹽重吸收減少，小腸對鈣，磷酸鹽吸收亦減少。甲狀旁腺激素和維生素D水平正常。詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要是由于位于X染色體上的PHEX基因的突變，導致腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，鈣磷乘積多在30以下，骨質不易鈣化。詳細 »
- Q:
- A:
引起佝僂病的原因是：1、維生素D攝入不足，動物性食品是天然維生素D的主要來源，海水魚如鯡魚沙丁魚，動物肝臟魚肝油等都是維生素D2的良好來源。從雞蛋、牛肉、黃...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒佝僂病的原因是當孕婦孕期反應重或因偏食、日照不足、患妊娠高血壓綜合征或骨軟化癥時，以及雙胎、早產等原因，均可使新生兒體內鈣磷和維生素D貯備不足。...詳細 »
- Q:
- A:
補鈣的時候加點維生素D幫助鈣的吸收詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性低血磷性佝僂病的發病原因：該病表現為X性聯顯性遺傳，主要是由于位于X染色體上的PHEX基因的突變，導致腎小管回吸收磷減少所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗維生素D性佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，有低血磷性和低血鈣性兩種，家族性低血磷性佝僂病是由于腎小管缺陷，腎臟丟磷，以致鈣，磷代謝紊亂，造成佝僂病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒初生時已發生鈣磷和/或維生素D缺乏引起的佝僂病稱為先天性佝僂病。發病率北方高于南方，可達10～30%，先天性佝僂病易發生低鈣抽搐，如喉痙攣或全身...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般是缺乏鈣或者維生素D引起的。需要補鈣及維生素D，多做鍛煉，多在陽光下曬曬。詳細 »
- Q:
- A:
您好，孩子佝樓癥的現象，也是缺乏維生素d引起的，要注意護理的，營養要全面的，不能挑食了，也要多戶外活動，曬太陽的。可以注射或者服用維生素d的，再一個營養也要...詳細 »
- Q:
- A:
雞胸不一定都是佝僂病但是大部分都伴隨著佝僂病，雞胸和佝僂病都是由于缺鈣所致的，治療主要是補充鈣劑詳細 »
- Q:
- A:
引起佝僂病的原因1、維生素D攝入不足，動物性食品是天然維生素D的主要來源，海水魚如鯡魚沙丁魚，動物肝臟魚肝油等都是維生素D2的良好來源。從雞蛋、牛肉、黃油和...詳細 »
- Q:
- A:
引起佝僂病的原因1、維生素D攝入不足，動物性食品是天然維生素D的主要來源，海水魚如鯡魚沙丁魚，動物肝臟魚肝油等都是維生素D2的良好來源。從雞蛋、牛肉、黃油和...詳細 »
- Q:
- A:
您好，維生素D依賴性佝僂病為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞2...詳細 »
- Q:
- A:
您好，維生素D依賴性佝僂病的病因和發癥機制：為常染色體隱性遺傳。Ⅰ型致病基因位于12q14，是由于1α-羥化酶基因突變，造成腎小管上皮細胞1α-羥化酶缺陷，...詳細 »
- Q:
- A:
X伴性抗維生素D低磷血性佝僂病綜合征是一種性連鎖顯性遺傳疾病，由于X染色體有先天病變導致腎小管缺陷、腎小管對磷的重吸收障礙，引起大量磷從腎臟排出，出現低磷血...詳細 »