- Q:
- A:
醫生建議：您好！乳酶生片用于消化不良、腹脹及小兒飲食失調所引起的腹瀉、綠便等。口服。12歲以上兒童及成人一次2-6片，一日3次，飯前服。兒童用量詳見說明書。...詳細 »
- Q:
- A:
慷彼申 米曲菌胰酶片適用于各種原因引起的消化不良。詳細 »
- Q:
- A:
降酶靈膠囊用藥過量可能會出現嚴重的心律失常、陣發性痙攣危象。在增大使用劑量時應注意監測血藥濃度，20 u 3/ml以上為中毒濃度。建議及時就醫。詳細 »
- Q:
- A:
你好，畢竟還沒有完全的恢復正常是的，最好是能夠再住院觀察幾天，同時也需要與主治醫生溝通一下，了解一下自己的身體狀況，也好知道后續應該如何的繼續治療。詳細 »
- Q:
- A:
蚓激酶腸溶膠囊適用于有缺血性腦血管病、血栓后遺癥、外周血管閉塞癥、糖尿病、腎病綜合癥的患者，具有降低血液濃稠度、對抗心肌缺血的良好功效。不過，是藥三分毒，本...詳細 »
- Q:
- A:
你好，心肌酶譜的異常和很多因素有關，多用于監測心肌細胞損傷，如心肌炎等情況，另外饑餓，外傷，手術創傷等都可導致。最好到醫院詳細檢查一下情況,明確診斷后再對癥...詳細 »
- Q:
- A:
可以的，泌特 復方阿嗪米特腸溶片的功效是可以增加膽汁的液體量，增加膽汁中固體成份的分泌;可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白質的消化與吸收，恢復機體的正常消化...詳細 »
- Q:
- A:
你好，乙肝小三陽轉氨酶偏高55.4。一般選擇含有五味子丙素、甘草酸、齊墩果酸、水飛薊素等化學成分的藥物。平時一定要注意不要過于勞累,禁酒,不要吃肝損害的藥物...詳細 »
- Q:
- A:
21-羥化酶缺陷：臨床表現：1.極重型(失鹽型)此型占經典型21-羥化酶缺乏CAH的3/4，由于醛固酮缺乏及大量皮質醇前體物質如17α-OHP對抗鹽皮質激素...詳細 »
- Q:
- A:
表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染的臨床表現：凝固酶陰性的葡萄球菌與多種臨床疾病有關。這些細菌一般引起輕微感染，但偶爾可產生威脅生命的疾病。其中表皮...詳細 »
- Q:
- A:
腺苷脫氨酶缺乏癥的臨床表現：依發病年齡可分為兩型：①早發型：生后1周內發病;②遲發型：起病較晚。A:DA缺陷臨床表現與SCID相同，但發病年齡、嚴重程度及后...詳細 »
- Q:
- A:
葡萄糖磷酸異構酶缺乏癥的臨床表現：溶血性貧血是本病的唯一臨床表現，紅細胞GPI活性降低至正常40%以下即可出現溶血。溶血性貧血可在嬰兒期即出現，有30%表現...詳細 »
- Q:
- A:
1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。2、IgG2缺...詳細 »
- Q:
- A:
在出生后第1周α1-抗胰蛋白酶缺乏癥代表性可有膽汁淤積性黃疸、大便不著色、尿色深。體檢可發現肝大。2～4個月時黃疸往往消失，在2歲以后可出現肝硬化。有的患兒...詳細 »
- Q:
- A:
本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病，主要表現為貧血、角膜混濁和腎病綜合征三聯征。世界各地報道的所有病例其臨床表現都及其類似。1、腎臟表現遺傳性磷脂酰膽堿-膽固...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.經典型男性患兒呈假兩性畸形，出生時外生殖器難辨性別、不同程度小陰莖、尿道下裂、陰唇陰囊皺襞部分融合，甚至可有一未分隔的泌尿生殖竇和盲端陰道。女...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的分類：依紅細胞的代謝酶類為基礎，可將紅細胞酶病分為三類：1.無氧糖酵解途徑的紅細胞酶病，有己糖激酶(HK)缺乏癥、葡萄糖磷酸異...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：因起病年齡不同而異。若在新生兒期即攝入蔗糖或果糖，則在進食后20—30min即出現嚴重低血糖癥狀，如出汗、震顫、惡心、嘔吐、驚厥及意識障礙等。若不...詳細 »
- Q:
- A:
純合子患者的典型表現是46，XY男性嬰兒具有陰蒂樣小陰莖，并向下彎曲，會陰型尿道下裂，盲袋陰道，陰道口與尿道口分開。睪丸分化正常，位于腹股溝管或陰唇陰囊褶內...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：慢性溶血性貧血，自幼發病(多從新生兒開始)，呈輕至中度貧血，溶血頻發，感染及妊娠可加重，平均每月輸血1次，巨脾。可伴智能發育落后或障礙，個別有驚厥...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀：本病可發生于任何年齡，在新生兒尤為常見。貧血程度不一，一般發病年齡愈小，癥狀愈重。新生兒或嬰兒期發病的主要臨床表現為黃疸、貧血...詳細 »
- Q:
- A:
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的臨床表現：嬰兒期起病，無性別差異，隨年齡增長，病情逐漸加重。l/4患兒初診的癥狀為神經系統表現，2/3的患兒伴有神經系統的異常，如肢...詳細 »
- Q:
- A:
乳糖酶缺乏時，服牛奶或乳糖后可引起腹鳴、腹痛，或有絞痛，腹瀉重者糞便呈水樣，酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后癥狀消失。病人一般情況好，如無腸道手術歷史一般無脂...詳細 »
- Q:
- A:
丙酮酸激酶缺乏癥的臨床及血液學特征1.溶血性黃疸，貧血多發生于嬰幼兒期，亦可成年以后發病。2.脾常腫大。3.膽石癥。4.外周血可見棘形紅細胞。5.在感染或其...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶缺陷癥的臨床表現：1.靜脈血栓形成(60%)。常見部位為下肢深部靜脈，其次為髂、腸系膜、盆腔、肝和門靜脈等。2.40%的患者伴發肺栓塞，少數患...詳細 »
- Q:
- A:
先天性異常纖溶酶原血癥的臨床表現1.主要為反復發作的靜脈血栓形成。多見于下肢深靜脈，并發肺栓塞。也可有動脈血栓形成。2.初發年齡多在20-30歲。3.外傷、...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現根據臨床癥狀出現的時間可分為新生兒型、嬰兒型、兒童型和成人型，但各型之間無明顯分界，各型之間常是病情好轉的延續。1.新生兒型在出生后即可出現顱骨軟化...詳細 »
- Q:
- A:
1.雄、雌激素減少癥原發性閉經，女性表現型，多數本征病人無第二性征發育。無腋毛、陰毛，體毛稀少，皮膚皺紋增多，尤以面部為著。乳房不發育，外生殖器呈女性無畸形...詳細 »
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，意見建議：根據您提供的年齡病情，可以認為：本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況是肝功能檢查的結果，轉移酶高，可能的原因，如脂肪肝，病毒性肝炎，免疫性肝病等，需要進一步的檢查和治療。詳細 »