- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有高膽紅素血癥，急性溶血、酸中毒、急性腎衰竭等并發癥。詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正?！泵阜Q之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所致。部分純化殘存...詳細»
- Q:
- A:
你好，兒童常表現為反復呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應缺陷密切相關，對白喉、破傷風毒素抗原的抗體反應常正常。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥患者若無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術前準備。...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的診斷方法有：：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室檢查對本癥的診斷和鑒...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥應少食用難消化食物，油膩食物，辛辣食物，注意衛生，飲食清淡，多吃容易消化的食物，均衡膳食，勞逸結合。詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術前準...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
及時診斷，及早應用適宜的抗菌藥物，為治療嚴重葡萄球菌感染獲得成功的主要關鍵。除抗菌藥物外，還應重視提高人體免疫功能，糾正水、電解質紊亂，搶救感染性休克和保護...詳細»
- Q:
- A:
你好，選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚，可能與IgG重鏈穩定區(CH)基因表達障礙有關?；颊邞皶r到醫院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥的癥狀有出生時一般正常，嬰兒期起病。根據缺乏的不同酶，臨床表現各異，可有骨骼異常、智力發育落后、器官畸形等，也有無臨床癥狀者。詳細»
- Q:
- A:
不用手術治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥...詳細»
- Q:
- A:
你好，術后應該吃一些補血和補充鐵元素的食物?；颊邞皶r到醫院進行診斷，對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。還要注意衛生，飲食合理搭配，多吃清淡的食物。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般肌酸磷酸激酶及其同功酶的升高是急性心肌梗死的一個重要診斷指標，肌酸磷酸肌酶是一種酶，并證實主要存在骨骼肌、心肌和腦組織中，而胃腸道、子宮、腎和膀胱...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥要注意飲食，忌肥甘甜膩、過咸刺激助火生痰之品：少甜味飲品、奶油蛋糕的攝入;忌食過多醬、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物：如白酒、...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥為常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子。所以攜帶此病顯性基因的人都為易發人群。約40%的患者是無癥狀的...詳細»
- Q:
- A:
葡萄球菌能感染身體的任何部位，而癥狀也視感染的部位而定。感染的表現可以從很輕直到威脅生命。普通情況下葡萄球菌感染產生包裹性積膿，如像膿腫和膿皰(癤和癰);葡...詳細»
- Q:
- A:
并發癥：可出現溶血危象，嚴重病例可有少尿、昏迷、抽搐、譫妄、脫水、酸中毒等表現?？刹l腎功能損害，甚至因急性腎衰而死亡。新生兒期常并發高膽紅素血癥。出現進行...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥可以并發糖原累積癥、糖不耐受癥、腎性糖尿、新生兒糖代謝紊亂等疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的并發癥包括自發性流產、傷口愈合不良等。大多數先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷...詳細»
- Q:
- A:
凝固酶陰性的葡萄球菌與多種臨床疾病有關。這些細菌一般引起輕微感染，但偶爾可產生威脅生命的疾病。詳細»
- Q:
- A:
插管感染最有效的表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染的治療方法是拔除導管，應用抗生素。菌血癥病人血培養陰性后仍需繼續應用抗生素10～14天?？筛鶕?..詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：①纖維蛋白肽A或B釋放異常；②纖維蛋白原單體聚化異常；③纖維蛋...詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過輸血及使用糖皮質激素可改善病情。切脾要慎重。患者應禁食生熟蠶豆。治療以反復輸血及用糖皮質激素為主。藥物誘發的...詳細»
- Q:
- A:
臨床上表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染有血管內導管相關感染、敗血癥(多見于低出生體重兒、腫瘤患兒治療期間以及骨髓移植病人)、感染性心內膜炎、新生兒...詳細»
- Q:
- A:
凝固酶陰性的葡萄球菌感染的先決條件是局部細菌定植。定植的細菌通過皮膚或粘膜創口侵入血循環或腸道上皮屏障被破壞后細菌進入血循環而發生全身感染;表皮葡萄球菌和其...詳細»
- Q:
- A:
您好，轉氨酶89屬于輕度升高，那多數是由于感冒、熬夜、勞累、酒精及近期服用藥物等引起，通過休息一般都能緩解，必要時復查即可，但假如復查后明顯升高，則要警惕病...詳細»