- Q:
- A:
戈謝病出現最明顯的癥狀表現主要為血液學改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細胞壽命...詳細»
- Q:
- A:
戈謝病出現最明顯的癥狀表現主要為血液學改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細胞壽命...詳細»
- Q:
- A:
一般進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶**，常誤診為黃疸，暴...詳細»
- Q:
- A:
您好，癥狀：Ⅰ型(慢性非神經病變型)占戈謝病的大部分(94%)。起病隱匿，病程緩慢，發病年齡可從幼年到成人。臨床呈多樣性，從輕癥至重癥，同一家族成員也有差異...詳細»
- Q:
- A:
您好，戈謝病病因概要：戈謝病的病因是由于遺傳性的β-葡糖腦苷脂酶缺乏引起單核-巨噬細胞系統細胞的葡糖腦苷脂的積聚，在肝、脾、骨髓、淋巴結以及腦組織中有大量戈...詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕的時候臉上面有，紅色斑點，而且頭暈的話可能是貧血吧，平時可以補充硫酸亞鐵片。詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕的時候臉上面有，紅色斑點，而且頭暈的話可能是貧血吧，平時可以補充硫酸亞鐵片。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個如果確診戈謝病需要對癥治療。注射依米苷酶需要三級甲醫院咨詢是不是有。絕大多數臨床癥狀改善，臟器不再繼續受累。主要用于戈謝病Ⅰ型治療。詳細»
- Q:
- A:
戈謝病是溶酶體貯積病中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳，Ⅰ型GD進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發育落后，Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積...詳細»
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細»
- Q:
- A:
你好根據你說的情況戈謝病I型戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括...詳細»
- Q:
- A:
你好，可以去當地三級甲等醫院治療，祝您早日康復，詳細»
- Q:
- A:
戈謝病主要有三大類型，分別為I型、II型、III型。其中I型是最輕微的，II型最嚴重、III型介于I型和II型之間。I型：沒有神經系統損害，表現為肝脾大、骨...詳細»
- Q:
- A:
治療戈謝病的藥名為伊米苷酶，目前在中國已經上市。不過因為研發成本高，受用人群特別少，價格非常貴，成年人一年費用超過二百萬;同時，戈謝病需要終身用藥，這筆藥物...詳細»
- Q:
- A:
戈謝病是一種遺傳病，由于遺傳原因導致葡萄糖腦苷脂酶缺陷，影響代謝產物葡萄糖腦苷脂的清除，使得葡萄糖腦苷脂在體內不斷堆積，導致多個組織器官的功能受累，最終引起...詳細»
- Q:
- A:
一般是五個月左右就可以檢查的懷孕的前三個月不要同房以免導致流產注意衛生經常清洗定期去醫院復查詳細»
- Q:
- A:
你好；一般對癥治療 貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者 可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶...詳細»
- Q:
- A:
你好；對癥治療 貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者，可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態。詳細»
- Q:
- A:
十萬分之一至四十萬分之一詳細»
- Q:
- A:
你好戈謝病是一種罕見的脂類代謝異常性疾病 ,戈謝細胞來源于單核 -巨噬細胞系統一般與糖尿病關系不大詳細»
- Q:
- A:
你好，很高興為您解答。這兩種病是沒有直接關系的，建議你可以去當地三級甲等醫院治療，祝您早日康復。詳細»
- Q:
- A:
你好：戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病。基因在正常情況下負責葡糖腦苷脂酶的作用，這種酶幫助人體分解成名為葡糖腦苷脂的脂肪。以應用-腎上腺皮質激素等內科治...詳細»
- Q:
- A:
改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破壞的可能。故應盡量延遲手術，必要時，可考慮部分脾切除術。骨痛可用腎上腺皮質激素。詳細»
- Q:
- A:
幼年型(Ⅲ型) 常于2歲至青少年期發病，脾大常于體檢時發現，一般呈中度腫大。病情進展緩慢，逐漸出現中樞神經系統癥狀，如：肌陣攣性抽搐、動作不協調、精神錯亂...詳細»
- Q:
- A:
它是一種常染色體隱性遺傳病，會造成不正常的葡萄糖腦苷脂在皮細胞內積聚，還是較嚴重的。一定要去醫院做詳細的檢查治療，根據自身體質和病情指定醫療方案，貧血的要注...詳細»
- Q:
- A:
進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部...詳細»
- Q:
- A:
進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部...詳細»
- Q:
- A:
你好；戈謝病第一有效治療方法，治療由根據研究提供的改性型葡糖腦苷脂酶組成，治療只要在門診部進行，每隔兩周治療一次,每次花1—2小時.酶取代療法能停止和經常逆...詳細»
- Q:
- A:
肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色，眼球結膜上常有楔形瞼裂，斑底在角膜邊緣...詳細»
- Q:
- A:
肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色，眼球結膜上常有楔形瞼裂，斑底在角膜邊緣...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»
- Q:
- A:
是常見的染色體隱性遺傳病，它造成不正常的葡萄糖腦苷脂在網狀內皮細胞內積聚，引起相應的病癥如血小板減少、骨痛、肝脾腫大、貧血等。此種病要早發現早治療，可以中西...詳細»
- Q:
- A:
你好；對癥治療，貧血或出血多者可予成分輸血，巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者 可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»
- Q:
- A:
戈謝病（GD）是溶酶體貯積病（LSD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網狀內皮細胞內積聚。詳細»
- Q:
- A:
戈謝病（GD）是溶酶體貯積病（LSD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網狀內皮細胞內積聚。詳細»
- Q:
- A:
你好，血象檢查 顯示為低色素或正色素性貧血，X線檢查 普遍性骨質疏松，骨髓腔擴大，皮質變薄，蟲蝕樣骨質破壞，股骨下端呈酒瓶樣畸形。B型超聲波檢查 可顯示脾臟...詳細»
- Q:
- A:
你好；戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病，有戈謝病的患者，不能產生這種葡糖腦苷脂酶，因而也不能分解脂肪，這樣就把脂肪累積在肝臟、脾和骨髓中。引發癥狀，如黃...詳細»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善發育狀態，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細»