- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥一般為遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂，甚至發(fā)生疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥的危害有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等，缺乏的不同酶，危害各異。詳細(xì)»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時(shí)輸血是救命...詳細(xì)»
- Q:
- A:
表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染多見于低出生體重兒、腫瘤患兒治療期間以及骨髓移植病人)詳細(xì)»
- Q:
- A:
表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染多見于低出生體重兒、腫瘤患兒治療期間以及骨髓移植病人)詳細(xì)»
- Q:
- A:
常于嬰兒期發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發(fā)急性溶血。約有半數(shù)病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥中約40%的異常纖溶酶原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現(xiàn)為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜脈或...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法、紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)、G6PD活性測定等實(shí)驗(yàn)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術(shù)，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂，甚至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴(yán)重了會(huì)有新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般來...詳細(xì)»
- Q:
- A:
加強(qiáng)勞動(dòng)保護(hù)，保持皮膚的清潔和完整，避免發(fā)生創(chuàng)傷;嚴(yán)格執(zhí)行新生兒室，燒傷病房，外科病房等的消毒隔離措施，切斷傳播途徑。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！生命活動(dòng)中的消化、吸收、呼吸、運(yùn)動(dòng)和生殖都是酶促反應(yīng)過程。基因通過酶影響新陳代謝及細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能。如果基因表達(dá)出錯(cuò)或是基因變異就會(huì)導(dǎo)致身體的各類酶缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染幼兒和老年患者的預(yù)后較差。凝固酶陰性的葡萄球菌與多種臨床疾病有關(guān)。這些細(xì)菌一般引起輕微感染，但偶爾可產(chǎn)生威脅生命的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內(nèi)酶的活性測定。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥忌吃食物臘肉（煙肉），火腿，香腸，韭菜，茼蒿。適宜多吃的食物有：1)、多吃優(yōu)質(zhì)蛋白，如魚，瘦肉，牛奶，雞蛋，豆腐及豆制品。2)、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥的治療方法為大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖溶酶原(纖維...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
孕婦堿性磷酸酶偏低是會(huì)對(duì)胎兒有影響的。由于孕婦堿性磷酸酶偏低的主要原因有可能是患有重癥型的慢性腎炎、患有乙肝或營養(yǎng)不良以及貧血等，所以一旦孕婦堿性磷酸酶偏低...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你說的這個(gè)情況當(dāng)前出現(xiàn)的太早，這個(gè)需要在醫(yī)院注意堅(jiān)持觀察一段時(shí)間。因?yàn)橛袡C(jī)磷中毒后容易產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。詳細(xì)»
- Q:
- A:
谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶一般只有升高才能提示肝臟存在某種損傷，或是飲酒，或是脂肪肝、或是藥物性肝損傷、或是占位性病變，偏低的話沒有太大的意義，不代表肝臟有問題，不用糾結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子，本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3...詳細(xì)»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：乳酸脫氫酶（LDH）偏高原因則有病理原因和非病理原因?qū)е拢缁加幸腋危?dāng)乙肝（乙型病毒性肝炎）病毒攜帶者病情惡化成乙肝（乙型病毒性肝炎）患者時(shí)，部分肝...詳細(xì)»
- Q:
- A:
插管感染最有效的表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染的治療方法是拔除導(dǎo)管，應(yīng)用抗生素。菌血癥病人血培養(yǎng)陰性后仍需繼續(xù)應(yīng)用抗生素10～14天。可根據(jù)抗生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺...詳細(xì)»