您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有高膽紅素血癥，急性溶血、酸中毒、急性腎衰竭等并發(fā)癥。詳細(xì)»

G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所致。部分純化殘存...詳細(xì)»

你好，兒童常表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應(yīng)缺陷密切相關(guān)，對白喉、破傷風(fēng)毒素抗原的抗體反應(yīng)常正常。詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥患者若無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)備。...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的診斷方法有：：①有陽性的遺傳家族史(新發(fā)病例除外)；②臨床上常表現(xiàn)為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實(shí)驗(yàn)室檢查對本癥的診斷和鑒...詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥應(yīng)少食用難消化食物，油膩食物，辛辣食物，注意衛(wèi)生，飲食清淡，多吃容易消化的食物，均衡膳食，勞逸結(jié)合。詳細(xì)»

你好，大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)...詳細(xì)»

由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時(shí)輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細(xì)»

及時(shí)診斷，及早應(yīng)用適宜的抗菌藥物，為治療嚴(yán)重葡萄球菌感染獲得成功的主要關(guān)鍵。除抗菌藥物外，還應(yīng)重視提高人體免疫功能，糾正水、電解質(zhì)紊亂，搶救感染性休克和保護(hù)...詳細(xì)»

你好，選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚，可能與IgG重鏈穩(wěn)定區(qū)(CH)基因表達(dá)障礙有關(guān)。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥的癥狀有出生時(shí)一般正常，嬰兒期起病。根據(jù)缺乏的不同酶，臨床表現(xiàn)各異，可有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等，也有無臨床癥狀者。詳細(xì)»

不用手術(shù)治療，　G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥...詳細(xì)»

你好，術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對癥治療。平時(shí)注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。還要注意衛(wèi)生，飲食合理搭配，多吃清淡的食物。詳細(xì)»

你好；一般肌酸磷酸激酶及其同功酶的升高是急性心肌梗死的一個(gè)重要診斷指標(biāo)，肌酸磷酸肌酶是一種酶，并證實(shí)主要存在骨骼肌、心肌和腦組織中，而胃腸道、子宮、腎和膀胱...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥要注意飲食，忌肥甘甜膩、過咸刺激助火生痰之品：少甜味飲品、奶油蛋糕的攝入;忌食過多醬、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物：如白酒、...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥為常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子。所以攜帶此病顯性基因的人都為易發(fā)人群。約40%的患者是無癥狀的...詳細(xì)»

葡萄球菌能感染身體的任何部位，而癥狀也視感染的部位而定。感染的表現(xiàn)可以從很輕直到威脅生命。普通情況下葡萄球菌感染產(chǎn)生包裹性積膿，如像膿腫和膿皰(癤和癰);葡...詳細(xì)»

并發(fā)癥：可出現(xiàn)溶血危象，嚴(yán)重病例可有少尿、昏迷、抽搐、譫妄、脫水、酸中毒等表現(xiàn)。可并發(fā)腎功能損害，甚至因急性腎衰而死亡。新生兒期常并發(fā)高膽紅素血癥。出現(xiàn)進(jìn)行...詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥可以并發(fā)糖原累積癥、糖不耐受癥、腎性糖尿、新生兒糖代謝紊亂等疾病。詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的并發(fā)癥包括自發(fā)性流產(chǎn)、傷口愈合不良等。大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷...詳細(xì)»

凝固酶陰性的葡萄球菌與多種臨床疾病有關(guān)。這些細(xì)菌一般引起輕微感染，但偶爾可產(chǎn)生威脅生命的疾病。詳細(xì)»

　插管感染最有效的表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染的治療方法是拔除導(dǎo)管，應(yīng)用抗生素。菌血癥病人血培養(yǎng)陰性后仍需繼續(xù)應(yīng)用抗生素10～14天。可根據(jù)抗...詳細(xì)»

紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質(zhì)性疾病。是紅細(xì)胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細(xì)»

　紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質(zhì)性疾病。是紅細(xì)胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3個(gè)環(huán)節(jié)：①纖維蛋白肽A或B釋放異常；②纖維蛋白原單體聚化異常；③纖維蛋...詳細(xì)»

您好！葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過輸血及使用糖皮質(zhì)激素可改善病情。切脾要慎重。患者應(yīng)禁食生熟蠶豆。治療以反復(fù)輸血及用糖皮質(zhì)激素為主。藥物誘發(fā)的...詳細(xì)»

臨床上表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染有血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)感染、敗血癥(多見于低出生體重兒、腫瘤患兒治療期間以及骨髓移植病人)、感染性心內(nèi)膜炎、新生兒...詳細(xì)»

凝固酶陰性的葡萄球菌感染的先決條件是局部細(xì)菌定植。定植的細(xì)菌通過皮膚或粘膜創(chuàng)口侵入血循環(huán)或腸道上皮屏障被破壞后細(xì)菌進(jìn)入血循環(huán)而發(fā)生全身感染;表皮葡萄球菌和其...詳細(xì)»

您好，轉(zhuǎn)氨酶89屬于輕度升高，那多數(shù)是由于感冒、熬夜、勞累、酒精及近期服用藥物等引起，通過休息一般都能緩解，必要時(shí)復(fù)查即可，但假如復(fù)查后明顯升高，則要警惕病...詳細(xì)»