- Q:
- A:
你好， HIV感染后通過破壞CD4細胞而削弱機體的抵抗力，當機體的免疫功能受抑制達到一定程度時，即出現多種機會性感染、腫瘤、全身病變、眼部病變等。詳細»
- Q:
- A:
許多受艾滋病病毒感染的人在潛伏期沒有任何自覺癥狀，但也有一部分人在感染早期可以出現持續一個月以上的發熱、盜汗、腹瀉；體重減輕，記憶力減退、精神淡漠、性格改變...詳細»
- Q:
- A:
你好！根據你的述說對于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當地的三甲醫院都能治療的。建議可以到醫院檢查后根據醫囑用藥，在加上母乳喂養這樣病情會好轉的。詳細»
- Q:
- A:
免疫缺陷是比較少見的疾病1、免疫缺陷是比較少見的疾病；2、根據你的情況，男孩1.5歲，在大連醫科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個疾病來說，最好的醫院應該是...詳細»
- Q:
- A:
你好！需要重視和復查，到上級醫院做免疫印跡法查HIV抗體詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的診斷：本病須與共濟失調毛細血管擴張癥（通常3～4歲發病）、Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴重聯合免疫缺...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細»
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。發病年齡，患兒最早出現感染癥狀的...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。每周1次肌內注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Al...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無丙種球蛋白血癥的實驗室檢查血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細胞正常，但幾乎全為T淋巴細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的檢查：嚴重聯合免疫缺陷病輔助檢查體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項Ig正常。部分...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細»
- Q:
- A:
那你還，抗體免疫缺陷病的癥狀表現：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，病人均為男性。生長發育正常。多數病例出生后6～9個月內表現正常，1～2歲后開始反復感染。常見病原...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。每周1次肌內注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的癥狀表現：嚴重聯合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌反復發生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經節苷脂沉積病為一組常染色體隱性遺傳性疾病。神經節苷脂水解代謝中不同酶的缺乏引起不同物質在神經組織中的沉積而致病。詳細»
- Q:
- A:
您好，神經節苷脂沉積病的檢查測定血清和皮膚成纖維細胞中相關的β-半乳糖苷酶及氨基己糖酶的酶活力。周圍血淋巴細胞中有空泡形成。骨髓組織細胞中有空泡形成。X線檢...詳細»
- Q:
- A:
HIV感染在妊娠期可通過胎盤傳染給胎兒、分娩時經軟產道、出生后經母乳喂養感染新生兒。HlV感染本身對妊娠無直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產率等方面，然而...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經節苷脂沉積病的病因概要：GM1節苷脂沉積病該病為常染色體隱性遺傳性疾病，預后不良。GM2節苷脂沉積病。酸性一β一半乳糖苷酶的原發性缺乏產生嬰兒性家...詳細»
- Q:
- A:
原發性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類。由遺傳因素或先天性免疫系統發育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱為原發性免疫缺陷病primaryimm...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經節苷脂類廣泛存在于人體各種細胞內，而以腦和神經組織中含量最高。人腦內至少含有10種不同結構的節苷脂，GM1是最主要的一種。主要病理改變為大腦皮質中...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經節苷脂沉積病的診斷：特殊外貌和臨床癥狀可為診斷提供參考。黃斑區櫻桃紅斑點為常見體征，但亦可見于Nimann—Pick病和Gaucher病而無特征意...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經節苷脂沉積病的癥狀：GM1節苷脂沉積病Ⅰ型(嬰兒型)最嚴重的一型，患兒多在3～6個月發病，少數于新生兒期起病。初起表現為全身肌張力低下，吸吮力差，...詳細»
- Q:
- A:
您好，GM1節苷脂沉積病：本癥尚無有效治療方法。酶活性越低，發病越早，進展越快。預后：GM1節苷脂沉積病：預后不良。神經節苷脂沉積病的保健避免進食油炸、煎炒...詳細»