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            神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病GM2型
            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥應(yīng)做什么檢查

            A:

            你好,實(shí)驗(yàn)室檢查:免疫學(xué)檢查、產(chǎn)前檢查、攜帶者檢測,還有組織病理檢查。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病有什么臨床表現(xiàn)?

            A:

            你好,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀臨床上多于出生后3個(gè)月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細(xì)菌,反復(fù)發(fā)生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。患兒生長發(fā)育障...詳細(xì)»

            Q:

            應(yīng)該怎么治療伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

            A:

            你好,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病怎樣治療

            A:

            你好,注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認(rèn)為本病是自限性疾病,感染不嚴(yán)重時(shí)無需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時(shí)需要適當(dāng)?shù)目股刂?..詳細(xì)»

            Q:

            如何預(yù)防常見變異型免疫缺陷病

            A:

            你好,本病為先天性疾病,預(yù)防措施只能通過胎兒的基因檢查,后天預(yù)防感染甚為重要,使用抗菌藥物時(shí)。賈第鞭毛蟲感染者,使用甲硝唑(甲硝噠唑)治療可收到良好效果。詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么辦

            A:

            你好,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥怎么辦

            A:

            你好,.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng):以提高患者的抵抗力和免疫力;預(yù)防感染:應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥有什么并發(fā)癥嗎

            A:

            你好,在病程中總有鼻竇和呼吸道感染,銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病是什么原因

            A:

            你好,病因:可能與Th功能缺陷、B細(xì)胞功能缺陷、Ts功能亢進(jìn)。該病的遺傳基礎(chǔ)尚不清楚,大多數(shù)為散發(fā)病例,但家族成員中常有l(wèi)gA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細(xì)»

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遺傳的嗎

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細(xì)胞中,以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥有什么危害

            A:

            你好,患兒生后1~2個(gè)月內(nèi)發(fā)病。對細(xì)菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力,各種感染連續(xù)不斷。患兒常發(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染。詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥會遺傳嗎

            A:

            你好,會遺傳,由于淋巴樣干細(xì)胞先天性分化異常,嬰兒生后缺乏T細(xì)胞和B細(xì)胞,故使體液免疫和細(xì)胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱...詳細(xì)»

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的危害有哪些?

            A:

            你好,伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟(jì)失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»

            Q:

            請問重癥聯(lián)合免疫缺陷癥易發(fā)人群有哪些

            A:

            你好,大多數(shù)患者(95%)是男孩,50%~60%呈性聯(lián)隱性遺傳方式,也有常染色體隱性遺傳方式及散在病例。某些病例可能是多能干細(xì)胞不能適當(dāng)?shù)匕l(fā)展成B細(xì)胞和T細(xì)...詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀有哪些?

            A:

            你好,IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»

            Q:

            如何治療聯(lián)合免疫缺陷病

            A:

            你好,聯(lián)合免疫缺陷病的治療方法有:1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病:為了防止移植物抗宿主病發(fā)生,應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射,以滅活免疫活性細(xì)胞,或采用冰凍過的紅...詳細(xì)»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病要做什么檢查

            A:

            你好,因?yàn)榛颊哐錓gG明顯降低,IgA和lgM亦有不同程度的下降,但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病有什么伴發(fā)性疾病嗎

            A:

            你好,部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細(xì)»

            Q:

            如何治療重癥聯(lián)合免疫缺陷癥

            A:

            你好,.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng):以提高患者的抵抗力和免疫力;預(yù)防感染:應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的危害有哪些?

            A:

            你好,IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病患要注意什么?

            A:

            有人認(rèn)為本病是自限性疾病,感染不嚴(yán)重時(shí)無需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時(shí)注意需要適當(dāng)?shù)目股刂委熎胀ㄗ儺愋兔庖呷毕莶 ?a href="http://www.zpeb.net/q/9948567.html">詳細(xì)»

            Q:

            新生兒聯(lián)合免疫缺陷病吃什么藥

            A:

            你好,新生兒聯(lián)合免疫缺陷病一般不需吃藥。最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細(xì)胞移植。可進(jìn)行食療,注意以下食物的攝取,適宜食物:松子(炒),花生(炒),白芝麻,...詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以做手術(shù)嗎

            A:

            你好,可以手術(shù),應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細(xì)»

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷應(yīng)該注意些什么?

            A:

            你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。患兒及雜合子攜帶者的細(xì)胞對輻射離子的敏感性增高,應(yīng)注意檢查輻射。詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥最佳的治療方法是什么

            A:

            你好,.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng):以提高患者的抵抗力和免疫力;預(yù)防感染:應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»

            Q:

            嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病做檢查有什么異常?

            A:

            你好,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的檢查體液與細(xì)胞免疫功能均明顯異常。通常:IgG、IgA與IgM很低,但少數(shù)患者可能有1~2項(xiàng)Ig正常。部分病例血液和淋巴組織B細(xì)胞...詳細(xì)»

            Q:

            免疫缺陷是怎么回事?

            A:

            免疫缺陷是一種由于人體的免疫系統(tǒng)發(fā)育缺陷或免疫反應(yīng)障礙致使人體抗感染能力低下,臨床表現(xiàn)為反復(fù)感染或嚴(yán)重感染性疾病。免疫缺陷分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者主要見...詳細(xì)»

            Q:

            請問醫(yī)生我弟4周去測試人類免疫缺陷為陰性

            A:

            你好,如果是淋巴腫大,用抗生素治療就可以了,胸部痛疼要到醫(yī)院行胸部彩超進(jìn)行檢查,根據(jù)檢查結(jié)果來判斷并治療詳細(xì)»

            Q:

            引起免疫缺陷的原因有哪些?

            A:

            免疫缺陷病按其發(fā)生的原因可分為先天遺傳性免疫缺陷病和后天繼發(fā)性免疫缺陷病兩大類,他們均會導(dǎo)致免疫功能低下或缺失,易發(fā)生嚴(yán)重感染或腫瘤。免疫缺陷分為原發(fā)性和繼...詳細(xì)»

            Q:

            免疫缺陷有哪些類型?

            A:

            免疫缺陷分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者主要見于嬰兒和兒童。如兒童出生后出現(xiàn)反復(fù)感染,就應(yīng)該到醫(yī)院檢查一下免疫功能,確定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的兒童不能接種...詳細(xì)»

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