您好，應該兩種藥物都可以用建議根據您的經濟條件選用，鼠神經生長因子會貴些詳細 »

您好，神經節苷脂沉積病的病因概要：GM1節苷脂沉積病該病為常染色體隱性遺傳性疾病，預后不良。GM2節苷脂沉積病。酸性一β一半乳糖苷酶的原發性缺乏產生嬰兒性家...詳細 »

您好，神經節苷脂類廣泛存在于人體各種細胞內，而以腦和神經組織中含量最高。人腦內至少含有10種不同結構的節苷脂，GM1是最主要的一種。主要病理改變為大腦皮質中...詳細 »

您好，神經節苷脂貯積病GM1型是因為患兒缺乏酸性β-半乳糖苷酶，阻斷了GM1降解過程所造成。神經節苷脂貯積病GM1型的發病機理因β半乳糖甘酶缺乏致GM1沉積...詳細 »

您好，神經節苷脂貯積病GM2型的病因概要：神經節苷脂貯積病GM2型是AR遺傳。己糖胺酶有兩種同工酶，即己糖胺酶A和己糖胺酶B。兩種同工酶均由兩條多肽鏈組成。...詳細 »

您好，神經節苷脂貯積病GM3型的病因神經節苷脂貯積病GM3型可能為XR遺傳。GM3-UDP-N-乙酰半乳糖基轉移酶 (GM3-UDP-N-acetyl-ga...詳細 »

您好，神經鞘磷脂貯積病的發病機理因神經鞘磷脂酶缺乏，使神經鞘磷脂分解為神經酰胺和磷酸膽堿障礙，神經鞘磷脂在器官中蓄積，多見于肝、脾，淋巴結和大腦皮層。此外，...詳細 »

您好，神經節苷脂貯積病GM1型的發病機理因β半乳糖甘酶缺乏致GM1沉積于神經組織內。酸性β-半乳糖苷酶的作用是使GM1和其他含半乳糖的低聚糖分子所結合的半乳...詳細 »

您好，神經節苷脂貯積病GM3型又稱GM，血苷脂脂肪營養不良。神經節苷脂貯積病GM3型可能為XR遺傳。GM3-UDP-N-乙酰半乳糖基轉移酶活性完全缺乏。詳細 »

您好，神經鞘磷脂貯積病的由Niemann(1914)及Pick(1927)最先報道。以全身各器官中神經鞘磷脂、膽同醇及其他脂質沉積，肝脾腫大和智能衰退為特征...詳細 »

您好，神經節苷脂貯積病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶A、B或激活蛋白(GM-A)所致的常染色體隱性遺傳病。神經節苷脂貯積病GM2型是AR遺傳。己糖胺酶(...詳細 »

神經節苷脂沉積病是一組常染色體隱性疾病。在神經節苷脂水解代謝中，不同酶的缺乏會導致不同物質在神經組織中的沉積，從而導致疾病的發生。這種疾病主要是由嬰兒和幼兒...詳細 »