- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的癥狀為四肢近端短，多發性關節攣縮，白內障，頭小，智能低下，脊柱側凸，雙側視神經萎縮，肌張力低。小腦功能障礙。下運動神經元缺損。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現特定閱讀障礙是學習技能發育障礙中的一種，主要特征為閱瀆障礙。這種閱讀障礙是一種詞的識別技能及閱讀理解的明顯的發育障礙，并且是不能以智齡低、智力障礙，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的癥狀表現：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發育不全的表現為顴骨發育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細 »
- Q:
- A:
您好，臨床表現體質性青春發育延遲是生長遲緩中最常見的原因(1/3以上)，以男孩為多見。生長出生時身長、體重正常。4～12個月生長速度正常。1-2歲內生長速度...詳細 »
- Q:
- A:
支氣管肺發育不良的臨床表現為早產嬰透明膜病后或遷延不愈或好轉后又出現呼吸窘迫及缺氧，面色蒼白、出汗、嗜睡、嘔吐、干咳、氣促、發紺、呼吸困難。輕度肋間隙凹陷，...詳細 »
- Q:
- A:
內因性均稱型胎兒宮內發育遲緩胎兒的體重、頭徑、身高相稱，但比孕周小，各器官細胞數少、腦重量輕，半數新生兒有畸形，危及生存，外因性不勻稱型胎兒宮內發育遲緩妊娠...詳細 »
- Q:
- A:
內因性均稱型胎兒宮內發育遲緩屬于原發性宮內發育遲緩，抑制生長的因素在受孕時或在妊娠早期，致胎兒內部異常，或由遺傳因素引起。特點體重、身長、頭徑均相稱，但小于...詳細 »
- Q:
- A:
16歲無性征發育，18歲無月經伴性征發育不良。Deuhurst更提出男孩16歲不出現第二性征發育，女孩15歲不出現第二性征發育可稱青春期與性發育遲緩。盡管年...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀表現 肝郁型外型多消瘦，面色黃而青氣隱隱，性格孤僻，鼻間青筋微露，時欲嘆息，納差，脅腹脹痛，經行欠暢，經前乳脹，痛經，經色暗，若肝郁而有火者，常見性格急...詳細 »
- Q:
- A:
您好，先天性胸腺發育不良的臨床表現:出生后即可出現：特殊面貌，如眼距過寬、下頜過小、耳郭低位等畸形;頑固的低血鈣搐搦癥。單純補鈣不能糾正之;主動脈弓異常，如...詳細 »
- Q:
- A:
左心發育不良綜合征的臨床表現癥狀通常于出生后數小時到數日內，急劇發生心力衰竭，出現呼吸困難、發紺、脈搏減弱等。呼吸困難出現最早，為必有的癥狀，常有明顯的呼吸...詳細 »
- Q:
- A:
子宮發育不良的臨床表現子宮較一般成年婦女小，有時極度前屈或后屈，陰道段宮頸呈圓錐狀，子宮頸相對較長，宮頸和宮體之比為11或32，幼稚形子宮因其發育程度不同而...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：一般胎兒停止發育的話會有羊水流出來的，部分會有陰道出血的情況出現追問:如果沒有這些情況，還有孕吐，是不是就不用擔心這個問題醫生回答:是地需要定期復...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征癥狀表現為M、肥胖、性幼稚、脈絡膜-視網膜營養不良和并指或多指。每病例僅表現部分異常，各例間交互重疊。另可有小頭、先...詳細 »
- Q:
- A:
嗅覺缺失與性腺發育不良綜合征癥狀，嗅覺缺失與性腺發育不良綜合征的癥狀為自幼嗅覺缺失或減退。典型病例兼有嗅覺缺失和促性腺激素分泌不足所致性腺發育不良;男性睪丸...詳細 »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全治療主要是加強智能訓練。詳細 »
- Q:
- A:
你好，巨角膜智能發育不全的癥狀表現：巨角膜智能發育不全患者身材矮小，顱面畸形，額突，鼻梁塌平，角膜巨大，多種虹膜異常，上唇很長，合并內臟畸形者少見，可有外生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的癥狀表現：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內壓增高，智能缺陷，癲癇發作。詳細 »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全發病機理不明。呈XR遺傳，少數男性基因攜帶者可完全不顯。詳細 »
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- A:
你好，眼耳脊椎發育不良癥的癥狀表現：眼耳脊椎發育不良癥的癥狀為不對稱的小耳，軀體巨大，下頜骨發育不全，上瞼缺損，眼球上皮樣囊腫。詳細 »
- Q:
- A:
你好，胼胝體發育不全的癥狀表現：可無癥狀。病兒的主要臨床表現多為智能低下、抽搐、長束受損、視神經萎縮、視神經或虹膜缺失。常見表現是眼距過寬，耳畸形和下頷骨發...詳細 »
- Q:
- A:
您好，智能發育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征癥狀的表現：為先天性四肢側面的魚鱗癬，軀體矮小，四肢細長伴蜘蛛樣指(趾)，牙齒生長緩慢。可有生殖器官發育不全，性幼稚，...詳細 »
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全治療主要是加強智能訓練。詳細 »
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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆癥狀，臨床表現為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發骨折，神經系統出現錐體束損害的體征。后出現精神癥狀，記憶...詳細 »
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經系統改變，發生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細 »
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全檢查有體檢和各種生化常規檢查.詳細 »
- Q:
- A:
男性乳房發育(中醫)本病分兩個類型，即生理性與病理性的男性乳房發育，生理性男性乳房發育者多見于新生兒、青春期、更年期，如青春期男子約70%有乳房增大，但可不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，多骨纖維發育不良的癥狀表現：骨損害以灶性病變為主。灶性病變處由纖維結締組織和散在的未成熟的交織骨骨片和軟骨組織結節組成。骨損害常以骨髓腔向骨皮質膨脹，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀骨骺發育異常的癥狀表現：隱性遺傳：患兒的許多椎體上有一條垂直的透光條，四肢縮短較為對稱，肱骨及股骨縮短更明顯，干骺端不規則，骨骺鈣化明顯延遲及破壞...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經發育遲滯的癥狀表現：定向力障礙、記憶力障礙、智力發育遲緩、智力減低。詳細 »