- Q:
- A:
根管治療術的原理是通過機械和化學方法去除根管內的大部分感染物，并通過充填根管、封閉冠部，防止發生根尖周病變或促進已經發生的根尖周病變的愈合。在治療期間會有疼...詳細 »
- Q:
- A:
根管治療術的原理是通過機械和化學方法去除根管內的大部分感染物，并通過充填根管、封閉冠部，防止發生根尖周病變或促進已經發生的根尖周病變的愈合。在治療期間會有疼...詳細 »
- Q:
- A:
你好；根據您的描述建議您可以嘗試戴一段時間的隱形眼鏡，緩解一下。情況沒有好轉的話，建議您到醫院進行診斷，密切觀察祝你健康。 詳細 »
- Q:
- A:
術后有痛感是正常的，如神經修復、骨折愈合生長、皮膚組織生長等，都會有刺激神經引起脹痛的，只要不是太疼痛一般是沒大事的。平時要注意衛生，多吃些活血化瘀清熱解毒...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般上火、睡眠質量差、精神壓力大等都會導致這種情況。建議多喝些白開水，多吃水果蔬菜，保持心情舒暢，保證充足的睡眠，加強身體鍛煉，不要吃辛辣有刺激性的食...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節段性脫髓鞘;晚近發現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節段性脫髓鞘;晚近發現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明，神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
對于你的情況啊屬于、是過敏,你不用太擔心,買盒開瑞坦吃,多喝水,多吃水果,吃維生素C,最重要的是脫離過敏源,就OK了,多注意注意,就會好的，還有癢的話千萬不...詳細 »
- Q:
- A:
耳聾是一種突然發生的原因不明的感覺神經性耳聾.治療主要營養神經,血管擴張劑,激素類藥物,高壓氧治療及混合氧治療.詳細 »
- Q:
- A:
你的癥狀可能是用眼過度，當用眼過度，身體不適，眼部肌肉會不由自主地抽動，就會引起“眼跳”。這種抽動往往是由于局部支配眼部肌肉的神經纖維緊張性增高引起的。一般...詳細 »
- Q:
- A:
你好，臉紅主要是因為面部毛細血管擴張或一部分毛細血管位置表淺引起的面部現象，面部紅血絲患者面部看上去比一般正常膚色紅，這種皮膚薄而敏感，過冷、過熱、情緒激動...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病病因，顯性遺傳的感覺神經病的病因為顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續4代，其中l0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »