- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快步或...詳細 »
- Q:
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經病，表現為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺癥狀可不明...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
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病情分析：根據描述常見于肩周炎，滑囊炎.多發生于40歲以后的中年人，軟組織退行性變，對各種外力的承受能力減弱是其基本因素，治療上建議：1：早期經理療針灸，適...詳細 »
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- A:
一頸膜炎就是頸部肌肉發炎了不是很嚴重注意別受涼晚上蓋被子蓋好脖子每天堅持做頸部環繞運動順時針逆時針都做養一陣就好了!二肩周炎肩部風濕引起的初期好好保養依然是...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細 »
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你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細 »
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你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細 »
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你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病癥狀，多在青中年發病，緩慢進展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經病的表現為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細 »
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細 »
- Q:
- A:
(一)顯性遺傳的感覺神經病感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經病特點是嬰幼年起病，四肢末端反復潰瘍，并致...詳細 »
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著。患兒可喪...詳細 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深淺感覺減退，周圍神經...詳細 »
- Q:
- A:
1、成人致殘性遺傳性感覺神經病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠端痛溫...詳細 »
- Q:
- A:
運動感覺神經病的癥狀，包括肌肉無力、萎縮、肌張力高、病理性陽性，或者是出現感覺異常，大小便失禁或者是障礙。這些癥狀表現會嚴重的影響到患者正常的生活和工作，而...詳細 »