病人咨詢進行性肌營養(yǎng)不良癥哪家醫(yī)院比較權(quán)威能治好你好，本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷...詳細»

嚴重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步”步態(tài)當由仰臥...詳細»

你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細»

　　您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀：　　雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細胞以調(diào)節(jié)支配各種能...詳細»

你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥屬先天性遺傳性疾病，是遺傳基因缺陷或變異導(dǎo)致。目前治療尚無特效療法和根治性措施。盡管如此，還必須重視治療，中西醫(yī)結(jié)合+康復(fù)治療等，能...詳細»

建議您試一試神經(jīng)干細胞移植治療，治愈是不可能的，因為本病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病神經(jīng)干細胞移植治療費用較高，一個療程的費用大約在5萬元左右，可以有一定程度的療效，...詳細»

你好！進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。多發(fā)于兒童和青少年，男性多于女性。治療：本...詳細»

你好，很高興能為你解答，如果經(jīng)濟情況允許，嘗試一下干細胞治療吧。因為這一技術(shù)目前尚不成熟，不過有一點你放心，自體干細胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認可...詳細»

您好，肌營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻?fù)訓練，適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能...詳細»

是否遺傳應(yīng)該進行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細»

您好,這個不可信,不要用哦.詳細»

你好：一、西醫(yī)目前無特殊治療方法，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療...詳細»

1.骨骼肌DMD患者兒童期發(fā)病，一般在4～6歲時走路易跌，奔跑困難，逐漸出現(xiàn)走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細»

你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良都不可治愈。理療及鍛煉有助于防止關(guān)節(jié)附近肌肉持續(xù)收縮，有時需外科手術(shù)松解僵硬及疼痛的肌肉。腎上腺皮質(zhì)激素強的松有時可暫時緩解...詳細»

這種情況應(yīng)該是用點營養(yǎng)神經(jīng)的藥物進行治療看看另外就是建議你進行適當?shù)睦懑煱茨纯?a href="http://www.zpeb.net/ask/v/501093966.html">詳細»

這種情況需要堅持服用藥物，建議要去醫(yī)院系統(tǒng)的檢查，看是否是其他原因引起等。堅持治療還是有希望自理日常生活的。請問目前生長發(fā)育情況怎么樣》？詳細»

你好，進行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強改善神經(jīng)血液循環(huán)，詳細»

1.藥物治療常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。有人提出早期給予乳酸鈉，可增強患者的肌力。此外...詳細»

1.血清生化檢查肌酸磷酸激酶（CK）明顯升高，達1.5萬～2萬U/L，甚至更高。血清CK升高可出現(xiàn)于出生時，疾病后期略有降低。2.肌肉活體組織檢查特征性的病...詳細»

你好，當一個年輕男孩變得越來越無力時應(yīng)懷疑肌營養(yǎng)不良。 實際檢測中常用肌活檢來確定診斷，支持診斷檢查包括肌肉功能電測定就是所謂的肌電圖，及神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查，...詳細»

您屬于擔心感染艾滋病病毒的問題，對方不一定存在艾滋病病毒攜帶，你之后多次檢查結(jié)果陰性，那么你根本不需要擔心感染的目前來說你的確是健康的，可以放心的生活，希望...詳細»

你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是由于染色體中的一種基因突變所致，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。 部分患者可合并心肌病變、智力低下或周圍神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢測...詳細»

痿證的病因病機與人的肝,脾,腎密切相聯(lián),而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝,脾,腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應(yīng)...詳細»

一般可以持之以恒的堅持中醫(yī)治療輔助西藥與理療的方案來治療。1、 中醫(yī)認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥范疇,其與腎的關(guān)系最...詳細»

癥狀表現(xiàn)　假肥大型呈性環(huán)連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。表現(xiàn)為能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)有小腿肌的肥大，病初肥...詳細»

肌營養(yǎng)不良臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。肌營養(yǎng)不良早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)，飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，少吃或忌食過辣、過咸...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病，診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗、肌電圖等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(...詳細»

跳舞會讓腿部、臀部都豐滿好看，使身體線條修長，緊實又不會練出過大的肌肉。跳完后不要馬上喝水，也不能馬上坐下來，否則容易長肉，最好放松下肌肉。每天固定在一個時...詳細»

您好，肌無力世界目前無法治療，建議如果確診的話可以看看癥狀確定是什么類型的，關(guān)節(jié)脫位可以手術(shù)接上。詳細»