- Q:
- A:
你好：肌營養不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。肌營養不良是一種多發性疾病，給患者的身體健康帶來...詳細»
- Q:
- A:
你好：進行性肌營養不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法。皮質類固醇激素是目前唯一一個能夠在一定時間內保持DMD患者肌力的藥物，祝...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是神經不能支配調節肌肉的血供營養所致,現治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經血液循環，神經再生之藥興奮激活術后的神經細胞以調節支配...詳細»
- Q:
- A:
你好，.飲食要規律，并且注重營養，患者宜食用高蛋白，富含維生素鈣、鋅等食物；肌營養不良患者在接受治療期間，忌煙酒，忌食辛辣，過咸食物，避風寒，防感冒，多飲水...詳細»
- Q:
- A:
一般根據肌肉力弱呈波動性和易疲勞性，應用抗膽堿酯酶藥物效應良好以及肌電圖低頻重復刺激出現遞減現象等特點，作為與眼咽型肌營養不良進行鑒別。詳細»
- Q:
- A:
你好；平時少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，進行性肌營養不良的飲食宜高蛋白，富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚、雞蛋、物肝臟、蝦仁、木耳、動排骨...詳細»
- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細»
- Q:
- A:
你好；少數可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現頸、肘、膝、踝關節攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導阻滯而突然致死。詳細»
- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般目前用的藥物主要增加心肌收縮，改善供血和控制血管和收縮的藥物，建議積極查明營養不良的原因進行治療，密切觀察。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會導致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法，應注意維護及增進病人的一般健康及營養狀況，飲食中應有較多的動物蛋白質、碳水化合物，脂肪則應少些。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般應該讓患者適量運動，在體力允許的范圍內堅持運動，但不要引起疲勞。有些運動如游泳、騎車、室內健身，打電腦等要積極提倡。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般結合血CPK酶學檢查和肌電圖檢查結果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復所致，可以通過多重PCR技術檢測。詳細»
- Q:
- A:
你好進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無特異性方法，對癥治...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉氨酶（CPT），谷草轉氨酶，醛縮酶...詳細»
- Q:
- A:
你好；本病患者應慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。 詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的診斷：根據遺傳方式、發病年齡、病程進展和臨床表現對進行性肌營養不良的各型進行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養不良的治療：臨床實踐表明，適當的體育鍛煉及各關節的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節攣縮的發生。因...詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的治療目前尚無特殊的方法，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類...詳細»
- Q:
- A:
會，晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現為全身骨骼肌強直、無力及萎縮，同時具有白內障、禿頂、內分泌和代謝改變等多系統受累表現。肌電圖呈典型的肌強...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外，還常伴有白內障等多系統受累表現。發病率為13.5/1...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良I 型（DM1）致病基因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細»
- Q:
- A:
1. 血清CK和LDH等酶正常或輕度升高。 2. 肌電圖典型的肌強直放電對診斷具有重要意義。受累肌肉出現連續高頻強直波逐漸衰減，肌電圖揚聲器發出一種類似轟炸...詳細»
- Q:
- A:
DM的臨床癥狀多種多樣，累及多系統，包括肌肉、心臟、晶狀體、內分泌腺、中樞神經系統等。發病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病，男性多于女性，進展緩慢，肌強...詳細»
- Q:
- A:
為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發病。本病的發生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細»
- Q:
- A:
血清CK顯著增高是診斷本病重要依據，再結合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現，診斷大多不藍。個別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經傳導速度或肌肉活檢協助診斷...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良癥。患病率...詳細»