- Q:
- A:
你好；目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，密切觀察。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般最近應用體外反搏治療據云有一定效果，理療、體療等支持療法以及支架，手術糾正畸形等可作輔助治療之用，平時注意休息，密切觀察。詳細»
- Q:
- A:
你好；建議患者的情況，還是帶患者到正規的醫院進行定期檢查，然后根據孩子的自身情況，然后給孩子制定一個合理的飲食方案。詳細»
- Q:
- A:
面肩肱型肌營養不良癥（FSHD）是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴重的是臉，肩，上臂等部位的肌肉 指導意見： 面-肩-肱型肌營養不良癥患者，病程進展緩慢...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良癥。詳細»
- Q:
- A:
根據臨床癥狀和體征，參考家族遺傳史，再加血清酶，肌電圖和肌活檢的陽性發現，常可確診。 詳細»
- Q:
- A:
你好；肌營養不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良癥。患病率...詳細»
- Q:
- A:
本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉，進行各關節充分...詳細»
- Q:
- A:
你好；進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。詳細»
- Q:
- A:
你好；不是目前的這種情況建議采用中醫藥物 +中醫針灸治療，可以起到非常好的效果，癥狀明顯的話，可以暫時使用西藥來緩解。 詳細»
- Q:
- A:
你好；肌營養不良患者飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據您的描述，考慮是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良癥狀表現明顯，主要表現為起病緩慢的進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。詳細»
- Q:
- A:
本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉，進行各關節充分...詳細»
- Q:
- A:
你好；肌營養不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉，進行各關節充分...詳細»
- Q:
- A:
你好；平時忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細»
- Q:
- A:
你好；肌無力既肌肉得不到神經的支配調節發生功能完全或不完全障礙，發病早期由于尚未導致器質性神經受損只能確診為功能性神經損害，一但發生器質性的病理改變則病非早...詳細»
- Q:
- A:
你好，如果有肌營養不良癥容易乏力 。這個情況下需要遵醫囑針灸按摩和營養神經藥物有幫助。不能受涼。詳細»
- Q:
- A:
你好；可出現肌腱攣縮及關節強硬畸形，大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變，心電圖多有異常，如高R波、Q波加深等。詳細»
- Q:
- A:
你好；為保持肌肉功能及預防攣縮進行適度運動甚為重要不宜久臥床上，對癥治療包括肌肉關節被動運動和按摩注意并防止并發癥。詳細»
- Q:
- A:
你好；這種治療方法很好，不過大多數配型比較困難，平時注意休息，多喝水，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
您好；先天性的進行性肌營養不良的治療方法有多種，但都是千遍一律，只是能夠抑制患者病情的發展，長期服藥治療患者很有可能會產生耐藥反應，對身體其它器官也有一定的...詳細»
- Q:
- A:
你好；適當的功能鍛煉，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。詳細»
- Q:
- A:
你好；本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行概要介紹。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
您好，假肥大型肌營養不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力...詳細»
- Q:
- A:
你好：進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力，目前此病在人群中有一定比例。根據你的這個情況，這個...詳細»