- Q:
- A:
病情分析：你好，進行性肌營養不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。指導意見：進行性肌營養不良...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養不良，肌強直表現受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特征性連續高頻電位放電現象。可發生于任何年齡，多見于青春期后...詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌營養不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無及不同...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細 »
- Q:
- A:
強直性肌營養不良I 型（DM1）致病基因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細 »
- Q:
- A:
為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發病。本病的發生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養不良是由于染色體中的一種基因突變所致，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。 部分患者可合并心肌病變、智力低下或周圍神經傳導功能檢測...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養不良是肌營養不良病因是遺傳異常，是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別...詳細 »
- Q:
- A:
本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X—連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。進行性肌營養不良癥是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質、跨膜區、細胞膜...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。中醫...詳細 »
- Q:
- A:
是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養不良約占神經...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。詳細 »
- Q:
- A:
肌營養不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。建議發病早期接受合理治療，絕大多數能夠延緩病情的發展，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養不良是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營養不良癥患者在病態Xp2/Xp223基因調控下，肌細胞膜下Dys生成障...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養不良癥的病因主要分為2大方面：肌營養不良癥為遺傳性疾病。肌營養不良癥的早期表現為肌質網的擴大、排列不規則，肌纖維呈均質樣變性。通過肌肉活體組織檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你可以多在網上查詢一下資料，一般是醫生的話，才知道這些，因為他是專業的，詳細 »
- Q:
- A:
強直性肌營養不良主要是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細 »
- Q:
- A:
肌營養不良有許多原因，如血液來源、神經來源、肌肉纖維再生障礙和肌肉細胞膜功能障礙。肌營養不良是一種主要由遺傳異常引起的疾病。男性患者更常見，在幼兒期通常表現...詳細 »
- Q:
- A:
有肌營養不良癥主要的病因很可能是先天性的情況，也不排除是其他的原因引起。如果孩子出生之后就表現出肝功能和腎功能的虧損或者是腎氣不足，這時候后天就會表現出肌營...詳細 »
- Q:
- A:
肌營養不良癥通常是由于遺傳因素所導致。如果父母一方或者是雙方有機營養不良的顯性基因遺傳，通常后代子女的發病幾率相對會比較高，屬于是遺傳因素性的肌肉變性病變。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養不良，肌強直表現受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特征性連續高頻電位放電現象。可發生于任何年齡，多見于青春期后...詳細 »