你好：肌營養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。肌營養(yǎng)不良是一種多發(fā)性疾病，給患者的身體健康帶來...詳細»

你好：進行性肌營養(yǎng)不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法。皮質(zhì)類固醇激素是目前唯一一個能夠在一定時間內(nèi)保持DMD患者肌力的藥物，祝...詳細»

你好，進行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細胞以調(diào)節(jié)支配...詳細»

你好，.飲食要規(guī)律，并且注重營養(yǎng)，患者宜食用高蛋白，富含維生素鈣、鋅等食物；肌營養(yǎng)不良患者在接受治療期間，忌煙酒，忌食辛辣，過咸食物，避風寒，防感冒，多飲水...詳細»

一般根據(jù)肌肉力弱呈波動性和易疲勞性，應用抗膽堿酯酶藥物效應良好以及肌電圖低頻重復刺激出現(xiàn)遞減現(xiàn)象等特點，作為與眼咽型肌營養(yǎng)不良進行鑒別。詳細»

你好；平時少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，進行性肌營養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白，富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚、雞蛋、物肝臟、蝦仁、木耳、動排骨...詳細»

你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細»

你好；少數(shù)可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現(xiàn)頸、肘、膝、踝關(guān)節(jié)攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導阻滯而突然致死。詳細»

你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細»

你好；一般目前用的藥物主要增加心肌收縮，改善供血和控制血管和收縮的藥物，建議積極查明營養(yǎng)不良的原因進行治療，密切觀察。詳細»

你好；一般這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會導致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細»

你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法，應注意維護及增進病人的一般健康及營養(yǎng)狀況，飲食中應有較多的動物蛋白質(zhì)、碳水化合物，脂肪則應少些。詳細»

你好；一般應該讓患者適量運動，在體力允許的范圍內(nèi)堅持運動，但不要引起疲勞。有些運動如游泳、騎車、室內(nèi)健身，打電腦等要積極提倡。詳細»

你好；一般結(jié)合血CPK酶學檢查和肌電圖檢查結(jié)果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復所致，可以通過多重PCR技術(shù)檢測。詳細»

你好進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無特異性方法，對癥治...詳細»

假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細»

你好；本病患者應慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。 　　詳細»

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進展和臨床表現(xiàn)對進行性肌營養(yǎng)不良的各型進行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細»

假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的治療：臨床實踐表明，適當?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。因...詳細»

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療目前尚無特殊的方法，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類...詳細»

會，晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發(fā)肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現(xiàn)心肌肥大，除心悸...詳細»

你好，根據(jù)常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌強直、無力及萎縮，同時具有白內(nèi)障、禿頂、內(nèi)分泌和代謝改變等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌電圖呈典型的肌強...詳細»

強直性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外，還常伴有白內(nèi)障等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。發(fā)病率為13.5/1...詳細»

強直性肌營養(yǎng)不良I 型（DM1）致病基因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細»

1. 血清CK和LDH等酶正常或輕度升高。 2. 肌電圖典型的肌強直放電對診斷具有重要意義。受累肌肉出現(xiàn)連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，肌電圖揚聲器發(fā)出一種類似轟炸...詳細»

DM的臨床癥狀多種多樣，累及多系統(tǒng)，包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。發(fā)病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病，男性多于女性，進展緩慢，肌強...詳細»

為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細»

假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細»

血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù)，再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn)，診斷大多不藍。個別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細»

假肥大型肌營養(yǎng)不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。患病率...詳細»