你好；目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運(yùn)動，密切觀察。詳細(xì)»

你好；一般最近應(yīng)用體外反搏治療據(jù)云有一定效果，理療、體療等支持療法以及支架，手術(shù)糾正畸形等可作輔助治療之用，平時注意休息，密切觀察。詳細(xì)»

你好；建議患者的情況，還是帶患者到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行定期檢查，然后根據(jù)孩子的自身情況，然后給孩子制定一個合理的飲食方案。詳細(xì)»

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥（FSHD）是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴(yán)重的是臉，肩，上臂等部位的肌肉 指導(dǎo)意見： 面-肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥患者，病程進(jìn)展緩慢...詳細(xì)»

假肥大型肌營養(yǎng)不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。詳細(xì)»

根據(jù)臨床癥狀和體征，參考家族遺傳史，再加血清酶，肌電圖和肌活檢的陽性發(fā)現(xiàn)，常可確診。 詳細(xì)»

你好；肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細(xì)»

假肥大型肌營養(yǎng)不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。患病率...詳細(xì)»

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì)»

你好；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動障礙。詳細(xì)»

你好；不是目前的這種情況建議采用中醫(yī)藥物 +中醫(yī)針灸治療，可以起到非常好的效果，癥狀明顯的話，可以暫時使用西藥來緩解。 詳細(xì)»

你好；肌營養(yǎng)不良患者飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。詳細(xì)»

你好，根據(jù)您的描述，考慮是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)明顯，主要表現(xiàn)為起病緩慢的進(jìn)行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。詳細(xì)»

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì)»

你好；肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì)»

你好；平時忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細(xì)»

你好；肌無力既肌肉得不到神經(jīng)的支配調(diào)節(jié)發(fā)生功能完全或不完全障礙，發(fā)病早期由于尚未導(dǎo)致器質(zhì)性神經(jīng)受損只能確診為功能性神經(jīng)損害，一但發(fā)生器質(zhì)性的病理改變則病非早...詳細(xì)»

你好，如果有肌營養(yǎng)不良癥容易乏力 。這個情況下需要遵醫(yī)囑針灸按摩和營養(yǎng)神經(jīng)藥物有幫助。不能受涼。詳細(xì)»

你好；可出現(xiàn)肌腱攣縮及關(guān)節(jié)強(qiáng)硬畸形，大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變，心電圖多有異常，如高R波、Q波加深等。詳細(xì)»

你好；為保持肌肉功能及預(yù)防攣縮進(jìn)行適度運(yùn)動甚為重要不宜久臥床上，對癥治療包括肌肉關(guān)節(jié)被動運(yùn)動和按摩注意并防止并發(fā)癥。詳細(xì)»

你好；這種治療方法很好，不過大多數(shù)配型比較困難，平時注意休息，多喝水，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»

您好；先天性的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療方法有多種，但都是千遍一律，只是能夠抑制患者病情的發(fā)展，長期服藥治療患者很有可能會產(chǎn)生耐藥反應(yīng)，對身體其它器官也有一定的...詳細(xì)»

你好；適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動運(yùn)動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。詳細(xì)»

你好；本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類型。本節(jié)僅就其中較主要的類型進(jìn)行概要介紹。詳細(xì)»

你好；一般進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»

您好，假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力...詳細(xì)»

你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，目前此病在人群中有一定比例。根據(jù)你的這個情況，這個...詳細(xì)»