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            慢性進行性遠端脊肌萎縮癥
            Q:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥的病因是什么

            A:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配,嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細»

            Q:

            怎么治療嬰兒脊髓性肌萎縮癥

            A:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理,防止畸形,控制感染。詳細»

            Q:

            青年型上肢遠端肌萎縮怎么診斷

            A:

            你好,青年型上肢遠端肌萎縮的檢查診斷:發病年齡較輕,肌萎縮長期局限于單側上肢遠端,多見于男性,發展很慢,肌電圖提示慢性前角損害,可助滲斷。需與脊髓灰質炎,脊...詳細»

            Q:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥怎么辦

            A:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理,防止畸形,控制感染。詳細»

            Q:

            青年型上肢遠端肌萎縮要做哪些檢查

            A:

            你好,青年型上肢遠端肌萎縮的檢查診斷:發病年齡較輕,肌萎縮長期局限于單側上肢遠端,多見于男性,發展很慢,肌電圖提示慢性前角損害,可助滲斷。需與脊髓灰質炎,脊...詳細»

            Q:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥怎么回事

            A:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程,惡性型即Werdnig—Hoffmann病,良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病,病情多變。詳細»

            Q:

            帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥怎么診斷

            A:

            你好,帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的檢查診斷:根據臨床癥狀即可診斷。30歲起病,運動過緩,肌強直、靜止性震顫,共濟失調。詳細»

            Q:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥要做哪些檢查

            A:

            嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查,肌電圖,肌活檢。詳細»

            Q:

            怎么治療帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥

            A:

            你好,帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的治療:用藥可使用思利巴。詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥怎么辦

            A:

            肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷,早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥怎么診斷

            A:

            肌萎縮側索硬化癥診斷,主要表現為中樞神經系統4個區域(腦干、頸、胸、腰骶髓)出現上下運動神經元損害的癥狀,無感覺障礙,肌電圖呈神經元性損害,通過影像學、電生...詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力的病因是什么

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力病因,病因不明,一般是跟遺傳有關系的。詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥是什么病

            A:

            肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統變性疾病。平均發病率約為每年1.5/10萬,患病率為4~6/10萬。主要臨床表現為脊髓和腦...詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力怎么辦

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力無特殊治療,一般采用支持療法。可以預防的。詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥的病因是什么

            A:

            肌萎縮側索硬化癥按發病形式ALS可分為家族性肌萎縮側索硬化癥和散發性肌萎縮側索硬化癥,FALS較少見,約占ALS的10%~15%,多數表現為常染色體顯性遺傳...詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥怎么回事

            A:

            肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統變性疾病。平均發病率約為每年1.5/10萬,患病率為4~6/10萬。主要臨床表現為脊髓和腦...詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力怎么診斷

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力診斷,肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮,先天性肌纖維分布異常。詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥要做哪些檢查

            A:

            肌萎縮側索硬化癥檢查,心酶檢查,肌電圖,影像學表現,肌肉活檢。詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力怎么回事

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力。詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力是什么病

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力。詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力要做哪些檢查

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力檢查,肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮。詳細»

            Q:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力的癥狀表現是什么

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴重的肌張力低下。半歲后肌萎縮,抬頭困難,運動發育遲滯,不能行走。語言發育明顯遲滯伴發音困難。全身肌萎縮,關節攣...詳細»

            Q:

            肌萎縮側索硬化癥的癥狀表現是什么

            A:

            肌萎縮側索硬化癥按起病部位可分為肢體首發型ALS和延髓首發型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側肢體,逐漸波及四肢。表現四肢無力萎縮、痙攣和肌跳。延髓...詳細»

            Q:

            怎么治療X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力

            A:

            X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力無特殊治療,一般采用支持療法。詳細»

            Q:

            怎么治療肌萎縮側索硬化癥

            A:

            肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷,早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»

            Q:

            我老公被診斷為肌萎縮側縮硬化癥,請問得了

            A:

            你好:如果被診斷為肌萎縮側縮硬化癥也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷,或自由基使神經細胞膜受損,或神經生長因子缺乏,使神經細胞無法...詳細»

            Q:

            如何治療肌萎縮側索硬化癥?中醫療法有哪些?

            A:

            ALS的治療是目前國內外醫學界的難題,其確切的致病因素尚未明確,其發病與病毒感染、免疫缺陷、金屬中毒、缺氧及酗酒、長期接觸射線等因素有關,據筆者觀察,收治的...詳細»

            Q:

            肌萎縮性側索硬化的癥狀表現是什么

            A:

            你好,肌萎縮性側索硬化的癥狀表現是:起病緩慢,但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發音困難、小腿無力或者前述癥狀聯合出現,但通常的方式為手和臂的對稱性軟...詳細»

            Q:

            肌萎縮性側索硬化怎么辦

            A:

            你好,肌萎縮側索硬化癥類的痿證的飲食調護理重在增加營養,增強體質。在主食的基礎上,要加用補益脾腎的八寶粥、龍眼肉粥、山藥粥、海參粥和補益精血的肉食。平時要多...詳細»

            Q:

            肌萎縮性側索硬化怎么回事

            A:

            你好,肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND),后一名稱英國常用,法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷(Lou Gehrig)病。。...詳細»

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