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            黏多糖貯積癥Ⅱ型診斷檢查
            Q:

            黏多糖貯積癥IS型怎么診斷

            A:

            黏多糖貯積癥IS型的診斷須測定白細胞或成纖維細胞中酶活性,尿中DS和HS大量排出。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥IS型要做哪些檢查

            A:

            黏多糖貯積癥IS型的診斷須測定白細胞或成纖維細胞中酶活性,尿中DS和HS大量排出。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅷ型可以怎么診斷

            A:

            黏多糖貯積癥Ⅷ型根據(jù)本型特殊的臨床表現(xiàn),結(jié)合家族史、病理改變及有關(guān)實驗室檢查、X線檢查即可確診。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅷ型要做哪些檢查

            A:

            黏多糖貯積癥Ⅷ型要做的檢查:X線檢查、微量酶活性測定、基因診斷。詳細 »

            Q:

            叔叔最近去檢查出來患上了黏多糖貯積癥Ⅶ型...

            A:

            你好,此病目前無有效治療方法,大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型,病人培養(yǎng)的成纖維細胞可以使其異染性消失,給病人口服維生素A后可改善癥狀可使尿中黏多糖排出增...詳細 »

            Q:

            孩子生病了去醫(yī)院檢查說是黏多糖貯積癥IV...

            A:

            本型又名莫爾奎(Morquio)綜合征、骨軟骨營養(yǎng)不良、畸形性軟骨營養(yǎng)不良、非典型性佝僂病其特征性表現(xiàn)為軀干明顯變短矮小畸形股骨頭和髖臼呈進行性改變關(guān)節(jié)腫大...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥 IH型要做哪些檢查

            A:

            你好,黏多糖貯積癥 IH型的檢查診斷:依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或?qū)游龇蓽y出尿中DS和HS含量增高,黏多糖貯積癥 IH型的確診須測定酶的活性。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅱ型要做哪些檢查

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅱ型的檢查診斷:篩選試驗可見尿中GAG增多,黏多糖貯積癥Ⅱ型的確診須測定血、白細胞或成纖維細胞中酶活性。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型要做哪些檢查

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅲ型的檢查診斷:黏多糖貯積癥Ⅲ型的診斷可以直接測定培養(yǎng)細胞的晦活性。A型患者的酶活性為正常的0-3%,雜合子平均值為正常的43 %。B型患...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型要做哪些檢查

            A:

            您好,實驗室檢查:尿液中有過多的硫酸皮膚素。中性粒細胞和淋巴細胞有多而明顯的異染性顆粒。其他輔助檢查:X 線檢查:同黏多糖貯積癥Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改變...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅶ型怎么診斷

            A:

            您好,鑒別診斷可以參看黏多糖貯積癥Ⅰ型。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅶ型要做哪些檢查

            A:

            您好,檢查方法實驗室檢查:尿中過多排出的黏多糖為硫酸皮膚索,硫酸軟骨素也可有不同程度的增加,中性粒細胞和淋巴細胞有異染性顆粒。其他輔助檢查:X線檢查:X線表...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅲ型的檢查診斷:黏多糖貯積癥Ⅲ型的診斷可以直接測定培養(yǎng)細胞的晦活性。A型患者的酶活性為正常的0-3%,雜合子平均值為正常的43 %。B型患...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥 IH型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥 IH型的診斷:依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或?qū)游龇蓽y出尿中DS和HS含量增高,黏多糖貯積癥 IH型的確診須測定酶的活性。鑒別診斷...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅱ型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅱ型的檢查診斷:篩選試驗可見尿中GAG增多,黏多糖貯積癥Ⅱ型的確診須測定血、白細胞或成纖維細胞中酶活性。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型怎么診斷

            A:

            您好,診斷:本型的診斷依據(jù)是出現(xiàn)典型的臨床癥狀,尿中排出過多硫酸皮膚素和白細胞出現(xiàn)明顯的異染性顆粒(Reilly 小體),白細胞或皮膚或纖維細胞培養(yǎng)顯示N-...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型要做哪些檢查

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型的檢查診斷:根據(jù)臨床癥狀、X線檢查、實驗室檢查,可以診斷本病。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型的檢查診斷:根據(jù)臨床癥狀、X線檢查、實驗室檢查,可以診斷本病。詳細 »

            Q:

            黏多糖病要做哪些檢查

            A:

            黏多糖病檢查,尿檢(即尿中粘多糖測定);基因診斷(即IDUA基因突變檢測):可以通過羊水或絨毛膜取樣,進行分離和篩查異常酶活性,在患兒出生前作出診斷。詳細 »

            Q:

            黏多糖病怎么診斷

            A:

            黏多糖病由于患者臨床特征涉及到骨骼畸形、身體發(fā)育遲緩、面容丑陋、視力、聽力、智力下降、肝脾腫大等癥狀,因此應(yīng)進行X片的拍照、身體發(fā)育檢查、視力、聽力、智力檢...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥IS型如何診斷檢查

            A:

            診斷檢查:黏多糖貯積癥IS型的診斷須測定白細胞或成纖維細胞中酶活性,尿中DS和HS大量排出。鑒別診斷:MPSIH型又稱Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏癥...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型如何診斷檢查

            A:

            診斷檢查:10歲前黏多糖貯積癥Ⅳ型患病者尿中KS和CS排泄量多,年齡較長者KS的排出量可以在正常范圍內(nèi)。測定白細胞或成纖維細胞的酶缺乏可確診。鑒別診斷:黏多...詳細 »

            Q:

            黏多糖I(H/S)型如何診斷檢查

            A:

            診斷除上述癥狀和x線骨骼變化外,可作下列實驗室檢查,對非典型病例更需要:①約半數(shù)病例,周圍血或骨髓的白細胞瑞氏或吉姆薩染色時,可在分葉核細胞和淋巴細胞中檢測...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型要做哪些檢查

            A:

            詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么診斷

            A:

            黏多糖貯積癥Ⅱ型主要是根據(jù)特殊的臨床表現(xiàn),比如發(fā)育落后,爪形手,進行性耳聾,肝脾腫大,慢性腹瀉,肺動脈高壓,心臟擴大等。結(jié)合患者的家族發(fā)病史,這個疾病是一個...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么診斷

            A:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型主要是根據(jù)臨床特征以及尿液分析結(jié)果來進行初步的診斷。Ⅲ型比較突出的癥狀是出現(xiàn)一些神經(jīng)癥狀,比如抽搐、全身無力、攻擊性行為等。因為這個疾病4個...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型要做哪些檢查

            A:

            這種疾病的檢查方法,建議可以選擇進行實驗室的檢查,可以進行尿液粘多糖量的定量測試。最好是選擇晨尿進行檢測,可以發(fā)現(xiàn)粘多糖量有一定的增加,每一種類型對應(yīng)不同類...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么診斷

            A:

            黏多糖貯積癥Ⅶ型別名為戈爾伯杰綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥,是由于β-葡萄糖苷酸酶缺乏導致的一種常染色體隱性遺傳病。臨床表現(xiàn)為智力正常或略落后、骨骼改變、...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥IH型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥IH型的診斷:依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或?qū)游龇蓽y出尿中DS和HS含量增高,黏多糖貯積癥IH型的確診須測定酶的活性。鑒別診斷:黏...詳細 »

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