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            黏多糖貯積癥Ⅱ型中醫與偏方
            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型要做哪些檢查

            A:

            您好,實驗室檢查:尿液中有過多的硫酸皮膚素。中性粒細胞和淋巴細胞有多而明顯的異染性顆粒。其他輔助檢查:X 線檢查:同黏多糖貯積癥Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改變...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么回事

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅲ型又稱Sanfilippo病或多營養不良性智能低下。是酸性黏多糖不能完全降解的溶酶體累積病。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型是什么病

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅲ型又稱Sanfilippo病或多營養不良性智能低下。是酸性黏多糖不能完全降解的溶酶體累積病。詳細 »

            Q:

            怎么治療黏多糖貯積癥Ⅶ型

            A:

            您好,用藥治療無特殊療法。嚴重畸形者可酌情給予手術矯形,反復呼吸道感染和心力衰竭者,均應施行有效的對癥治療。飲食保健一旦發現糖原累積癥,以防治低血糖為主,膳...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅱ型的病因是什么

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅱ型的病因:黏多糖貯積癥Ⅱ型的病因是磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏,引起DS和HS貯積于溶酶體中所致。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅶ型怎么診斷

            A:

            您好,鑒別診斷可以參看黏多糖貯積癥Ⅰ型。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅶ型要做哪些檢查

            A:

            您好,檢查方法實驗室檢查:尿中過多排出的黏多糖為硫酸皮膚索,硫酸軟骨素也可有不同程度的增加,中性粒細胞和淋巴細胞有異染性顆粒。其他輔助檢查:X線檢查:X線表...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀表現是什么

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀表現:這組病例主要是尿中GAG成分為HS。可分A、B、C和D型,C、D型罕見。黏多糖貯積癥Ⅲ型的典型表現是嚴重智能缺陷,伴輕度軀...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅲ型的檢查診斷:黏多糖貯積癥Ⅲ型的診斷可以直接測定培養細胞的晦活性。A型患者的酶活性為正常的0-3%,雜合子平均值為正常的43 %。B型患...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥 IH型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥 IH型的診斷:依據臨床表現、骨骼x線改變。電泳法或層析法可測出尿中DS和HS含量增高,黏多糖貯積癥 IH型的確診須測定酶的活性。鑒別診斷...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅶ型的癥狀表現是什么

            A:

            您好,癥狀體征生后不久就出現特殊容貌,肝脾腫大和生長遲緩,以后可出現反復呼吸道感染、反應遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋,兩眼間距增寬,扁平鼻梁,上頜突出。角...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀表現是什么

            A:

            您好,根據臨床癥狀的輕重程度,可將這型黏多糖貯積癥分為重型(MPSⅥ-A型)和輕型(MPSⅥ-B 型)。重型多在2~3 歲發病,常有關節運動受限、疝氣、四肢...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅱ型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅱ型的檢查診斷:篩選試驗可見尿中GAG增多,黏多糖貯積癥Ⅱ型的確診須測定血、白細胞或成纖維細胞中酶活性。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅵ型怎么診斷

            A:

            您好,診斷:本型的診斷依據是出現典型的臨床癥狀,尿中排出過多硫酸皮膚素和白細胞出現明顯的異染性顆粒(Reilly 小體),白細胞或皮膚或纖維細胞培養顯示N-...詳細 »

            Q:

            怎么治療黏多糖貯積癥Ⅵ型

            A:

            您好,治療方案同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對關節攣縮、胸廓畸形,可行手術矯形治療,對易感染傾向也必須進行有效的防治。至于其他癥狀如心力衰竭等,可以進行對癥治療。預后...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅱ型怎么辦

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅱ型的治療:對癥處理。詳細 »

            Q:

            怎么治療黏多糖貯積癥Ⅳ型

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型的治療:同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者,可施行手術矯正。對其他癥狀,也可給予相應的對癥治療。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型怎么辦

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型的治療:同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者,可施行手術矯正。對其他癥狀,也可給予相應的對癥治療。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型要做哪些檢查

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型的檢查診斷:根據臨床癥狀、X線檢查、實驗室檢查,可以診斷本病。詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型是什么病

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型又名莫爾奎綜合征、骨軟骨營養不良、畸形性軟骨營養不良、非典型性佝僂病。兩性均可發病,男稍多于女。4~5 歲時發病,一般在10 歲左右出...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型怎么回事

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型又名莫爾奎綜合征、骨軟骨營養不良、畸形性軟骨營養不良、非典型性佝僂病。兩性均可發病,男稍多于女。4~5 歲時發病,一般在10 歲左右出...詳細 »

            Q:

            黏多糖貯積癥Ⅳ型怎么診斷

            A:

            你好,黏多糖貯積癥Ⅳ型的檢查診斷:根據臨床癥狀、X線檢查、實驗室檢查,可以診斷本病。詳細 »

            Q:

            怎么治療黏多糖病

            A:

            黏多糖病應進行人工流產終止妊娠。使用青霉胺口服,20mg/(kg·d),初步觀察有一定效果。酶替代治療。骨髓移植。造血干細胞移植、臍血移植。對MPS的治療已...詳細 »

            Q:

            黏多糖病要做哪些檢查

            A:

            黏多糖病檢查,尿檢(即尿中粘多糖測定);基因診斷(即IDUA基因突變檢測):可以通過羊水或絨毛膜取樣,進行分離和篩查異常酶活性,在患兒出生前作出診斷。詳細 »

            Q:

            黏多糖病怎么辦

            A:

            黏多糖病應進行人工流產終止妊娠。使用青霉胺口服,20mg/(kg·d),初步觀察有一定效果。酶替代治療。骨髓移植。造血干細胞移植、臍血移植。對MPS的治療已...詳細 »

            Q:

            黏多糖病怎么診斷

            A:

            黏多糖病由于患者臨床特征涉及到骨骼畸形、身體發育遲緩、面容丑陋、視力、聽力、智力下降、肝脾腫大等癥狀,因此應進行X片的拍照、身體發育檢查、視力、聽力、智力檢...詳細 »

            Q:

            黏多糖病怎么回事

            A:

            黏多糖又稱糖胺聚糖,是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發育障礙,智能低下,...詳細 »

            Q:

            黏多糖病的癥狀表現是什么

            A:

            黏多糖病多見于嬰幼兒,患者在出生時多無異常,多于歲后開始出現各種癥狀。各型MPS的病程都是進行性的,病變常累及多器官,有相似的臨床表現,大都在周歲左右發病。...詳細 »

            Q:

            黏多糖病是什么病

            A:

            黏多糖又稱糖胺聚糖,是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發育障礙,智能低下,...詳細 »

            Q:

            黏多糖病的病因是什么

            A:

            黏多糖病病因,粘多糖是結締在人類已發現的粘多糖有透明質酸(HA)、軟骨素-4-硫酸(C4S)、軟骨素-6-硫酸(C6S)、硫酸皮膚素(DS)、硫酸乙酰肝素(...詳細 »

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