你好，黏多糖貯積癥Ⅲ型又稱Sanfilippo病或多營養(yǎng)不良性智能低下。是酸性黏多糖不能完全降解的溶酶體累積病。詳細 »

您好，用藥治療無特殊療法。嚴重畸形者可酌情給予手術(shù)矯形，反復(fù)呼吸道感染和心力衰竭者，均應(yīng)施行有效的對癥治療。飲食保健一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的病因：黏多糖貯積癥Ⅱ型的病因是磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏，引起DS和HS貯積于溶酶體中所致。詳細 »

您好，鑒別診斷可以參看黏多糖貯積癥Ⅰ型。詳細 »

您好，檢查方法實驗室檢查：尿中過多排出的黏多糖為硫酸皮膚索，硫酸軟骨素也可有不同程度的增加，中性粒細胞和淋巴細胞有異染性顆粒。其他輔助檢查：X線檢查：X線表...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀表現(xiàn)：這組病例主要是尿中GAG成分為HS。可分A、B、C和D型，C、D型罕見。黏多糖貯積癥Ⅲ型的典型表現(xiàn)是嚴重智能缺陷，伴輕度軀...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅲ型的檢查診斷：黏多糖貯積癥Ⅲ型的診斷可以直接測定培養(yǎng)細胞的晦活性。A型患者的酶活性為正常的0-3%，雜合子平均值為正常的43 %。B型患...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥 IH型的診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或?qū)游龇蓽y出尿中DS和HS含量增高，黏多糖貯積癥 IH型的確診須測定酶的活性。鑒別診斷...詳細 »

您好，癥狀體征生后不久就出現(xiàn)特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，以后可出現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染、反應(yīng)遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角...詳細 »

您好，根據(jù)臨床癥狀的輕重程度，可將這型黏多糖貯積癥分為重型(MPSⅥ-A型)和輕型(MPSⅥ-B 型)。重型多在2～3 歲發(fā)病，常有關(guān)節(jié)運動受限、疝氣、四肢...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的檢查診斷：篩選試驗可見尿中GAG增多，黏多糖貯積癥Ⅱ型的確診須測定血、白細胞或成纖維細胞中酶活性。詳細 »

您好，診斷：本型的診斷依據(jù)是出現(xiàn)典型的臨床癥狀，尿中排出過多硫酸皮膚素和白細胞出現(xiàn)明顯的異染性顆粒(Reilly 小體)，白細胞或皮膚或纖維細胞培養(yǎng)顯示N-...詳細 »

您好，治療方案同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對關(guān)節(jié)攣縮、胸廓畸形，可行手術(shù)矯形治療，對易感染傾向也必須進行有效的防治。至于其他癥狀如心力衰竭等，可以進行對癥治療。預(yù)后...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的治療：對癥處理。詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅳ型的治療：同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者，可施行手術(shù)矯正。對其他癥狀，也可給予相應(yīng)的對癥治療。詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅳ型的治療：同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者，可施行手術(shù)矯正。對其他癥狀，也可給予相應(yīng)的對癥治療。詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅳ型的檢查診斷：根據(jù)臨床癥狀、X線檢查、實驗室檢查，可以診斷本病。詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅳ型又名莫爾奎綜合征、骨軟骨營養(yǎng)不良、畸形性軟骨營養(yǎng)不良、非典型性佝僂病。兩性均可發(fā)病，男稍多于女。4～5 歲時發(fā)病，一般在10 歲左右出...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅳ型又名莫爾奎綜合征、骨軟骨營養(yǎng)不良、畸形性軟骨營養(yǎng)不良、非典型性佝僂病。兩性均可發(fā)病，男稍多于女。4～5 歲時發(fā)病，一般在10 歲左右出...詳細 »

你好，黏多糖貯積癥Ⅳ型的檢查診斷：根據(jù)臨床癥狀、X線檢查、實驗室檢查，可以診斷本病。詳細 »

黏多糖病應(yīng)進行人工流產(chǎn)終止妊娠。使用青霉胺口服，20mg/(kg·d)，初步觀察有一定效果。酶替代治療。骨髓移植。造血干細胞移植、臍血移植。對MPS的治療已...詳細 »

黏多糖病檢查，尿檢(即尿中粘多糖測定);基因診斷(即IDUA基因突變檢測)：可以通過羊水或絨毛膜取樣，進行分離和篩查異常酶活性，在患兒出生前作出診斷。詳細 »

黏多糖病應(yīng)進行人工流產(chǎn)終止妊娠。使用青霉胺口服，20mg/(kg·d)，初步觀察有一定效果。酶替代治療。骨髓移植。造血干細胞移植、臍血移植。對MPS的治療已...詳細 »

黏多糖病由于患者臨床特征涉及到骨骼畸形、身體發(fā)育遲緩、面容丑陋、視力、聽力、智力下降、肝脾腫大等癥狀，因此應(yīng)進行X片的拍照、身體發(fā)育檢查、視力、聽力、智力檢...詳細 »

黏多糖又稱糖胺聚糖，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，...詳細 »

黏多糖病多見于嬰幼兒，患者在出生時多無異常，多于1歲后開始出現(xiàn)各種癥狀。各型MPS的病程都是進行性的，病變常累及多器官，有相似的臨床表現(xiàn)，大都在1周歲左右發(fā)...詳細 »

黏多糖又稱糖胺聚糖，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，...詳細 »

黏多糖病病因，粘多糖是結(jié)締在人類已發(fā)現(xiàn)的粘多糖有透明質(zhì)酸(HA)、軟骨素-4-硫酸(C4S)、軟骨素-6-硫酸(C6S)、硫酸皮膚素(DS)、硫酸乙酰肝素(...詳細 »

黏多糖貯積癥Ⅲ型又稱Sanfilippo病或多營養(yǎng)不良性智能低下(polydystr-ophicoligophrenia)。是酸性黏多糖不能完全降解的溶酶體...詳細 »

黏多糖貯積癥Ⅳ型又稱Morquio病或硫酸角質(zhì)素尿癥(keratan sulphatu-ria)。以嚴重骨骼畸形、角膜混濁和主動脈瓣病變?yōu)樘卣鳎琈orqui...詳細 »