- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時常無癥狀行走一段距離后出現下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細»
- Q:
- A:
你好！面癱在日常生活中是最為常見的面部疾病，面癱雖不會危及生命，但是有時卻也很嚴重。面癱患者應及時到正規(guī)的醫(yī)院做治療，忌不能患病亂投醫(yī)。一方面可在家中服藥治...詳細»
- Q:
- A:
該病由遺傳引起常于兒童或青春期隱襲起病男性多于女性進展緩慢多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌伸趾總肌和足部小肌肉)開始逐漸向上發(fā)展且對稱少數病人也...詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥可能同時有三個病的表現，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無力。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化患者早期癥狀輕微，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。肌萎縮側索硬化患者...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND）。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮患者之所以要嚴格預防感冒，是因為肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化患者，要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化的治療，應該要盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經保護和支持治療，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。現在治療肌萎縮側索硬化常見的方法有：療...詳細»
- Q:
- A:
你好，患了肌萎縮應該格外注意勞逸結合.適當進行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療.中藥康萎活血顆粒及康復理療方法對改善肌肉萎縮、無力、腰酸痛等臨...詳細»
- Q:
- A:
患了這肌萎縮應該格外注意勞逸結合.不可強行功能鍛煉,利魯唑，是得到承認的最有效果的藥物，同時配合輔酶Q10、維生素B1、B12和維生素E會有效果的，而力如太...詳細»
- Q:
- A:
患了這肌萎縮應該格外注意勞逸結合.不可強行功能鍛煉,利魯唑，是得到承認的最有效果的藥物，同時配合輔酶Q10、維生素B1、B12和維生素E會有效果的，而力如太...詳細»
- Q:
- A:
只有適當運用抗生素,但不能長期運用,建議你還是需要及時手術治療是比較好的.親愛的朋友你好，小毛嘟參加了‘伊利聰明寶寶四格故事’活動，...詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的診斷：磁刺激運動誘發(fā)電位：經顱刺激大腦皮質運動神經元，并在相應的肌肉記錄到動作電位，該方法可測定中樞運動傳導時間，對確定皮質脊...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的治療：對癥處理，促甲狀腺素釋放激素和中藥可能有效。詳細»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。...詳細»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。成人型為AD遺傳，嬰兒型則為散發(fā)或AR遺傳。表現為小腿各群肌肉無力和萎縮...詳細»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的病因發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。遺傳學Stark(1958)報一家系5代中男女均等患病，為A...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的癥狀：半數患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮和肌束顫動，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎...詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)病；肢體近端肌無力和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進展緩；肌電圖和肌活檢示神經源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須...詳細»
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰...詳細»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥暫無檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化屬肌萎縮性側索硬化的一種類型，占非關島型ALS病例的5一lO%，大多數為AD遺傳伴高外顯率。 詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的治療：對癥處理。詳細»