- Q:
- A:
DM的臨床癥狀多種多樣,累及多系統(tǒng),包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。發(fā)病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病,男性多于女性,進(jìn)展緩慢,肌強(qiáng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
跟營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)系的,在胚胎第4周,中腎管下端突出的輸尿管芽迅速生長(zhǎng)形成輸尿管,其遠(yuǎn)端發(fā)育成腎盂、腎盞和集合管;異常時(shí),中腎管還發(fā)出副輸尿管芽,與正常輸尿管芽...詳細(xì)»
- Q:
- A:
原因可能是感染、肝臟病、腎功能衰竭、惡性腫瘤、膠原組織疾病、內(nèi)分泌疾病和營(yíng)養(yǎng)不良等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起, 有約 1/...詳細(xì)»
- Q:
- A:
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無(wú)力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。可累...詳細(xì)»
- Q:
- A:
血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù),再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn),診斷大多不藍(lán)。個(gè)別診斷仍困難者,可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,體虛感冒并非營(yíng)養(yǎng)不良,但與一樣不良有一點(diǎn)的聯(lián)系。詳細(xì)»
- Q:
- A:
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD), 也稱 Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見(jiàn)的一類進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。患病率...詳細(xì)»
- Q:
- A:
飲食宜清淡、營(yíng)養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過(guò)熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過(guò),以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這個(gè)雞胸到這個(gè)年齡是無(wú)法再治療的。一般情況下超過(guò)2.5 歲以后很難治療。服用藥物是沒(méi)有治療作用的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、飲食宜清淡、營(yíng)養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過(guò),以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1體療:臨床實(shí)踐表明,適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動(dòng)雖然不能治愈本病,但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無(wú)力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩:按摩對(duì)于本病的按...詳細(xì)»
- Q:
- A:
藥物治療 常用的藥物有:維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。詳細(xì)»
- Q:
- A:
一、新生兒篩選目的是很早發(fā)現(xiàn)小兒和攜帶者。出生后六到十周后測(cè)定活性為首選。二、產(chǎn)前診斷有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性,在妊娠時(shí),如為男嬰,受累...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、血清磷酸肌酸激酶(CK)顯著增高可高出正常數(shù)十、甚至數(shù)百倍,這在其他肌病均很少見(jiàn),其增高在癥狀出現(xiàn)以前就已存在,當(dāng)疾病晚期,幾乎所有肌纖維已經(jīng)變性時(shí),血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、飲食宜清淡、營(yíng)養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過(guò),以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
假性肥大尚可見(jiàn)于臂肌、三角肌、岡下肌等;也可見(jiàn)輕度面肌無(wú)力,但發(fā)音、吞咽、眼肌運(yùn)動(dòng)不受累;由于病情進(jìn)展,逐漸出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮,常見(jiàn)于髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、跟腱,后期出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你說(shuō)的這個(gè)疾病也是有方法治療的,一般可以考慮中西醫(yī)結(jié)合的方法,中醫(yī)方面可以考慮吃一些補(bǔ)腎活血的中藥,配合理療。得了重癥肌無(wú)力首先要樹(shù)立堅(jiān)定的對(duì)抗疾病的信心,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不會(huì)傳染的,這是是最常見(jiàn)的一類進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。這 為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這一般是不用手術(shù)治療,可以靶向治療,神經(jīng)靶向修復(fù)療法使神經(jīng)生長(zhǎng)因子通過(guò)介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞的自我分化和更新,并替...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1體療:臨床實(shí)踐表明,適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動(dòng)雖然不能治愈本病,但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無(wú)力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩:按摩對(duì)于本病的按...詳細(xì)»
- Q:
- A:
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無(wú)力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。可累...詳細(xì)»
- Q:
請(qǐng)問(wèn)營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血是營(yíng)養(yǎng)不良造成的嗎
- A:
營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱營(yíng)養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血,主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致,常見(jiàn)于嬰幼兒時(shí)期,也見(jiàn)于孕婦及哺乳婦女,其他年齡較少見(jiàn),確切的發(fā)病率欠詳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前尚無(wú)特效治療,但積極的對(duì)癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長(zhǎng),包括鼓勵(lì)并堅(jiān)持主動(dòng)和被動(dòng)運(yùn)動(dòng),以延緩肌肉攣縮,對(duì)逐漸喪失站立或行走能力者,使用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
雖然脂肪肝是一種富貴病,但是營(yíng)養(yǎng)不良也是會(huì)有可能引起脂肪肝的。因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)不良的人蛋白質(zhì)缺乏,導(dǎo)致極低密度脂蛋白合成減少,這就會(huì)造成肝轉(zhuǎn)運(yùn)甘油三酯發(fā)生障礙,使脂...詳細(xì)»
- Q:
- A:
蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良要做的檢查:血、尿常規(guī)檢查、生化檢驗(yàn)、心電圖、超聲心動(dòng)圖、腦電圖、X檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
非母乳喂養(yǎng)或喂養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,斷奶后未及時(shí)供給富含蛋白質(zhì)的食物。另外,兒童患腹瀉、感染或某些傳染病時(shí),機(jī)體對(duì)蛋白質(zhì)的吸收利用發(fā)生障礙,而體內(nèi)對(duì)蛋白質(zhì)的需要又增加...詳細(xì)»
- Q:
- A:
蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良需要手術(shù)治療,臨床一般采取營(yíng)養(yǎng)治療和對(duì)并發(fā)癥與原發(fā)病的治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良主要表現(xiàn)為淡漠、嗜睡、厭食、動(dòng)作緩慢。面部、四肢、會(huì)陰皮膚干燥,伴色素沉著,角化過(guò)度,呈魚鱗狀。頭發(fā)稀疏、干燥無(wú)光澤,質(zhì)脆易折斷。低體溫...詳細(xì)»
- Q:
- A:
蛋白質(zhì)能量營(yíng)養(yǎng)不良是膳食中蛋白質(zhì)和熱能攝入不足引起的營(yíng)養(yǎng)缺乏病。是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的營(yíng)養(yǎng)缺乏病之一。主要發(fā)生于5歲以下的兒童。臨床表現(xiàn)為消瘦、水腫等,體內(nèi)物...詳細(xì)»