- Q:
- A:
你好,同型胱氨酸尿癥為常染色體遺傳性代謝性疾病,突變基因可能位于2號染色體短臂,系由含硫氨基酸(蛋氨酸,胱氨酸)降解代謝障礙而致病。詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥病因,患者腦、肝缺乏胱硫醚B合成酶,阻斷同型半胱氨酸轉變為胱硫醚,導致同型半胱氨酸和甲硫氨酸蓄積,胱氨酸減少。尿巾同型胱氨酸、甲硫氨酸及其復合...詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥本病呈AR遺傳,近親婚配率高。雜合子的活檢肝中胱硫醚合成酶活性為常人的l/2。臨床表現多變,出生時正常,90%于l0歲前出現晶體異位和虹膜震顫...詳細 »
- Q:
- A:
這種疾病是一種常染色體的遺傳性代謝性的疾病,主要是因為基因突變導致出現的情況,主要是由含硫氨基酸降解代謝障礙而出現的一種異常疾病。這種疾病的患者,肝內可能會...詳細 »