- Q:
- A:
引起皮質紋狀體脊髓變性的問題主要的病因，是由于存在有朊病毒感染導致的這種神經系統的損傷，從而出現有一系列的功能障礙。比如會產生有肌肉陣攣的問題，或者產生有步...詳細»
- Q:
- A:
由于出現有皮層紋狀體脊髓變性的問題，說明已經產生有病菌感染導致的局部中樞神經系統損傷，會出現有功能障礙的后遺癥。比如肌肉方面的變性，或者引起步態異常穩定性下...詳細»
- Q:
- A:
皮質紋狀體脊髓變性，主要是由于病菌感染的原因產生的中樞神經系統損傷的問題，容易出現有相應的功能障礙，比如肌肉震顫以及行走不穩，或者大小便失禁的問題。后期容易...詳細»
- Q:
- A:
本病多見于中年，青年罕見。男女病例幾乎相等。癥狀多樣但不一定對稱，表明整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂...詳細»
- Q:
- A:
皮層紋狀體脊髓變性：診斷檢查：1.腦脊液檢查一般正常，國外報道腦脊液中可檢出特異的蛋白質130和13l，但其在腦脊液中的含量很低，檢測較難。Harring-...詳細»
- Q:
- A:
進行性癡呆、共濟失調和肌陣攣“三聯征代表了CJD臨床的核心癥狀。精神混亂和進行性的記憶減退是最常見的早期癥狀，約出現在70%的病例，所有CJD病例在病程中遲...詳細»
- Q:
- A:
皮質-紋狀體-脊髓變性的治療：【治療對策】(一)治療原則目前CJD仍是無法治愈的致死性疾病;治療一般為對癥治療。(二)治療計劃對癥治療，如痙攣性肌張力增高用...詳細»
- Q:
- A:
雖然少年型帕金森病的臨床表現和紋狀體黑質變性的病理發現之間的相互關系不很清楚，但曾多次注意到它們的合并存在，因而紋狀體黑質變性的臨床分類時仍被列入少年型帕金...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性檢查，1.直立實驗 2.血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測定、24h尿兒茶酚胺含量測定均明顯降低。3.腦脊液檢查 除個別報道腦脊液內乙酰...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者，自主神經功能...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性病因參見多系統萎縮(MSA)。最好及時檢查，結合醫生治療。詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性癥狀，一般于老年前期(25～68歲，平均52歲)發病，散發性，隱襲發病，緩慢逐漸進展，以帕金森綜合征為首發癥狀，在此背景上同時累及中樞神經系統...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性治療無特效療法，主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發一種神經保護療法。...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性治療無特效療法，主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發一種神經保護療法。...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性診斷，臨床上有時與OPCA不易鑒別。Miwa報道SND患者55%有小腦癥狀，而OPCA患者也有55%有帕金森綜合征的表現，但SND患者發病年齡...詳細»
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者，自主神經功能...詳細»
- Q:
- A:
你好注：狀體黑質變性臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現進行性肌強直、運動遲緩和步態障礙，病情發展到后期可導致自主神經損害、錐體束損害及（或）小腦損害。詳細»
- Q:
- A:
治療無特效療法，主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發一種神經保護療法。正在進行的研...詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛生食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病，又稱亞急性海綿狀腦病，是一種由朊病毒感染引起的，以大腦皮層、基底節、小腦和脊髓神經細胞變性脫失和膠質細胞海綿狀增生為主...詳細»
- Q:
- A:
您好！皮質紋狀體脊髓變性可否進行干細胞移植術治療，但是可能治療效果也不是很好，可以試一試。詳細»
- Q:
- A:
你好，病理改變病理改變主要表現在與軀體特定區域有關的黑質致密部及豆狀核，黑質神經元廣泛喪失，無Lewy小體，在其余的細胞中沒有神經元纖維纏結，豆狀核變性最明...詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性日常要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛生食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細»
- Q:
- A:
您好！整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂，行為異常，無欲狀態及記憶障礙，偶見小腦共濟失調。然后在數周至數...詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛生食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，定期檢查，早...詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂，癲癇發作、肌強直、甚至感染而死亡等危害。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性預后較差，這有可能是家族遺傳病，需要在產前進行診斷來預防治療，在之后的治療效果不好。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病，又稱亞急性海綿狀腦病，是一種由朊病毒感染引起的，以大腦皮層、基底節、小腦和脊髓神經細胞變性脫失和膠質細胞海綿狀增生為主...詳細»
- Q:
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您好！皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂，癲癇發作、肌強直、甚至感染而死亡等并發癥。詳細»
- Q:
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您好！皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛生食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，定期檢查，早...詳細»
- Q:
- A:
您好！本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉變為PrPsc或破壞PrPsc結構穩定性的藥物，可能對本病有治療作用。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性不需要手術，本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉變為PrPsc或破壞PrPsc結構穩定性的藥物，可能對本病有治療作用。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性可通過做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查，再根據臨床癥狀與其他疾病相鑒別進行診斷。詳細»
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- A:
您好！本病病因和發病機制尚未完全明確，絕大多數為散發病例，15%為家族性發病。此種家族發病可能與某種遺傳缺陷，腦代謝障礙有關。近年研究證明本病系慢病毒感染。詳細»