- Q:
- A:
1、血清磷酸肌酸激酶（CK）顯著增高可高出正常數十、甚至數百倍，這在其他肌病均很少見，其增高在癥狀出現以前就已存在，當疾病晚期，幾乎所有肌纖維已經變性時，血...詳細»
- Q:
- A:
1、飲食宜清淡、營養豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食...詳細»
- Q:
- A:
假性肥大尚可見于臂肌、三角肌、岡下肌等；也可見輕度面肌無力，但發音、吞咽、眼肌運動不受累；由于病情進展，逐漸出現關節攣縮，常見于髖關節、膝關節、跟腱，后期出...詳細»
- Q:
- A:
不會傳染的，這是是最常見的一類進行性肌營養不良癥。這 為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，女性為致病基因的攜帶者。詳細»
- Q:
- A:
這一般是不用手術治療，可以靶向治療，神經靶向修復療法使神經生長因子通過介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態的神經細胞，實現神經細胞的自我分化和更新，并替...詳細»
- Q:
- A:
1體療：臨床實踐表明，適當的體育鍛煉及各關節的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節攣縮的發生,2推拿按摩：按摩對于本病的按...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用...詳細»
- Q:
- A:
你好，導致腹肌強直的原因有很多，例如：闌尾管腔阻塞，單純性闌尾炎，壞疽性闌尾炎及穿孔，化膿性闌尾炎，胃腸道疾病影響，細菌入侵等等因素。詳細»
- Q:
- A:
你好,可以用藥物治療常用的藥物有：維生素E肌苷三磷腺苷以及中藥等利用腎上腺皮質激素和聯苯雙酯等可降低血清酶水平有人提出早期給予乳酸鈉可增強患者的肌力此外用鈣...詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮到進行性的肌營養不良多數預后不良，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練，保持患兒獨立行走的能力。同時可以嘗試一下干細胞治療吧。因為這...詳細»
- Q:
- A:
您好，肌營養不良是一種慢性疾病，該病多發于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養不良早期明顯的癥狀...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據你的描述，你很可能得了肌強直癥，此病主要癥狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病，此閏是一免疫性神經系統疾病，病...詳細»
- Q:
- A:
這位朋友你好,根據你的提問,有遺傳性.需要看生殖中心醫生.很高興回答你的問題,如果不明白可以再次提問或者補充提問,我會關注你的問題.祝身體健康.詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮是肌營養不良這個最好及時的到醫院的神經內科就診，及早的治療才是最重要的詳細»
- Q:
- A:
現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養不良的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質量。建議到專業的醫院進行咨詢，找...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一種原發于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥,具有一定的家族遺傳史。根治目前還談不上，但通過科學合理的辯證，部分患者都可以有效控制病情的發展。同時要注意加強功能鍛煉，防止肢體因長期不...詳細»
- Q:
- A:
您好：先天性肌營養不良是指出生時或出生后數月內即出現的肌力和肌張力低下和關節攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養不良改變。目前尚無根治方法和特效藥物。盡管如此，...詳細»
- Q:
- A:
你好，關于肌營養不良的遺傳，最好還是到正規醫院的專業醫生那里詳細的咨詢，這涉及到遺傳學，關于治療推薦你九洲醫院神經細胞重生療法。神經細胞重生療法治療原理：促...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。專家建議：肌營養不良的遺傳性會給患者的下一代帶來很大...詳細»
- Q:
- A:
1.對癥治療（1）常用的藥物：維生素E、肌苷、三磷腺苷等。（2）降低血清酶水平：利用腎上腺皮質激素和聯苯雙酯等。（3）增強患者的肌力：有人提出早期給予乳酸鈉...詳細»
- Q:
- A:
對于肌營養不良的患者來說，越早治療效果就會越好，早治療才能有效的控制的肌營養不良的患者的并行。措施一：藥物治療。 藥物治療這種肌營養不良治療的措施雖然可以...詳細»
- Q:
- A:
目前國治療性進性肌營養不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現細胞的自我更新和分化。清除抑制神經再生和生長的抑制因子，產生抑...詳細»
- Q:
- A:
1、DMD型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳男性發病女性攜帶異常基因但不發病多見于兒童發病逐漸進展開始表現為走路不穩易摔跤上樓困難以后發展至行走困難12歲前不能...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發病機制可能為神經肌肉接合處乙酰膽堿產生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質增多，一般認為...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力目前西醫尚無特殊有...詳細»