- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的癥狀表現為脊柱后突,肌張力下降,常伴發髖關節脫位,近端關節攣縮,斜頸,而遠端關節表現出驚人的松弛,彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例...詳細 »
- Q:
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軟骨營養不良性肌強直癥的癥狀可出現于任何年齡,但多見于青春期后,男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活,前臂及手部肌肉萎縮,...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥癥狀, 1、該病多于嬰兒期起病,病程為非進展性;2、突出的癥狀是在寒冷程度還不足以影響正常人活動的情況下,患者會發生全身肌肉強直和無力,肌強...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥癥狀,1.通常自出生就存在全身性肌強直,不伴肌無力和肌萎縮,至兒童早期癥狀才進展,成年期趨于穩定。2.肌肉假肥大是突出征象,帳篷形上唇狀如“挑...詳細 »
- Q:
- A:
營養不良性肌強直癥癥狀,肌強直與肌萎縮無是營養不良性肌強直癥的主要癥狀。強直有兩種情況:活動后強直是指肌收縮(例如握拳)后一時不能松開;叩擊性肌強直是指叩擊...詳細 »
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- A:
先天性肌強直的營養不良癥狀為全身肌張極低,而肌弱,吸吮困難,上唇中部呈倒“V”型。嚴重的呼吸困難延續數天,甚致不能存活;主要是肋間肌和隔肌受累,肺發育不良及...詳細 »
- Q:
- A:
你好,神經性肌強直的癥狀表現:起病緩慢,進行性加重,其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢,幾呈波浪式,稱為顫搐。上述肌肉連續顫...詳細 »
- Q:
- A:
Har-per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多,后者與胎兒吞咽困難有關。新生兒先天性肌強直的營養不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的臨床表現:肌強直性營養不良(斯坦納特病)是男女均可發病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮,特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現于...詳細 »
- Q:
- A:
幼年起病。突出表現為寒冷時誘發的肌強直和全身肌無力,進入溫暖環境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時,患者已出現肌強直和肌力減退,連續收縮...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現,Har—per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多,后者與胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
本病起病緩慢,進行性加重,特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主的連續顫動,有時顫動較緩慢,呈波浪式,稱為顫搐。上述肌肉連續顫動可持續數分鐘至數小時,偶可...詳細 »