- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥檢查，建議最好肌活檢，可以明確的。詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥是指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和副肌強直...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的癥狀表現：起病緩慢，進行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續顫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直又稱Isaacs 綜合征、連續性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的病因：相關病因尚未完全明確。有文獻認為，可能由于不同病因引起的神經肌肉接頭近側部分的周圍神經病變所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的病因：相關病因尚未完全明確。有文獻認為，可能由于不同病因引起的神經肌肉接頭近側部分的周圍神經病變所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直又稱Isaacs 綜合征、連續性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的檢查診斷：根據患者多為青、少年及成人，臨床表現主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的治療：文獻報告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的檢查診斷：根據患者多為青、少年及成人，臨床表現主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強是指由周圍神經病變引起的自發性、連續性、肌肉活動性疾病，是一種少見的慢性、進行性、神經肌肉疾病。本病多見于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。l886年Eullenberg首先發現一個家系6代29名患者，故又稱Eulenberg病。國內已有近百例報告...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：這個情況，必須要了解到是在什么情況下吃鹽酸硫必利片？出現這些不良反應，建議暫時停藥！因不了解你的病情，請找給你開藥的醫生再具體咨詢一下，事關緊要，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發性肌強直的營養不良，或稱肌強直的胚胎期發育不良(myotonicdysembryoplasia)。多數為常染色體顯...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痙攣、肌強直等肌肉異常緊張、肌肉疼痛和神經痛，也可用于肩頸關節周圍炎、風濕性關節炎、韌帶損傷、肌腱炎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Schwartz與Jampel1962首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發性肌強直的營養不良，或稱肌強直的胚胎期發育不良myotonicdysembryoplasia。多數為常染色體顯性遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強是指由周圍神經病變引起的自發性、連續性、肌肉活動性疾病，是一種少見的慢性、進行性、神經肌肉疾病。本病多見于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細 »
- Q:
- A:
您好！肌強直是帕金森病的典型癥狀之一，服用鹽酸司來吉蘭片可以治療早期帕金森病，也可以與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫翔酶抑制劑合用，這樣效果會更好！如有疑...詳細 »
- Q:
- A:
你好，泰舒達適用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆），以及下肢慢性阻塞性動脈病所致間歇性跛行。森福羅...詳細 »
- Q:
- A:
Har-per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關。新生兒先天性肌強直的營養不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的臨床表現：肌強直性營養不良(斯坦納特病)是男女均可發病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現于...詳細 »
- Q:
- A:
幼年起病。突出表現為寒冷時誘發的肌強直和全身肌無力，進入溫暖環境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現肌強直和肌力減退，連續收縮...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據病史、臨床表現多數可做出診斷...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良：鑒別診斷：先天性肌強直的營養不良需要和下面疾病鑒別：一、營養不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現，Har—per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥：診斷檢查：根據病史、臨床表現和強直誘發試驗不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強直放電，是較好的實驗診斷工具。不典型病例可用冷...詳細 »
- Q:
- A:
營養不良性肌強直癥的治療：預防：本病的對癥治療普遍采用膜系統穩定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質激素亦有效，營養不良性肌強直癥的治療常用...詳細 »
- Q:
- A:
根據患者多為青少年或成人，臨床特點為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續性電活動即可診斷，肌肉及腓腸神經活檢有助鑒...詳細 »