- Q:
- A:
慢性皮質(zhì)類固醇肌病是長期使用皮質(zhì)類固醇導致的肌肉病變。患者往往有長達數(shù)月或數(shù)年之久的大劑量皮質(zhì)類固醇用藥史，應用劑量通常與肌無力的程度無明顯相關。詳細»
- Q:
- A:
尿肌酸的排泄量明顯增加，且在疾病早期即可以出現(xiàn)，因而是診斷類固醇肌病的一項敏感指標。詳細»
- Q:
- A:
常用藥品有：維生素E軟膠囊 ，三磷酸腺苷二鈉片。建議看醫(yī)生確診后聽從醫(yī)生的用藥安排，切勿自行用藥。詳細»
- Q:
- A:
這不用手術的。詳細»
- Q:
- A:
盆帶肌無力，并逐漸進展，波及肩胛帶肌和四肢近端肌群。主觀的肌無力癥狀往往較客觀的肌力檢查重。詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病根據(jù)臨床表現(xiàn)和病因的不同分為強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和先天性副肌強直。詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛，癥狀消失。寒冷環(huán)境中強...詳細»
- Q:
- A:
你好，中晚期患者，以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主，并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。詳細»
- Q:
- A:
治療疾病都沒有什么絕對的特效藥，一般是對癥治療，肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀，避用某些藥物，防止肌強直癥狀加重以及根據(jù)疾病類型作出不同處理。采用...詳細»
- Q:
- A:
這個病能否治愈視疾病進展情況而異，中晚期容易出現(xiàn)猝死和心衰，大多數(shù)預后不佳。部分患者暈厥或猝死可能為首發(fā)癥狀。建議ARVC患者及家庭成員進行常規(guī)篩查和隨訪跟...詳細»
- Q:
- A:
慢性類固醇肌病多在停藥后數(shù)周或數(shù)月內(nèi)恢復，部分使用含氟制劑在改用非氟制劑后肌無力癥狀可緩解。采用隔天給藥的方法、減少類固醇的用量以及經(jīng)常進行蹬車、舉重等體育...詳細»
- Q:
- A:
本病無有效的治療方法，是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態(tài)。如硫酸奎寧，300-40...詳細»
- Q:
- A:
通常在30或40歲時顯現(xiàn)癥狀，盡管兒童早期也可出現(xiàn)。男性多于女性，且癥狀較重。主要癥狀是肌無力、肌萎縮和肌強直，前兩種癥狀更突出。肌無力見于全身骨骼肌，前臂...詳細»
- Q:
- A:
你好，強直性肌營養(yǎng)不良個體間差別很大。起病越早預后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預后良好，壽命...詳細»
- Q:
- A:
皮質(zhì)類固醇肌病是長期使用皮質(zhì)類固醇導致的肌肉病變。患者往往有長達數(shù)月或數(shù)年之久的大劑量皮質(zhì)類固醇用藥史，應用劑量通常與肌無力的程度無明顯相關。詳細»
- Q:
- A:
肢體近端肌和肢帶肌力弱，一般呈對稱分布，首先侵犯下肢近端，逐漸進展波及肩胛帶肌，最后波及肢體遠端肌群。詳細»
- Q:
- A:
臨床常表現(xiàn)為心律失常、右心擴大和猝死。 詳細»
- Q:
- A:
治愈率較低，僅為10%，①肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態(tài)。如硫酸奎寧，300-400mg，3次...詳細»
- Q:
- A:
尿肌酸的排泄量明顯增加，血清激酶檢查等。詳細»
- Q:
- A:
你好；左心室肥厚通常情況下是因為左心負荷過重所致，這應該解決好原發(fā)癥如高血壓、風心病等原發(fā)癥才可以改善的，密切觀察祝你健康。 詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會影響大腦的正常發(fā)育，由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：1.腦實質(zhì)變小，腦室擴大，可伴胼胝體發(fā)育不良和基底節(jié)空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側(cè)對稱性皮層下病變，主要在基底節(jié)、丘腦、腦干和小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病屬于細胞質(zhì)遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與m...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程進展可有智力低下。其他臨床表現(xiàn)有嘔...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質(zhì)性較大、累及多器官的疾病，確切發(fā)病率尚無統(tǒng)計。在對本病進行診斷之前，應在詳細詢問病史、家族史和進行詳細體格檢查的基礎上，注意...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA...詳細»