遺傳性后柱性共濟失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應(yīng)基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)發(fā)病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)呈AD遺傳。詳細 »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進行性共濟失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細 »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細 »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細 »

這個是屬于神經(jīng)科病變的，是會很難治療的，因為是涉及到神經(jīng)系統(tǒng)的，很難治愈的了，一般是可以慢慢康復(fù)等處理的，可以去專業(yè)一點的醫(yī)院檢查治療的了詳細 »

患遺傳性共濟失調(diào)，它是先天性脊髓、小腦、腦干，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病，多為常染色體顯性遺傳，會造成行動障礙，還會影響視覺，味覺，聽覺等障礙。要結(jié)合神經(jīng)營養(yǎng)藥物，...詳細 »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)屬介于脊髓型至腦干小腦型及小腦型之間的遺傳性共濟失調(diào)，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遺傳性共濟失調(diào)實際上乃是一...詳細 »

你好，這個原發(fā)性高血壓引起的癥狀，需要遵醫(yī)囑服用藥物和低鹽飲食。一般注意休息和服用藥物硝苯地平緩釋片和纈沙坦有幫助。低鹽飲食很重要。詳細 »

鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性共濟失調(diào)的診斷為首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟...詳細 »

臨床表現(xiàn)：1.本病各地區(qū)均有發(fā)生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經(jīng)、基底節(jié)和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »

Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)的診斷主要通過病史、神經(jīng)科查體、影像學檢查、電磁力檢查等綜合判斷，最終確診，只通過癥狀是不能確診的，因為遺傳性共濟失調(diào)的主要病變部位是小腦，很...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)的治療，一是加強患者的自身防護，二是必要的康復(fù)訓(xùn)練，三是通過神經(jīng)遞質(zhì)的干預(yù)，使患者的神經(jīng)功能障礙得到一定程度的改善，如通過乙酰膽堿酯酶抑制劑的...詳細 »

由于遺傳的原因產(chǎn)生脊髓小腦性共濟失調(diào)是局部中樞神經(jīng)功能損傷的問題，導(dǎo)致有這種異常的運動功能障礙。比如出現(xiàn)有走路姿勢步態(tài)異常或者不平衡的現(xiàn)象，主要可以通過營養(yǎng)...詳細 »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要是由于存在有大腦中樞神經(jīng)損傷的原因，導(dǎo)致的這種現(xiàn)象，檢查方面主要可以考慮通過頭部的影像學檢查，比如磁共振配和神經(jīng)系統(tǒng)的檢查來進行確定...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)是一組以共濟失調(diào)為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病。這種疾病主要是常染色體顯性遺傳疾病。臨床上可以通過藥物治療的方法來減輕患者的臨床癥狀，延緩...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)是由于遺傳因素而導(dǎo)致的腦部的以共濟失調(diào)為特征的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。當前臨床上，還沒有針對遺傳性共濟失調(diào)的有效的治療辦法，目前主要是采用以往經(jīng)驗開...詳細 »

患有遺傳性的共濟失調(diào)癥，目前沒有太好的治療方法。可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下，服用丁螺環(huán)酮、維生素E等藥物。根據(jù)病人具體的情況，也可以應(yīng)用激素類的藥物，有肢體功能障礙...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)癥的治療主要是選擇藥物，也能通過功能鍛煉來治療。可以選擇受體激動劑，比如坦度螺酮、巴氯酚等，這樣能夠緩解患者出現(xiàn)的痙攣情況。如果患者還有一些癲...詳細 »

對于遺傳性共濟失調(diào)，目前沒有特效的方法治療，綜合治療可以改善患者的癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。可以給予胞磷膽堿維生素B1，維生素B12等。平時給予優(yōu)質(zhì)蛋白，飲...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)是一種常染色體異常引起的共濟運動障礙的，中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性的疾病。病變一般發(fā)生在小腦、脊髓、和腦干。會出現(xiàn)語言障礙、平衡障礙、肢體協(xié)調(diào)運動障礙等...詳細 »

遺傳性功能失調(diào)主要與基因突變有關(guān)，有家族遺傳的背景。遺傳性共濟失調(diào)癥大多在20~40歲的時候發(fā)病。遺傳性共濟失調(diào)如果有嚴重心臟并發(fā)癥，死亡率是非常高的。少部...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病，這種疾病的主要臨床表現(xiàn)是共濟失調(diào)。由于病變通常在患者的小腦、腦干、脊髓等部位，因此這種疾病也可以被稱之為脊髓小腦共濟...詳細 »