- Q:
- A:
對大多數遺傳性共濟失調尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內科治療不能改變病程期望尋找調控氧化應激或直接影響frataxin表達的治療 1.藥物治療...詳細 »
- Q:
- A:
你好針對你所提供的情況，遺傳性共濟失調，是一種因為基因異常導致的疾病，因此，單純的藥物治療也沒有什么好的辦法。目前對于神經干細胞移植，還沒有一個確切的臨床評...詳細 »
- Q:
- A:
隨著人們對此類疾病的認識逐漸加深，神經干細胞技術的發展，利用神經干細胞移植的方法治療此類疾病，并取得了可喜的療效。共濟失調作為一種中樞神經系統疾病，可歸結為...詳細 »
- Q:
- A:
小腦共濟失調遺傳的幾率極小的，一般大多是發育引起的。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對共濟失調的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解...詳細 »
- Q:
- A:
咳嗽,多是上感的原因,一般需要抗菌消炎.口服藥物不見效的,建議輸液治療為好.在當地醫生指導下使用.有痰的加上鮮竹瀝口服試試.詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦變性(spinal_cerebellardegeneration，SCD)，又稱遺傳性共濟失調(inheritedataxias，IA)，是一組以共...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性共濟失調不會傳染，建議積極治療。歡迎咨詢。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性就是幾代的傳統習慣造成的,建議改變習慣即可治愈.詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前醫學上對于這些遺傳性的疾病還并沒有太有效的辦法根治詳細 »
- Q:
- A:
你好，這情況建議你去當地省級醫院檢查的，遺傳病不一定會遺傳給下一代的，看它是什么類型的，最好去醫院咨詢，還要看父母的基因類型詳細 »
- Q:
- A:
腦萎縮的治療是使用腦部營養藥物，比如腦蛋白水解物口服液，腦蛋白片等，效果比較好共濟失調問題那么是進行針灸比較有幫助另外可以可以使用一些營養神經的藥物詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調無傳染性，所以是不會傳染的。該病的發病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟失調是肌力正常的情況下出現的運動協調障礙，臨床表現為肢體隨...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對癥治療。可以服用藥物對癥治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發電位波幅下降。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調檢查，1.脊髓小腦性共濟失調腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調發病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調呈AD遺傳。詳細 »