- Q:
- A:
遺傳性共濟失調鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調檢查，腦電圖，神經電生理檢查腦干聽覺誘發電位，感覺性動作電位，體感誘發電位，感覺神經傳導速度，運動神經傳導速度，肌電圖，磁共振波譜學，頭部CT...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發作或減輕癥狀。隨著年齡增長，病情逐漸減輕。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期等均可誘發發作。EA合并肌纖...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調白種人多見，其發病率約1/30 000～50 000，雜合子攜帶率為1/60～1/110，亞洲和非洲少見。弗里德賴希共濟失調致病基因為X2...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調迄今無特效治療，主要是針對心功能不全、心律失常和糖尿病的治療。對伴有心肌病的患者要注意觀察心臟功能和心律失常的情況，如心悸、氣促，心絞痛等...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(1)共濟失調，共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調治療，1.對癥治療，減輕由于共濟失調和震顫所造成的不便。2.保持適當的運動，防止肢體的攣縮和肌肉萎縮。3.保證進食管道和呼吸道的通暢。4....詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調是西方國家最常見的AR遺傳性共濟失調。FRDA的主要臨床特征是進行性的共濟失調，關節位置覺和振動覺消失，下肢腱反射消失和出現伸性跖反射，多...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現寬基底步態，足底感覺路不平和不規則而合并有步態的生硬，...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調迄今無特效治療，主要是針對心功能不全、心律失常和糖尿病的治療。對伴有心肌病的患者要注意觀察心臟功能和心律失常的情況，如心悸、氣促，心絞痛等...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調檢查，一般輔助檢查，40%～50%患者的糖耐量試驗不正常。影像學檢查，CT或MRI檢查可見頸部脊髓萎縮，而小腦只有輕微萎縮，大腦和腦干正常...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調治療，1.對癥治療，減輕由于共濟失調和震顫所造成的不便。2.保持適當的運動，防止肢體的攣縮和肌肉萎縮。3.保證進食管道和呼吸道的通暢。4....詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調是西方國家最常見的AR遺傳性共濟失調。FRDA的主要臨床特征是進行性的共濟失調，關節位置覺和振動覺消失，下肢腱反射消失和出現伸性跖反射，多...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調病因，大部分屬三核苷酸重復性疾病，由特定基因內一段不穩定的三核苷酸重復片段異常擴增而致病，此段三核苷酸的重復數目具有不穩定性，它可隨著世代...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調診斷，1.潛隱起病，緩慢發展的小腦性共濟失調，表現共濟失調步態和構音障礙。2.各型SCA的特征性臨床表現。3.影像學上可見小腦和/或腦干萎...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調診斷依據青少年起病，以下肢明顯的進行性共濟失調，關節位置覺和振動覺減弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征陽性，骨骼畸形多見。常伴有...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調檢查，心肺檢查和腹部B超檢查一般無特殊發現。頭顱MR顯示有小腦和橋腦萎縮的共同特點，部分伴有大腦萎縮。第四腦室擴大可見于SCA3。神經電生...詳細»
- Q:
- A:
這個是屬于神經科病變的，是會很難治療的，因為是涉及到神經系統的，很難治愈的了，一般是可以慢慢康復等處理的，可以去專業一點的醫院檢查治療的了詳細»
- Q:
- A:
有些的話可能就是小孩兒他在肚子里面的時候就被傳染了，或者是跟懷孕的時候吃的食物有很大的關系詳細»
- Q:
- A:
您好，共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚、眼球結膜毛細血...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查方法：實驗室檢查：細胞學檢查 外周血細胞計數常顯示淋巴細胞減少和紅細胞增多，粒細胞也可減少。細胞學檢查發現染色體不穩定和有明顯的斷裂，體外培養淋...詳細»