根據(jù)患者的具體情況，醫(yī)院的醫(yī)療水平等因素的影響，共濟(jì)失調(diào)的治療周期在3-6個(gè)月不等。共濟(jì)失調(diào)目前除支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族...詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態(tài)不穩(wěn)，感覺性共濟(jì)失調(diào)，小腦性共濟(jì)失調(diào)，感覺障礙，肢體運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)，強(qiáng)握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療，目前尚無(wú)特效治療，對(duì)癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強(qiáng)直及其他帕金森癥狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)，再通過...詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)無(wú)傳染性，所以是不會(huì)傳染的。該病的發(fā)病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟(jì)失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨...詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)患者，在飲食方面應(yīng)該合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充，提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì)，以增強(qiáng)肌力、增長(zhǎng)肌肉，早期采用高蛋白、富...詳細(xì)»

想要預(yù)防共濟(jì)失調(diào)，建議多注意飲食，注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀，應(yīng)及早就醫(yī)治療。注意適當(dāng)休息，勿過勞，掌握動(dòng)靜結(jié)合。共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引...詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨意運(yùn)動(dòng)的幅度及協(xié)調(diào)發(fā)生紊亂，不能維持軀體姿勢(shì)和平衡。共濟(jì)失調(diào)可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢(shì)...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟(jì)失調(diào)，可伴有構(gòu)音障礙、震...詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)患者，平時(shí)護(hù)理應(yīng)該做到一下幾點(diǎn)：保持樂觀愉快的情緒：較強(qiáng)烈的長(zhǎng)期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，使...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者的病癥會(huì)根據(jù)患者病情的變化而改變。在疾病初期，首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟(jì)失調(diào)，表現(xiàn)為走路時(shí)步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差；...詳細(xì)»

根據(jù)你的描述你上述情況最好還是及時(shí)就診檢查一下比較可靠上述醫(yī)院治療上述疾病應(yīng)該還是不錯(cuò)的,你可以積極就診檢查看看,積極配合藥物治療,應(yīng)該還是有希望的詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚,眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張；...詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)是指肌力正常的情況下運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)障礙,肢體隨意運(yùn)動(dòng)的幅度以及協(xié)調(diào)發(fā)生紊亂,以及不能維持軀體姿勢(shì)和平衡.而遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)失調(diào),辨別距離障礙為...詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的發(fā)病原因：發(fā)病機(jī)理不明，可能與生化功能改變有關(guān)。患者常有血中膽紅素過多，20%患者有胰島素水平下降。丙酮酸脫氫酶缺陷和蘋...詳細(xì)»

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的檢查診斷：兒童進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)，舞蹈樣手足徐動(dòng)，眼活動(dòng)不良，球結(jié)膜和皮膚血管擴(kuò)張，早老變化，矮小，反復(fù)感染，IgA、Ig...詳細(xì)»

您好，病因與發(fā)病機(jī)制：毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的病因?yàn)槲挥谌旧w11q22～23上ATM基因的突變，正常ATM基因的產(chǎn)物是一種370kDa與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)...詳細(xì)»

你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報(bào)，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的發(fā)病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細(xì)»

共濟(jì)失調(diào)性疾病病因方法共濟(jì)失調(diào)性疾病的病因有以下幾個(gè)因素有關(guān)小腦疾病，額葉、顳葉病損，感染、外傷、占位性病變，血管性疾病，藥物及中毒，前庭疾病，如弗里德希共...詳細(xì)»

您好，臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經(jīng)肌肉癥狀 小腦共濟(jì)失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長(zhǎng)...詳細(xì)»

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的檢查診斷：兒童進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)，舞蹈樣手足徐動(dòng)，眼活動(dòng)不良，球結(jié)膜和皮膚血管擴(kuò)張，早老變化，矮小，反復(fù)感染，IgA、Ig...詳細(xì)»

你好，這個(gè)目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對(duì)癥治療。可以服用藥物對(duì)癥治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的診斷檢查：診斷依據(jù)青春期前后起病，四肢共濟(jì)失調(diào)呈進(jìn)行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導(dǎo)速度明顯減慢，有家族史。詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的治療：對(duì)癥處理。有報(bào)水楊酸毒扁豆堿長(zhǎng)期服用，療效顯著，但有待驗(yàn)證。詳細(xì)»

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來(lái)認(rèn)為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的根本病因。...詳細(xì)»

您好，毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發(fā)病率為1/40000～1/100000。毛細(xì)血管...詳細(xì)»

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的癥狀表現(xiàn)：以小腦性共濟(jì)失調(diào)、球結(jié)膜血管擴(kuò)張、進(jìn)行性病程和逐漸衰退為特征，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的治療：對(duì)癥處理。有報(bào)水楊酸毒扁豆堿長(zhǎng)期服用，療效顯著，但有待驗(yàn)證。詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)由Friedreich(1863)首報(bào)，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟(jì)失調(diào)的半數(shù)。詳細(xì)»

您好，毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發(fā)病率為1/40000～1/100000。毛細(xì)血管...詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)由Friedreich(1863)首報(bào)，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟(jì)失調(diào)的半數(shù)。詳細(xì)»