你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的治療要控制感染，補(bǔ)充丙種球蛋白，胸腺移植，胰島素低血糖療法，此外，服用心得安亦有效。詳細(xì)»

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的治療要控制感染，補(bǔ)充丙種球蛋白，胸腺移植，胰島素低血糖療法，此外，服用心得安亦有效。詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見(jiàn)，性別無(wú)異。起病隱襲，首發(fā)癥狀為下肢無(wú)力、行走不穩(wěn)、易跌倒和奔跑...詳細(xì)»

SCA大部分屬三核苷酸重復(fù)性疾病，由特定基因內(nèi)一段不穩(wěn)定的三核苷酸重復(fù)片段異常擴(kuò)增而致病，此段三核苷酸的重復(fù)數(shù)目具有不穩(wěn)定性，它可隨著世代的傳遞而進(jìn)一步擴(kuò)大...詳細(xì)»

您好，治療：目前尚無(wú)滿意的治療方法，以對(duì)癥治療及支持療法為主。毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的治療應(yīng)積極選用有效抗菌藥物控制感染，輸注免疫球蛋白、轉(zhuǎn)移因子及胸...詳細(xì)»

你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報(bào)，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的發(fā)病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細(xì)»

您好，診斷檢查：毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的實(shí)驗(yàn)室檢查。外周血象 中性粒細(xì)胞數(shù)和淋巴細(xì)胞數(shù)可減少，T細(xì)胞數(shù)正常或稍低。免疫學(xué)檢查 T細(xì)胞、B細(xì)胞免疫功能均...詳細(xì)»

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的診斷檢查：診斷依據(jù)青春期前后起病，四肢共濟(jì)失調(diào)呈進(jìn)行性，腱反射消失，深感覺(jué)明顯減退;感覺(jué)傳導(dǎo)速度明顯減慢，有家族史。Fr...詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進(jìn)展使感染已不常見(jiàn)。詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進(jìn)展使感染已不常見(jiàn)。詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)診斷，報(bào)道EAI多見(jiàn)主觀癥狀或癥狀輕微，故診斷困難。前臂靜止、手呈俯臥位，可見(jiàn)手指肌纖維顫搐的精細(xì)運(yùn)動(dòng)。EA2與EAI的不同之處為發(fā)作中可見(jiàn)眩...詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對(duì)損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)患者可見(jiàn)周期性肢體和步態(tài)共濟(jì)失調(diào)、眩暈、惡心，有時(shí)頭痛常持續(xù)數(shù)小時(shí)。情緒激動(dòng)、疲勞、運(yùn)動(dòng)、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖...詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程;錐體束征;無(wú)感覺(jué)障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來(lái)部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒(méi)有好的治療方法。詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難;7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)失調(diào)，...詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發(fā)作或減輕癥狀。隨著年齡增長(zhǎng)，病情逐漸減輕。詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT或MRI檢查，X片可見(jiàn)脊柱和骨骼畸形；心電圖常見(jiàn)T波倒置、心律失常和傳導(dǎo)阻滯，超聲心動(dòng)圖示心室肥大，視覺(jué)誘發(fā)電位波幅下降。詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)病因，EA分為2型：EAI即EAM，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘不等;EA2可見(jiàn)EA合并發(fā)作間期眼震，發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時(shí)不等。2種類型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)目前無(wú)特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進(jìn)展使感染已不常見(jiàn)。詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細(xì)胞檢測(cè)相應(yīng)基因CAG擴(kuò)增，證明SCA的基...詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周?chē)窠?jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3...詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)癥狀，EAl，一般兒童起病，發(fā)作呈短暫的共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強(qiáng)直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現(xiàn)...詳細(xì)»