- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細 »
- Q:
- A:
你好；少數可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現頸、肘、膝、踝關節攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導阻滯而突然致死。詳細 »
- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般目前用的藥物主要增加心肌收縮，改善供血和控制血管和收縮的藥物，建議積極查明營養不良的原因進行治療，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會導致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法，應注意維護及增進病人的一般健康及營養狀況，飲食中應有較多的動物蛋白質、碳水化合物，脂肪則應少些。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法，應注意維護及增進病人的一般健康及營養狀況，飲食中應有較多的動物蛋白質、碳水化合物，脂肪則應少些。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般應該讓患者適量運動，在體力允許的范圍內堅持運動，但不要引起疲勞。有些運動如游泳、騎車、室內健身，打電腦等要積極提倡。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般結合血CPK酶學檢查和肌電圖檢查結果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復所致，可以通過多重PCR技術檢測。詳細 »
- Q:
- A:
你好進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無特異性方法，對癥治...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉氨酶（CPT），谷草轉氨酶，醛縮酶...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉氨酶（CPT），谷草轉氨酶，醛縮酶...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的治療中以預防保健為主，保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和治療呼吸道感染等并發癥。積極與疾病作斗爭，堅持適當的娛樂活動，促使...詳細 »
- Q:
- A:
你好；本病患者應慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。 詳細 »
- Q:
- A:
你好；本病患者應慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。 詳細 »
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的診斷：根據遺傳方式、發病年齡、病程進展和臨床表現對進行性肌營養不良的各型進行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥的病因不明，是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復序列擴增，...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥的病因不明，是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復序列擴增，...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的癥狀表現為脊柱后突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥的癥狀可出現于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養不良的治療：臨床實踐表明，適當的體育鍛煉及各關節的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節攣縮的發生。因...詳細 »
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的治療目前尚無特殊的方法，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類...詳細 »
- Q:
- A:
會，晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸...詳細 »
- Q:
- A:
強直性肌營養不良個體間差別很大。起病越早預后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預后良好，壽命不受影...詳細 »