你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細»

你好，治療上僅限于改善肌強直的癥狀。常用的藥物治療為：①苯妥英鈉；②卡馬西平；③普魯卡因酰胺。④醋氮酰胺。詳細»

你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥，是一種隨著年齡增長，肌肉逐漸萎縮，使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病。進行性肌營養(yǎng)不良不是一種單獨的疾病，而是一大組...詳細»

合理的科學治療是康復的關鍵，現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，能夠修復受損神經(jīng)細胞，產(chǎn)生抑制因子抗體，增加神經(jīng)傳導功能，使神經(jīng)細...詳細»

您好！三級甲等醫(yī)院是可以做這種手術的，不過您的情況比較特殊，必須先做嚴格的檢查。如果經(jīng)檢查您的脂肪并未對心臟造成負擔的話，最好還是不要做這個手術，事實上任何...詳細»

患者家屬您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。根據(jù)患者的自身情況，專家建議患者應該及時的到正...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳病，主要發(fā)生于幼年男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。多于4-5歲起病，表現(xiàn)為走路緩慢，步態(tài)不穩(wěn)，似“鴨步”，容易跌...詳細»

你好，根據(jù)你的描述，有肌營養(yǎng)不良的問題很高興為你解答，你可以掛個神經(jīng)內(nèi)科看看，肌營養(yǎng)不良可能是神經(jīng)的問題詳細»

你好,目前還沒有特效的治療方法.詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良病因病理病因尚未清楚。目前多數(shù)學者認為，肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結構和功能的異常，引起鈣離子在細胞內(nèi)沉積，細胞內(nèi)酶的大量外溢，線粒體氧...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，預后不理想如果經(jīng)濟條件允許的話，您可以試一試神經(jīng)干細胞移植治療，可以有一定療效，建議您具體咨詢一下，許多醫(yī)院都已經(jīng)開展，...詳細»

你好，腳上是沒有肥腸肌的，引致腳腫的原因有很多。如果只是腳腫而身體沒有其他不適,可能是腳氣病,因缺乏維生素B1所致,只要加以適當補充便沒事。如果你的腳,特別...詳細»

你好，根據(jù)你說的情況，一般來說是治療效果不好。這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會導致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細»

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細»

可以去遺傳學基因哪里咨詢一下，看看吧詳細»

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。1、堅持體...詳細»

本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X-連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細»

您好，不確定，肌營養(yǎng)不良與中醫(yī)腎、脾兩臟關系最密切。先天稟賦不足，氣血兩虛，不能營養(yǎng)筋骨肌肉，而出現(xiàn)肢體無力和肌肉萎縮。由于后天失養(yǎng)，氣血虛虧，導致五臟內(nèi)傷...詳細»

一般懷孕八周到十二周要做一次產(chǎn)檢，因為建檔要用，建完檔可以開通醫(yī)保，以后的產(chǎn)檢就根據(jù)自己的實際情況，醫(yī)生會建議你下一次什么時間做，自己再決定就可以了。詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良癥（progressivemusculardystrophy，PMD）是一組遺傳性肌肉變性病，臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特...詳細»

你這個情況其實只要自己觀察就行了,這個病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細»

營養(yǎng)不良身體也不好，生的寶寶也會身體不健康的，還是先把身體養(yǎng)好吧，多吃有營養(yǎng)的食物，不要挑食偏食，身體好了才會更容易懷孕，寶寶也會健康詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性...詳細»

你好，目前醫(yī)學上對于此癥還并沒有特效治療方法的，堅持作一些理療按摩與功能鍛煉有可能改善病情。詳細»

　本病具體病因不明,目前主要有三種學說,即血管學說,認為血液循環(huán)障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經(jīng)源學說,認為運動神經(jīng)元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說...詳細»

我家煮過白蘿卜牛尾湯，做法：先把牛尾剁開然后再清水里面泡，泡好后清洗干凈放入煮沸的水里面煮幾分鐘后瀝去水然后再用水沖洗，之后加入水放上幾片姜燉3個小時，待差...詳細»

您好：確診了嗎？進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發(fā)展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫(yī)學對本病尚無有效治療措施，...詳細»

行性肌營養(yǎng)不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側對...詳細»

病因及發(fā)病機制強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳，強直性肌營養(yǎng)不良癥I型的基因缺陷位于染色體19q12—19q13基因的三核苷酸CTC重復序列擴增，這一基...詳細»