- Q:
- A:
你好,這個(gè)是會(huì)有遺傳性的,女性一般是攜帶者,男孩發(fā)病率比較高。詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于免疫系統(tǒng)疾病,需進(jìn)行全面的免疫系統(tǒng)檢測(cè)才能確定治療方案詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析:你好:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良不是一種單獨(dú)的疾病,而是一大組疾病引起的,主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病,進(jìn)行性是逐漸加重的,種類也有許多.基因病變...詳細(xì)»
- Q:
- A:
西醫(yī)治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的方法 目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物。臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀。如維生素b、c、e,聯(lián)苯雙酯、加蘭他...詳細(xì)»
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- A:
你好,中醫(yī)對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn),主要內(nèi)要進(jìn)行辯證分型然后再辯證施治.從肝,脾,腎三個(gè)方面進(jìn)行有效調(diào)理,以達(dá)到緩解癥狀,延長(zhǎng)壽命的目的,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;對(duì)于這種情況男方對(duì)胎兒的影響不大,可以要這個(gè)孩子,建議做好孕期保健檢查,定期到醫(yī)院復(fù)查。詳細(xì)»
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- A:
檢查神經(jīng)的情況 另外就是做肌肉的病理檢查 平時(shí)注意按摩 鍛煉詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直與強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療原則相同,對(duì)局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好,這類藥物主要對(duì)鈉通道起抑制作用,對(duì)氯通道的作用不清美西律是首選藥物,100~...詳細(xì)»
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- A:
可以,但必須取得丈夫的支持詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,中醫(yī)治療應(yīng)辯證與辯病相結(jié)合,尋找能夠調(diào)節(jié)mg患者免疫功能和降低achr-ab的有效方藥。中西醫(yī)結(jié)合治療是目前臨床治療重癥肌無力、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、肌萎縮、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在我們的日常生活總肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者較為常見和多發(fā)疾病。當(dāng)發(fā)病的時(shí)候患者的主要癥狀表現(xiàn)有:肌肉萎縮、肌無力。為了能夠使病情得到及時(shí)的好轉(zhuǎn)或者是康復(fù),必須要進(jìn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病因一、先天不足 肝腎虧損 本病是由于遺傳而來已經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí)。中醫(yī)自《內(nèi)經(jīng)》始有對(duì)遺傳因素對(duì)人之影響的認(rèn)識(shí)。先天稟賦之強(qiáng)弱,直接影響人的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的29.4%,是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種。屬性連隱性遺傳,幾乎均影響男孩.本病為單基因遺傳,發(fā)病年齡為5~6 歲左右,發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前,西醫(yī)治療肌營(yíng)養(yǎng)不良尚無特殊有效的針對(duì)性手段及藥物。 中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。肌營(yíng)養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營(yíng)養(yǎng)不良的肌電診斷 (electrodiagnosis)是利用神經(jīng)及肌肉的電生理特性,以電流刺激神經(jīng)記錄其運(yùn)動(dòng)和感覺的反應(yīng)波;或用針極記錄肌肉的電生理...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,您說的情況可以做肌酸激酶和同工酶的檢查,來反應(yīng)病情的 1.肌電圖 松弛時(shí)可出現(xiàn)自發(fā)電位,輕收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位的平均時(shí)限縮短、平均波幅降低、出現(xiàn)短棘...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的中醫(yī)治療: 1.脾胃虛弱 主證:四肢瘦削,以臀部為明顯,上肢乏力,難以抬舉,下肢行如鴨步,伴面色蔞黃,神疲倦怠,聲低氣怯,心悸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
中醫(yī)認(rèn)為這病屬于痿證,痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年,主要見于男性患者。本病起源侵襲,多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,以假性肥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
中醫(yī)認(rèn)為本病就是痿證,痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組漸進(jìn)性遺傳性骨骼肌變性疾病。主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進(jìn)性對(duì)稱性無力和萎縮,最終喪失運(yùn)動(dòng)功能。本病為單基因遺傳,發(fā)病年齡為...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,如果發(fā)現(xiàn)體重過輕,身體過瘦,首先要查一下是否疾病的潛在影響.如甲狀腺,糖尿病,腎上腺,消化系統(tǒng)疾病等,都容易造成體重過輕.需排除疾病的情況。平時(shí)可選擇...詳細(xì)»
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- A:
您好:先天性肌強(qiáng)直主要癥狀為普遍性肌強(qiáng)直和肌肥大,多數(shù)在出生時(shí)或兒童早期即發(fā)病。 指導(dǎo)意見: 這種情況一般多少回影響消瘦的,后果不是很嚴(yán)重,遺傳幾率很小的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這個(gè)一般可以補(bǔ)充維生素在吃點(diǎn)聯(lián)苯雙酯、加蘭他敏、三磷酸腺苷等有一定治療效果 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,一般考慮建議醫(yī)院進(jìn)一步檢測(cè)的,遵醫(yī)囑用藥治療的密切觀察祝您健康。 詳細(xì)»
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- A:
<p >你好:非常困難的,患者已經(jīng)累及呼吸機(jī),一般沒有好的辦法.<br /></p>詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好; 治療方法: 一,由于本組疾病的病因不明,目前尚無特效療法.二,應(yīng)注意維護(hù)及增進(jìn)病人的一般健康及營(yíng)養(yǎng)狀況.飲食中應(yīng)有較多的動(dòng)物蛋白質(zhì),碳水化合物,脂肪...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營(yíng)養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證;目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段。治療該病以脾、腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動(dòng),且肝腎同源,故以健...詳細(xì)»