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- A:
如果懷疑孩子是著色性干皮病，應該避免過多的接觸紫外線的但不需要特意的避光，一般的日光中由于有大量的紫外線，所以需要避免一下，其他的光線不需要嚴格的限制。如果...詳細»
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著色性干皮病的臨床表現：1.皮膚病變：約75%患者于出生后6個月至3歲開始發病。對光敏感，皮膚損害可分3期：①雀斑和干燥期：即面部、雙手出現淡到棕色的大小不...詳細»
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你好，著色性干皮病xerodermapigmentosum是一種較少見的皮膚色素萎縮性病。別名甚多，如干皮病性白癡、萎編性色素性血管病、色素性干皮病伴神經系...詳細»
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你好，著色性干皮病是一種較少見的皮膚色素萎縮性病。別名甚多，如干皮病性白癡、萎編性色素性血管病、色素性干皮病伴神經系統綜合征、色素性干皮病伴惡性腫瘤綜合征等...詳細»
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你好，如何用藥，是需要根據孩子的身體情況，做專業的檢測以后，才可以確定用藥，還有就是用藥劑量上也是需要掌握好的，不然這樣也是存在風險的。一定要注意安全，要好...詳細»
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您好，著色性干皮病的診斷：根據發病年齡，對有日曬過敏、雀斑樣疹的家族史，以及病后出現智能衰退、共濟失調、語言障礙、聽力減退、錐體束征等神經系統體征可作診斷。...詳細»
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您好，著色性干皮病的臨床表現：皮膚病變：約75%患者于出生后6個月至3歲開始發病。對光敏感，皮膚損害可分3期：雀斑和干燥期：即面部、雙手出現淡到棕色的大小不...詳細»
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您好，著色性干皮病的檢查早期病理變化為非特異性，可有角化過度，馬爾匹基層變薄伴某些皮突萎縮和伸長相互交叉。中期表皮部分區域表現萎縮，間以棘層肥厚。表皮細胞核...詳細»
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您好，著色性干皮病的治療避免日曬，外用遮光劑，如5%對氨基苯甲酸搽劑或5%二氧化鈦霜。疣狀增生損害外用5-氟尿嘧啶軟膏，疑為惡性腫瘤應手術切除。異維A酸（每...詳細»
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您好，著色性干皮病是一種較少見的皮膚色素萎縮性病。別名甚多，如干皮病性白癡、萎編性色素性血管病、色素性干皮病伴神經系統綜合征、色素性干皮病伴惡性腫瘤綜合征等...詳細»
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您好，著色性干皮病是一種較少見的皮膚色素萎縮性病。別名甚多，如干皮病性白癡、萎編性色素性血管病、色素性干皮病伴神經系統綜合征、色素性干皮病伴惡性腫瘤綜合征等...詳細»
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您好，著色性干皮病的發病機理：是DNA修復缺陷性遺傳病。患者成纖維細胞的DNA缺乏對紫外線損傷的修復能，對280一3l0nm波長的日光過敏，細胞受損傷后或死...詳細»
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你好，著色性干皮病是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病。一般是不會傳染的，請不要有什么心理負擔，平時注意多加補充的營養，多吃點水果蔬菜...詳細»
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你好,蕁麻疹是過敏性的,全身大片紅紅的扁平疙瘩,癢的難受,發作突然,越撓越癢,本病可用苯海拉明、撲爾敏、賽庚啶等抗組織胺藥物治療,找出病因,去除發病因素,是...詳細»
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你好現在病人主要還是有著色性干皮病的影響這個建議還是可以同時配合上中藥來調理的現在使用松花粉來治療或者是調理也是有不錯的效果的平時你也是要注意控制好飲食發物...詳細»
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1．避免日曬，不宜室外工作。 2．25％二氧化鈦霜外用，早期或試用微A酸乳劑外搽。 3．腫瘤及早切除。詳細»
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- A:
色性干皮病，此病屬長染色體顯性遺傳，患者出生時皮膚正常，75%患者于出生后6個月至3歲發病但大多數患者在20歲即進入腫瘤期，所以一旦確診，即因盡量避免日曬，...詳細»
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一定要好好休息，體重身體，祝你早日康復！詳細»
- Q:
- A:
患者主要的臨床表現為皮膚對日光，特別是紫外線高度敏感，暴露部位皮膚出現色素沉著、干燥、角化、萎縮及癌變等，其皮膚和眼部腫瘤的發生率是正常人的1000倍。詳細»
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面部植皮風險不但有色素的問題，還有植皮是否全部成活等，對表情來說可能會差一些，但對你必須又要那么做，因為病灶切除后的創面必須修復，因此請你不必考慮其他，治病...詳細»
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<p> 你好，這應該避免過多的接觸紫外線的，一般的日光中也有大量的紫外線，需要避免一下，其他的光線不需要嚴格的限制的...詳細»