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            組氨酸血癥遺傳與傳染
            Q:

            組氨酸血癥怎么診斷

            A:

            您好,組氨酸血癥診斷檢查:依據色譜法檢查出皮膚缺乏犬尿酸和尿三氯化鐵試驗呈灰綠色反應,血及尿中組氨酸濃度升高及咪唑類異常代謝產物增多是組氨酸血癥的確診根據。...詳細 »

            Q:

            組氨酸血癥怎么辦

            A:

            您好,組氨酸血癥的預防:至少在2歲內嚴格控制組氨酸攝入,使血組氨酸水平在4mg/dl以下(正常0.3—2.6 mg/d1)。詳細 »

            Q:

            組氨酸血癥是什么病

            A:

            您好,組氨酸血癥由Ghadmi(1961)首報,新生兒發病率為1×l0-4—6×10-5。詳細 »

            Q:

            怎么治療組氨酸血癥

            A:

            您好,組氨酸血癥的預防:至少在2歲內嚴格控制組氨酸攝入,使血組氨酸水平在4mg/dl以下(正常0.3—2.6 mg/d1)。詳細 »

            Q:

            組氨酸血癥要做哪些檢查

            A:

            您好,組氨酸血癥的診斷檢查:依據色譜法檢查出皮膚缺乏犬尿酸和尿三氯化鐵試驗呈灰綠色反應,血及尿中組氨酸濃度升高及咪唑類異常代謝產物增多是組氨酸血癥的確診根據...詳細 »

            Q:

            組氨酸血癥的癥狀表現是什么

            A:

            您好,組氨酸血癥癥狀表現:出生時正常,嬰幼兒期言語障礙,組氨酸血癥的表現包括聽覺和記憶障礙及構音錯誤,智能低下。可有反復感染,脊柱畸形、特應性皮炎、細長指、...詳細 »

            Q:

            組氨酸血癥的病因是什么

            A:

            您好,組氨酸血癥的病因組氨酸血癥的病因是患者皮膚和肝中組氨酸酶缺乏,體液中組氨酸濃度增高,組氨酸代謝產物犬尿酸減少而咪唑丙酮酸等咪唑代謝物增多。丘腦萎縮和髓...詳細 »

            Q:

            組氨酸血癥怎么回事

            A:

            您好,組氨酸血癥由Ghadmi(96)首報,新生兒發病率為×l0-4—6×0-5。組氨酸血癥的病因是患者皮膚和肝中組氨酸酶缺乏,體液中組氨酸濃度增高,組氨酸...詳細 »

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