- Q:
- A:
您好，一般不會與其他疾病混淆。詳細 »
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現。高血壓是本病的主要表現持續性或具特征意義的陣發性發作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發作可由...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續性或陣發性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細 »
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發性高血壓為主，少部分為持續性高血壓或低血壓與高血壓交替出現。發作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發生高...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查項目：病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學檢查：X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤診斷標準根據臨床表現，結合組織病理即可診斷。詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查頭CT和MRI檢查CT掃描見腫瘤位于一側腦室內或位于透明隔，呈略高不均勻密度影。腫瘤邊界清楚，約半數以上可見瘤體點狀鈣化。當鈣化灶較大時X線平片也可...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。臨床上以嚴重高血壓癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤要做的檢查診斷：血常規、血液生化六項檢查、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、頭顱平片、CT檢查、核磁共振成像、數字減影血管造影。詳細 »
- Q:
- A:
您好，在成人有小腦腫瘤癥狀者，除常見的膠質瘤外，應考慮該癥狀的可能，如發現并發有視網膜血管瘤，內臟囊腫或血管瘤，紅細胞增多癥，或有家族史，診斷基本可以確定，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤要做的檢查：血常規、血液生化六項檢查、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、頭顱平片、CT檢查、核磁共振成像、數字減影血管造影。詳細 »
- Q:
- A:
您好，組織病理：腫瘤的特點為由內皮襯里的管腔和血管芽周圍繞以不規則增生而密集的周細胞，其胞核呈梭形。有的病例可見血管分叉如鹿角樣。網狀纖維環繞著毛細血管的內...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經母細胞瘤的診斷：有時有一定困難，行免疫組化和電鏡檢查可以確診。詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經母細胞瘤的診斷：有時有一定困難，行免疫組化和電鏡檢查可以確診；可做影像學檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，喉漿細胞瘤的檢查診斷：喉漿細胞瘤的喉鏡檢查：腫瘤多位于會厭、聲帶、室帶和喉室。表面光滑或結節狀，色紅或灰黃色，中等硬度，質脆。可帶蒂或廣基。多為單發，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性纖維組織細胞瘤的檢查診斷：X線所見為溶骨病變，位于長骨的干骺端，表現為圓形偏心性，有時被一骨硬化細線分隔而顯得界線清晰，骨皮質變薄，有時輕度膨脹。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性纖維組織細胞瘤的檢查診斷：X線所見為溶骨病變，位于長骨的干骺端，表現為圓形偏心性，有時被一骨硬化細線分隔而顯得界線清晰，骨皮質變薄，有時輕度膨脹。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性脂肪母細胞瘤的檢查診斷：組織病理：腫瘤位置可表淺，也可深達肌肉組織，由未成熟的胚胎脂肪細胞和黏液性間質組成。脂肪母細胞大小不等，形態不一，多含有單...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性脂肪母細胞瘤的檢查診斷：組織病理：腫瘤位置可表淺，也可深達肌肉組織，由未成熟的胚胎脂肪細胞和黏液性間質組成。脂肪母細胞大小不等，形態不一，多含有單...詳細 »
- Q:
- A:
現在有很多婦幼保健院，他們現在基本上都買了個眼底照相機，我們建議就是小孩，生下的小孩都做一個常規的眼底照相。這樣就可以早期的發現，早期的預防。兒童的眼腫瘤具...詳細 »
- Q:
- A:
約20%的PHEOs或PGLs發生在兒童，而56%的18歲以下的散發性PHEOs患者有DNA胚系突變。兒童遺傳性PHEOs和PGLs常為多灶性、PHEOs病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，層粘連蛋白、免疫病理檢查、細胞組織化學染色、皮損、涂片。組織病理：腫瘤組織在同一損害中分化程度不等，通常損害周邊分化比較好，而浸潤嚴重，常為結節和潰瘍...詳細 »
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤檢查：瘀斑周圍有紅色環，衛星狀結節，腫瘤內出血，以及皮損輕微外傷后傾向自發性出血為鑒別特點。診斷要點：不同性別、年齡均可發生，老年頭...詳細 »
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤的檢查：在影像學上，須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤(梭形細胞多，鯡骨樣結構)、骨肉...詳細 »
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查：目前沒有相關內容描述。其他輔助檢查：組織病理：此瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少...詳細 »
- Q:
- A:
兒童神經母細胞瘤一般做B超會發現，但確診一定要通過活檢，如果早期發現可以直接切除。早期的沒有轉移的患者生存率很高，但早期患者不多見的。因為早期的神經母細胞瘤...詳細 »