環(huán)狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報，表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。詳細 »

染色體畸變綜合征是一大類嚴重的遺傳病，通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，同時也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不育的重要原因。詳細 »

脆性X染色體綜合征病因主要為：脆性X染色體綜合征的病因是脆性X智力低下基因1重復(fù)序列的不穩(wěn)定性擴增及CpG島的異常甲基化是導(dǎo)致脆性X染色體綜合征的分子機制。...詳細 »

雙Y染色體綜合征病因，遺傳學(xué)病因由精子在第二次減數(shù)分裂時Y染色體發(fā)生不分離所致。雙Y染色體綜合征的病因約2/3為47，xYY，余為48，XXYY和少見的各種...詳細 »

環(huán)狀染色體22綜合征病因，可能是染色體異常引起的，最好定期檢查的。詳細 »

脆性X染色體綜合征是一種X連鎖顯性遺傳病，臨床以智力低下、巨睪癥、特殊面容、語言行為障礙為特征。主要為男性發(fā)病，女性可有異常表型。詳細 »

常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細 »

18號染色體短臂缺失發(fā)病機理不詳。85%染色體短臂缺失的病因系新發(fā)突變，余為新發(fā)突變致短臂易位伴丟失，家族性發(fā)病者雙親為平衡易位攜帶者。詳細 »

環(huán)狀染色體21綜合征病因，21q單體型。最好及時基因檢查的，明確后及時治療。詳細 »

18號染色體長臂部分缺失遺傳學(xué):80%18號染色體長臂部分缺失的病因為新發(fā)突變，缺失的斷裂點位于18q21.2。10%為嵌合型，臨床表現(xiàn)輕。余10%系親代染...詳細 »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »

染色體異常可能會導(dǎo)致胎兒畸形的，大部分染色體異常都是遺傳引起的，就是父母的染色體就有問題，導(dǎo)致胎兒的染色體也有問題。詳細 »

自己后期可以選擇過一段時間再去做一個復(fù)查，只要自己的身體沒有什么其它的異常也不會有什么關(guān)系？詳細 »

導(dǎo)致胎兒染色體異常的原因主要有兩種:一種是環(huán)境中的致畸因素，如放射線、病毒和某些藥物等；另一種是胎兒父母中的一方或雙方染色體異常，其基因如果遺傳給后代，就會...詳細 »

這個應(yīng)該是可以檢查，最好就是做一個全面的檢查，具體要查找出病因，以免下次再次發(fā)生。樓主這個時候要多注意休息。詳細 »

引起小寶寶出現(xiàn)染色體異常，這個和自己夫妻雙方的身體有一些關(guān)系，所以建議你最好還是選擇去醫(yī)院體檢，做個詳細的檢查，看看后期多注意自己的飲食習(xí)慣，這些比較好。詳細 »

這個肯定要去醫(yī)院做專業(yè)檢查比較好的，對癥治療，祝早日康復(fù)。每個人情況是不一樣的，再專業(yè)的醫(yī)生，也不可能沒看到你的情況就給你瞎治療的。詳細 »

親愛的你好，如果她要染色體異常的話，有些是因為遺傳，也有些是因為受到了輻射詳細 »

你好，對于多囊腎，一般遺傳的機率是不大的，但是也的確是存在，這個的確是需要引起注意，盡量的減少遺傳的風(fēng)險，是需要去醫(yī)院生殖科檢查一下的，在孕期如果出現(xiàn)問題，...詳細 »

你好，如果小孩子子染色體出現(xiàn)異常，這樣的確是會危及生命的，也有可能是造成發(fā)燒的因素，不過要清楚， 染色體異常，通常是先天性病變引起的，后天因素是較少出現(xiàn)的。詳細 »

你好，16號染色體多一條說明精子、卵子都有可能異常，一般卵子異常的概率較大，一般發(fā)生在高齡孕婦上。當(dāng)然，也有可能是受精卵發(fā)育成胚胎的過程出了問題。謝謝！詳細 »

你好，根據(jù)你的病情介紹，染色體核型異常，很有可能是21-三體綜合癥也就是先天愚型兒高危根據(jù)你的檢查結(jié)果顯示胎兒患先天愚型兒的可能性較大，因此這種情況下可以根...詳細 »

您好！在精子與卵子結(jié)合形成胚胎的過程中，其實是非常復(fù)雜的，在這個過程中，可能會出現(xiàn)染色體配對出現(xiàn)異常，從而導(dǎo)致染色體異常，這是一個自然的過程。不一定是畸形，...詳細 »

你好，臍帶囊腫，與染色體異常，有可能有關(guān)系的，一般臍帶囊腫，是由于臍帶過長，導(dǎo)致臍帶繞體，繞頸，繞肢體，形成過緊，影響血液運輸導(dǎo)致的，或者臍帶打結(jié)，臍帶腫瘤...詳細 »

你好，檢查臍帶血染色體異常的原因一般是染色體異常，這是判斷是否有胎兒發(fā)育遲緩，是否有胎兒宮內(nèi)缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤發(fā)育...詳細 »