18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失遺傳學(xué):80%18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失的病因?yàn)樾掳l(fā)突變，缺失的斷裂點(diǎn)位于18q21.2。10%為嵌合型，臨床表現(xiàn)輕。余10%系親代染...詳細(xì)»

您好 ，一般認(rèn)為Y染色體異常可導(dǎo)致男性生育能力下降或不育，且與反復(fù)流產(chǎn)或死胎的發(fā)生有密切關(guān)系，建議進(jìn)一步明確診斷。 詳細(xì)»

18號(hào)染色體短臂缺失因表型差異大，不易識(shí)別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。詳細(xì)»

常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進(jìn)行染色體檢查時(shí)必須掌握適應(yīng)癥，才能達(dá)到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進(jìn)行染色體檢查。詳細(xì)»

你好，這個(gè)染色體具體是不是正常需要進(jìn)一步看化驗(yàn)檢查結(jié)果 。這個(gè)情況下需要確診病因以后制定治療方法。詳細(xì)»

弱精癥的原因比較多，是否造成不育，要看弱精癥的程度，如果是輕度的弱精癥一般對(duì)生育沒(méi)有大的影響，如果是嚴(yán)重的弱精癥要做進(jìn)一步的檢查，看看引起弱精癥的原因，有沒(méi)...詳細(xì)»

你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時(shí)最好不要接觸化學(xué)類毒物和射線，這些都會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細(xì)»

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì)»

你好，月經(jīng)量少考慮很有可能是黃體功能不足等情況引起的月經(jīng)不調(diào)，建議積極治療就可以了。你最好能夠積極的到醫(yī)院檢查一下激素六項(xiàng)，明確是否有內(nèi)分泌問(wèn)題，其次就要檢...詳細(xì)»

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì)»

你好，這個(gè)問(wèn)題不能有，建議還是三級(jí)甲醫(yī)院檢查和對(duì)癥治療。需要正規(guī)醫(yī)院生殖中心檢查。目前沒(méi)有特殊治療方法。詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì)»

你好，染色體檢查是抽血檢查，對(duì)檢查時(shí)間沒(méi)有具體要求。優(yōu)生優(yōu)育檢查建議您雙方同時(shí)進(jìn)行，優(yōu)生項(xiàng)目一般是指弓形蟲，風(fēng)疹病毒，巨細(xì)胞病毒，單純皰疹病毒抗原抗體檢查排...詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì)»

您好 人類的7號(hào)染色體是23對(duì)染色體的其中之一，正常狀況下每個(gè)細(xì)胞擁有兩條。加拿大科學(xué)家在研究“威廉斯綜合癥”時(shí)意外發(fā)現(xiàn)，有著音樂(lè)、數(shù)學(xué)天賦的人，他們的天賦...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見(jiàn)于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)...詳細(xì)»

你好，這種情況一般是和智力有關(guān)系的，可以去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院醫(yī)生指導(dǎo)下治療的，要注意皮膚衛(wèi)生，注意保暖和休息，不要吃辛辣食物和生冷的食物，保持皮膚清潔干燥的。詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»

這樣的檢查就是確認(rèn)基因有問(wèn)題的那么要及時(shí)的通過(guò)自己的癥狀對(duì)癥治療基因有疾病沒(méi)有特效的方法和藥物詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì)»

您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題。首先必須從數(shù)...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的治療：CARASIL無(wú)特異療法，有報(bào)告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»