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- A:
女性不孕應做哪些檢查？ （1）系統檢查除全身檢查外，還應做生殖系統檢查。除一般視診、觸診外，還要做女性生殖道窺鏡檢查及內診（雙合診或三合診），初步了解女...詳細»
- Q:
- A:
你好，我是四川省生殖專科醫院(公立)李老師，很高興為你解答問題！可以要，流產概率是50%，這種情況不建議做試管，還是自然懷孕適合。受孕前做幾次TVS，監測卵...詳細»
- Q:
- A:
你好，最好是檢查一下的，如果確實是有先天性問題，一般來講，是不建議留下孩子的，一個健康的寶寶，對于一下家庭來講太重要，是不能冒任何的風險的。詳細»
- Q:
- A:
先給您做一下相關知識介紹：人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性...詳細»
- Q:
- A:
你好，目前這結果是染色體異常，考慮是13和14號染色體易位，這樣的情況下個體本身可能無異常，但是不能生育，你媳婦懷孕以后容易發生流產或者胎停發育詳細»
- Q:
- A:
你好，目前胎兒染色體疾病有唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。 無創DNA產前檢測技術是...詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為...詳細»
- Q:
- A:
你好，首先要選擇好醫院，最好是專業的婦產醫院；其次要進行預約，最好提前一星期，選擇專家號不好預約；最好放松心情 無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式...詳細»
- Q:
- A:
您好！首先非常感謝您選擇家庭醫生！根據您提供的資料和敘述，這個無創DNA檢測，一般建議到當地省級醫院檢查，至于價格方面一般有所不同，幾百到六千左右！謝...詳細»
- Q:
- A:
引起胎兒停止發育的原因是很多的，單純你這樣的描述，這個是不太好確定的你這個染色體，激素水平，優生四項等都是需要來檢查看看的，確定一下是什么原因導致的，然后針...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：我是羅醫生，很榮幸為你服務，你說的問題我已經瀏覽了，結合具體檢查和臨床表現，還是考慮醫生回答:不要懷孕追問:為什么醫生回答:很可能孩子有疾病詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這個情況需要去免疫專科在進行必要的復查看。這樣才能明確病因的。此時很專業的東西。我們也不好解釋的詳細»
- Q:
- A:
你好，這個是目前的情況考慮應該是染色體異常，這種情況防止懷孕畸形比較好的，建議還是專業醫生指導下確定是否可以懷孕 。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：一般來說，建議您注意自己的反應情況，可以根據情況及時對癥治療追問:染色體可治嗎醫生回答:可以的追問:不是說染色體是基因不可治的嗎，那我該怎么做？醫...詳細»
- Q:
- A:
您好，胚胎停育的原因有很多，如內分泌失調、免疫因素、子宮異常、染色體異常、生殖道感染、環境因素等。建議行詳細檢查，如染色體、陰道分泌物、性激素、子宮內膜檢查...詳細»
- Q:
- A:
你好，這要視具體醫院和地域而定，不同醫院和地區收費標準是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結構變異。平時最好不要接觸化學類毒物和射線，這些都會使DNA結構受到...詳細»
- Q:
- A:
您好，既往存在胎兒異常的情況以及自然流產的情況，才需要做胎兒染色體檢查。胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水。一般懷孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的時...詳細»
- Q:
- A:
你好，如果高齡產婦16-20周期間進行唐氏篩查是很有必要的，如果高危的話需要進一步做無創DNA檢查，胎兒染色體異常的話建議終止妊娠詳細»
- Q:
- A:
你好，普通的染色體檢查不是具體基因檢查，不能看出孩子是否患有聾啞的。無法直接檢查出來，但可進行預防，例如母體腹部不要接受放射性照射，預防母體患病毒性感染，一...詳細»
- Q:
- A:
根據這個檢測結果，這個屬于高風險，有一定的機會出現唐氏患兒，目前這種情況需要到醫院里做一個羊水穿刺檢查，需要根據檢測結果，然后再考慮治療方法。詳細»
- Q:
- A:
武漢百佳婦產醫院以高品質醫療理念為主導，匯聚同濟、省市婦幼、省人民等三甲醫院的醫生定期坐診，包括喬福元、曾萬江、聞良珍、李家福等，且擁有國內有名醫生及數十位...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況下需要說清楚具體的臨床癥狀。需要進一步完善病情。建議還是遵醫囑對癥治療或者檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，如果B超檢查胎兒和云中相比偏小1周左右的話沒什么大礙，如果6個月左右四維彩超檢查無異常的話一般是營養跟不上造成發育慢，如果相差2周以上的話得無創DNA...詳細»
- Q:
- A:
你好，不太明白你說得啥意思，什么叫做醫生讓你查染色體用嗎，是不是你要咨詢的是醫生讓你檢查染色體，你覺得沒有用？來說你希望醫生給你檢查染色體，你需要描述清楚。詳細»
- Q:
- A:
您好，正常人的染色體數目是46，男性的該是XY，染色體47,XXY是多了一條染色體。精囊內沒有產生精子， 對于這樣的情況，如果睪丸能夠生精，能夠減數分裂，還...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征臨床表現差異大，2/3有小頭，環狀染色體22綜合征的癥狀為瞼裂呈水平或杏仁形，內眥贅皮，瞼下垂，眉濃厚且位低，并眉，眼距寬，呈“牝鹿眼”...詳細»
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失對癥處理。最好產前檢查，同時建議注意休息，加強飲食營養。詳細»