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            X五體綜合征
            Q:

            11周加1天孕婦抽血驗(yàn)出y染色體,18周

            A:

            這個(gè)情況應(yīng)該是以染色體為主,一般的彩超的檢查結(jié)果不是很準(zhǔn)確的,誤差是比較大的,詳細(xì)»

            Q:

            高齡產(chǎn)婦產(chǎn)檢關(guān)于染色體問(wèn)題

            A:

            你說(shuō)的是正常的,需要進(jìn)一步檢查排出。指導(dǎo)建議:高齡產(chǎn)婦需要檢查多項(xiàng),防止胎兒生長(zhǎng)不良。詳細(xì)»

            Q:

            染色體異常還能懷孕嗎?

            A:

            會(huì)影響懷孕.染色體異常是先天造成的,是您父母的生殖細(xì)胞結(jié)合時(shí)出現(xiàn)問(wèn)題所致的可能性最大.是任何藥物都無(wú)法改變的.的確,您還有機(jī)會(huì)生出健康的寶寶,但為了防止畸形...詳細(xì)»

            Q:

            胎兒染色體非整倍體無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)DNA濃度

            A:

            你好,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的最佳檢測(cè)孕周為12-24周。一般而言,當(dāng)懷孕12周以上時(shí),可以利用該方法進(jìn)行唐氏綜合征的篩查。如果在孕周低于12周時(shí)進(jìn)行檢測(cè),會(huì)因外...詳細(xì)»

            Q:

            染色體檢查報(bào)告46xx22pss結(jié)果...

            A:

            您好:以上情況一般是無(wú)法改變的,具體建議您與相關(guān)權(quán)威醫(yī)院機(jī)構(gòu)詳細(xì)咨詢。如果您還有疑問(wèn),請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系。祝您健康!b詳細(xì)»

            Q:

            關(guān)于染色體異常的問(wèn)題

            A:

            你好,你的這種情況是很明顯的,流產(chǎn)幾率大點(diǎn)你好,是不是要做藥看自己的決定的,祝你好孕詳細(xì)»

            Q:

            常染色體畸變應(yīng)該如何診斷呢?

            A:

            你好,這類病人一般均有較嚴(yán)重或明顯的生長(zhǎng)與智力發(fā)育落后,且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容,此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細(xì)»

            Q:

            G帶染色體核型分析21號(hào)隨體柄增長(zhǎng)對(duì)生育...

            A:

            你好21號(hào)染色體與Down's綜合征、某些單基因遺傳紊亂、某些復(fù)雜疾病(雙相情感障礙、家族性復(fù)合高血脂癥)、實(shí)體瘤及白血病的發(fā)生有關(guān).屬于遺傳性的染色體異常...詳細(xì)»

            Q:

            魚鱗病如何是常染色體遺傳還是性染色體遺傳

            A:

            你好:魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細(xì)»

            Q:

            染色體大隨體嚴(yán)重嗎?是什么意思

            A:

            一般來(lái)說(shuō)是沒(méi)有什么,可以去醫(yī)院檢查拿點(diǎn)藥詳細(xì)»

            Q:

            染色體異常46,XX,(1qh)

            A:

            身體不舒服應(yīng)該去看醫(yī)生,祝早日康復(fù)詳細(xì)»

            Q:

            男性:染色體46,XY,Yq能不能要小孩

            A:

            您的染色體檢查,提示Y染色體有異常。Y染色體決定男孩的特征,X染色體決定女孩的情況的。您這種情況,生兒子是會(huì)有基因異常的,但是生女兒一般就是正常的。您可以去...詳細(xì)»

            Q:

            染色體遺傳多態(tài)會(huì)影響不育嗎....

            A:

            染色體異常不可能生育正常的孩子,詳細(xì)»

            Q:

            感冒能做染色體檢查嗎?

            A:

            你好,這個(gè)在感冒時(shí)不要做檢查,以免影響檢查結(jié)果。詳細(xì)»

            Q:

            染色體異位

            A:

            您好:染色體異常是不能治療的。祝您健康!M詳細(xì)»

            Q:

            染色體異樣

            A:

            你好,這是一種染色體異常的疾病,一旦得上就很難治好。您好,這是染色體異常的一種疾病,有很多原因引起,由于物理的化學(xué)的等因素引起,建議您懷孕前要注意孕前檢查。詳細(xì)»

            Q:

            xx染色體男性的身體表現(xiàn)是什么?

            A:

            那肯定是不正常的現(xiàn)象。正常的男性染色體核型是46,XY,如果是46,XX,是女性的染色體核型。詳細(xì)»

            Q:

            精子巴氏染色體正常比例是多少

            A:

            您好!正常精子活力在60%,畸形率不超過(guò)10%。現(xiàn)在您的情況考慮是存在炎癥導(dǎo)致的情況。建議您可以選擇進(jìn)行睪丸、前列腺、精索靜脈檢查明確您的情況。詳細(xì)»

            Q:

            染色體異常性不孕飲食指南

            A:

            將蓮子、枸杞用水泡發(fā)好備用,坐鍋點(diǎn)火倒入水,放入干荷葉大火煮30分鐘左右,將荷葉撈出。放入米煮至半熟時(shí)放入蓮子煮一會(huì),加入枸杞煮開后,放冰糖攪拌均勻即可詳細(xì)»

            Q:

            G3PO20+周宮內(nèi)妊娠染色體平衡易位攜...

            A:

            你好能有小孩男性患者是典型的染色體平衡易位(攜帶者用詞不準(zhǔn)確又不是攜帶病毒)如果不是純合體有大概50%的概率孩子不幸夭折或?yàn)樗捞?5%為正常25%為染色體平...詳細(xì)»

            Q:

            你好我做了無(wú)創(chuàng)胎兒染色體他們給我的通知是...

            A:

            你好按照你的描述來(lái)說(shuō)做了染色體的檢查這個(gè)結(jié)果可以說(shuō)明寶寶染體是正常的不會(huì)出現(xiàn)唐氏18三體等染色體疾病詳細(xì)»

            Q:

            廣東省內(nèi)哪家醫(yī)院擁有檢查染色體技術(shù),廣東...

            A:

            這個(gè)不是很清楚的。不過(guò)你可以和我們的客服聯(lián)系看看。他們會(huì)幫助你的。詳細(xì)»

            Q:

            男性染色體是47XXY可以治療懷孕嗎很急...

            A:

            你好……根據(jù)所述……精子的染色體多了一條……建議如果需要的話可以人工篩選受精精子的染色體多了一條建議如果需要的話可以人工篩選受精,做個(gè)全面的檢查詳細(xì)»

            Q:

            基因與染色體

            A:

            這位朋友您好,十分關(guān)注您的提問(wèn),就是這樣的詳細(xì)»

            Q:

            染色體異常會(huì)不孕嗎

            A:

            你好,染色體異常會(huì)導(dǎo)致不孕,建議去醫(yī)院檢查一下。詳細(xì)»

            Q:

            女因:染色體屬于臨界高風(fēng)險(xiǎn)

            A:

            又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1/(600~800)母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期...詳細(xì)»

            Q:

            嵌合染色體能要小孩嗎

            A:

            你好,這個(gè)對(duì)懷孕是有影響的詳細(xì)»

            Q:

            寶寶六個(gè)月腎缺如,染色體異常幾率有多大寶...

            A:

            病情分析:你好,你是的這種情況是需要到醫(yī)院檢查的。建議到醫(yī)院做染色體檢查是可以確診的,確診后遵醫(yī)囑來(lái)治療的,祝你健康!詳細(xì)»

            Q:

            羊水穿刺性染色體異常

            A:

            建議很有必要進(jìn)行檢查確認(rèn),這樣的孩子問(wèn)題是很大的。性染色體異常XXY的孩子一般會(huì)有很大一部分早年夭折,有一半左右伴有先心病,即使很少一部分長(zhǎng)大,是不會(huì)出現(xiàn)性...詳細(xì)»

            Q:

            我的染色體結(jié)果46,XY,t(17;18...

            A:

            你好具體遵醫(yī)囑具體治療為好,祝你健康歡迎再來(lái)提問(wèn)詳細(xì)»

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